LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O体系的研究

在继[1,2]的研究之后,我们又研究了等人报导得到的LaCl_3·6H_2O的另一体系LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O,以探讨LaCl_3·6H_2O在盐水有机体系中生成的可能性,并考察体系是否会出现其它的化学行为。     

利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的研究

研究了利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的方法，阐述了其反应原理，并与葡萄糖和二氧化硫还原法相比较，就铬鞣剂的制备过程、铬鞣液的性能以及鞣革特点作了详细的讨论。     

三元体系Zn(ClO4)2-BAPHDCA-H2O(30℃)的相平衡研究及Zn(BAPHDCA)(ClO4)2·2H2O的合成与表征

安替比林(AP)及其4位取代衍生物与各种稀土盐及过渡金属盐之间的化学行为已有广泛的研究[1,2].     

三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCH2COAp-H2O(30℃)的相平衡研究(Ln=La,Sm,Er)

我们测定了三元体系 Ln(ClO_4)_3—4-ClCH_2COA_p—H_2O(Ln=La,Sm,Er)存30℃时的溶度及饱和溶液的折光指数,绘制了相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图.体系的溶度曲线和折光指数曲线均由四支组成,分别与4-ClCH_2COA_p、Ln(4-ClCH_2COAp)_3(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=7;Sm,8;Er,4)、Ln(4-ClCH_2COAp)_2(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=7;Sm,6;Er,4)和 Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,9;Er,6)相对应,两类配合物均为固液异组成化合物.     

动力方法概况

利用反应速度测定微量元素,近代文献讨论很多。一方面是因工业发展对测定微量元素的实际需要,另一方面是这类方法有较高的灵敏度与简单易行。催化方法的灵敏度大致在10~(-6)—10~(-12)克/毫升之间,而大多数方法的灵敏度在10~(-7)—10~     

五元体系LiCl-NaCl-KCl-MgCl2-H2O 25℃时溶度研究和等温蒸发实验

本文首次给出了五元体系LiCl-NaCl-KCl-MgCl₂-H₂O 25℃时的溶度图。讨论了氯化锂对体系中其它盐类的盐析作用。还报道了几个合成卤水在静态条件下的等温蒸发结果。研究表明所得平衡相图可作为此类盐卤析盐顺序的理论依据。     

三元体系LaCl3-Am(Am=Gly,Glu,Ser)-H2O(25℃)的研究

测定了3个三元体系LaCl₃-Am-H₂O(Am=Gly,Glu,Ser)在25℃时的溶度和饱和溶液的折光指数。报道了三元体系中生成的三元配合物La(Gly)Cl₃·2H₂O(A₁)、La(Gly)₃Cl₃·3H₂O(A₂)、La₂(Glu)₃Cl₆·8H₂O(C)、La(Ser)Cl₃·3H₂O(E)。用摩尔电导、红外光谱、X射线衍射、热分析及偏光显微镜鉴测定了各配合物的一些物理化学性质。     

关于铈、镨、钕、钐水合氯化物脱水过程的研究

本文用热分析法探讨了在不同水蒸气压力下,铈、镨、钕、钐水含氯化物的脱水过程.发现了未见报道的CeCl₃·5H₂O、PrCl₃·4H₂O等水合物.     

GaAs／GaAlAs多量子阱反射型光调制器及自电光效应器件

采用分子束外延技术生长含有大周期数的ＧａＡｓ／ＧａＡｌＡｓ多量子阶（ＭＱＷ）及分布布喇格反射器（ＤＢＲ）的ＰＩＮ结构器件。研究了量子限制斯塔克效应（ＱＣＳＥ），分布布喇格反射及非对称腔模（ＡＳＦＰ）效应对光的反射调制作用及这三种效应的兼容性对光调制及逻辑器件的重要影响。给出我们研制的反射型光调制器及自电光效应器件的实验结果。对于常通型及常闭型调制器，其两态衬比度可达１０ｄＢ。所研制的ＳＥＥＤ器件，其导通光能耗低于１０ｆＪ／（μｍ）￣２，实现其光学双稳态及Ｒ－Ｓ光触发器工作。     

三元体系La(CIO_4)_3-BAPHDCA-H_2O(30℃)的相平衡研究及La(BAPHDCA)_2·(CIO_4)_3·4H_2O的合成和表征

在30℃时采用等温溶度法研究了三元体系La(ClO_4)_3-BAPHDC-H_2O(BAPHDCA,N,N′-二安替比林-1,6-己二酰胺)的相平衡,绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物La(BAPHDCA)_2(ClO_4)_3·4H_2O.通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征.