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Thed0ckingpr0cedurebetweeninhibitorsandproteinisaverys0phisticatedoptimizati0npr0blem;itisverydifficuIttocarry0utminimizati0nusinggradientmeth0dssuchasthesteepestdescentmeth0d,Gauss-Newtonmethod,whichareveryeasytofallint0theI0calpotentialwellsandverydifficultt0escapefr0mthem.S0s0meheuristicmeth0dshavebeenintr0ducedint0thestudies0fmolecuIarrec0gniti0n.Howt0chooseadequate0ptin1izationmeth0dinthed0ckingprocedureiscriticaIt0thecalcuIati0nresults.Inthispaper,wedescribetheimplementati0nandc0mpari… 相似文献
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Europium hydroxide particles with an average diameter of 10 run and a BET surface area of 127 m2 /g have been prepared by controlled precipitation in the polyoxyethylene octylphenol (Triton X-100) (hex-anol)/cyclohexane/water microemulsion system. After calcination in air at 750℃, the obtained europium hydroxide particles were readily converted to the nanosize Eu2O3 particles with an average size of 30 nm and a high BET surface area of 36.5 m2/g. 相似文献
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Mg-Fe-LDHs纳米颗粒的合成及其阴离子交换容量的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用液相共沉淀法合成了镁铁型层状双氢氧化物(简称Mg-Fe-LDHs)纳米颗粒,考察了粒子形貌、化学组成、晶体结构、阴离子交换容量及原料配比的影响.结果表明,所合成样品为片状纳米颗粒,化学组成与原料配比基本一致.在所研究的原料配比范围内,产品中n(Mg):n(Fe)在2:1~4:1范围内,产品具有水滑石层状六方晶系结构.随n(Mg):n(Fe)从2:1增大到4:1,粒径增大(从37.9nm增大到61.2nm),六方晶格参数a降低(变化范围为0.317~0.310nm),而六方晶格参数c增大(变化范围为2.380~2.412nm),层间距增大(从0.793nm增大到0.804nm),阴离子交换容量增大(从0.52mmol/g增大到1.28mmol/g). 相似文献
135.
硫酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
锌是人体必需的微量元素之一,L-α-氨基酸是人体必需的氨基酸,是组成蛋白质的结构单元.α-氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景[1.2].有关氨基酸锌的合成方法前文[3]已述及.用相平衡方法研究锌盐与氨基酸的配合行为的相化学,可提供它们之间能否形成配合物,能形成几种计量比的配合物以及其相区大小和性质等信息,对新型配合物,特别是固液异成分化合物的合成具有指导意义.本文对ZnSO4与3种人体必需而非自生的L-Met,L-Phe和L-His在水中的相化学进行了研究,在相图指导下合成了新化合物并进行了… 相似文献
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新型三元铕配合物Eu(DBM)3L1(DBM=二苯甲酰甲烷,L1=2-(3-硝基苯基)-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲)的晶体属单斜晶系,Cc空间群.中心铕离子分别与DBM配体的六个氧原子和第二配体的两个鳌合氮原子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.配合物中性配体的共轭平面与相邻分子的DBM苯环平面(C(25),C(26),C(27),C(28),C(29))之间有明显的π-π相互作用.在紫外光激发下,配合物表现出较强的Eu3+的特征发射,第二配体对中心离子有较强的敏化发光作用. 相似文献
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多孔性层状钙钛矿型镧铌酸催化剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
用正己胺预支撑层状镧铌酸,以3-丙氨基三乙氧基硅烷为硅源,将其水解后形成的硅聚合体粒子插入到镧铌酸的层间,经焙烧后制成氧化硅柱支撑的多孔性镧铌酸催化剂. 它的层间通道高度约0.52 nm,比表面积从柱撑前的5 m2/g增大到109 m2/g. 镧铌酸比表面积的显著增大,主要是由氧化硅柱撑后形成的层间狭缝状微孔孔道所提供的. 充分暴露的层间内表面使镧铌酸的酸催化性能得到大幅度改善,对异丙醇脱水的催化活性从未支撑时的32.0%提高到柱撑后的73.9%. 此催化剂的层状结构可保持到700 ℃以上,是一热稳定的多孔性层柱材料. 在催化剂制备过程中,柱化液浓度和回流反应时间对层柱材料的多孔性具有较大的影响,进而影响其酸催化活性,但这些因素不能显著改变材料的层间通道高度. 相似文献