A Novel Uranyl Complex with Dimeric Lacunary Polyoxoanion: [(A-α-SiW<Subscript>9</Subscript>O<Subscript>33</Subscript>)<Subscript>2</Subscript>K{UO<Subscript>2</Subscript>(H<Subscript>2</Subscript>O)}<Subscript>2</Subscript>]<Superscript>11−</Superscript>

A novel uranyl complex with dimeric lacunary polyoxoanion like open-mouthed clam, Na₅[(A-α-SiW₉O₃₃H₃)₂K{UO₂(H₂O)}₂], was prepared and characterized by elemental analysis, infrared and ultraviolet–visible spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. In the anion, two A-α-SiW₉O₃₄¹⁰⁻ groups share two terminal oxygen atoms O_d′ derived from removal of three corner-shared W atoms from saturated α-Keggin anion, forming a dimeric anion with an open mouth in which potassium ion and uranyl ions are coordinated. Uranium atom adopts a pentagonal bipyramidal geometry. The coordinating anions are linked by sodium ions via coordination of terminal or bridging oxygen atoms, forming two-dimensional layer arrangement. Between the layers are the hydrogen bonds from which a supramolecular architecture is created. UV–VIS spectrum gives W–O and U–O charge transfer transitions at 230–265 and 432 nm, showing the change of geometry of the polyanion and weakening of the U–O bonds of the uranyl cation. Electronic supplementary material The online version of this article () contains supplementary material, which is available to authorized users.     

N，N-二丁基癸酰胺萃取硝酸有机相结构研究

利用界面张力、电导、FT-IR等研究了不同硝酸浓度下萃取有机相的微结构。利用Gaussian曲线拟合处理N，N-二丁基癸酰胺(DBDEA)的羰基吸收峰，结果表明体系中存在多种以氢键结合的物种如DBDEA·HNO₃、(DBDEA)₂·HNO₃等。在较高酸度下有机相中萃取剂分子自组装成小的聚集体-反相胶团，极性核由水、硝酸和萃取剂高电荷密度的极性部分构成。     

锂离子电池锡氧化物基负极材料的湿化学合成与电化学性质

采用新兴的湿化学方法合成了锡氧化物基粉末材料。用X-射线衍射、扫描电镜和电化学方法对材料的微观结构、形貌和电化学性能进行了详细的研究。结果表明，经400 ℃热处理4 h的锡氧化物基材料的颗粒大小均匀，平均粒径约为200 nm。这种材料的可逆充电容量超过570 mAh·g^-1，30次循环后平均每次循环的容量衰减只有0.15%。良好的电化学性能表明锡氧化物基材料有望作为新一代锂离子电池的负极材料。     

用三组份同时分离法氨化萃取分离Gd—Tb—Dy

用普通分馏萃取工艺分离物质一次只能分离两个组份,若连续分离多种物质,则需很长工艺流程.文献[1]报导了用N_(26?)萃取分离La-Pr-Nd的三出口串级实验结果.本文报导用氨化HEH(EHP)同时萃取分离Gd-Tb-Dy的串级试验结果.     

可聚合表面活性剂的研究进展

在乳液聚合中，表面活性剂发挥着非常关键的作用，但同时它们也存在不足的方面，一个比较有前景的方法就是使用可聚合表面活性剂。可聚合表面活性剂以牢固的共价键键合到聚合物粒子上，有效避免了表面活性剂的解析及其在膜中的迁移。本文综述了近年来可聚合表面活性剂的进展，主要讨论了阴离子、非离子、阳离子可聚合表面活性剂的特征和性质及其在乳液聚合中的应用。     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。     

铅中毒——消化系统的表现

分析了铅中毒引起的消化系统改变及临床特点。     

纳米尺寸团簇NinZrn(n=3～5)的几何结构与成键规律研究

根据化学键理论与拓扑原理，设计了团簇NinZrn(n=3-5)的可能几何构型，并用从头算方法进行构型优化，结果表明，由NiZr组成的团簇原子间的Zr-Zr和Zr-Ni键明显较强，而Ni-Ni的成键较弱，并发与NinZrn(n=3-5)团簇电子性质与有机烯烃分子等瓣相似，原子之间的成键按照强弱相间的规则分布。     

Ti基IrO2＋Ta2O5阳极在H2SO4溶液中的电解时效行为

研究了450 ℃制备所得Ti/70％IrO2 30％Ta2O5（摩尔分数）高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现，整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解，涂层中IrO2金红石相的（110）、（101）晶面择优取向随电解时间延长而减弱，而（002）晶面择优增强.但是在“失效区”内，各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化，这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明，电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升，而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析（XRD）表明，随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大，达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制.     

On-line Separation and Detection of Peptides by Capillary Electrophoresis / Electrospray FT-ICR-MS

Recently, capillary electrophoresis/electrospray ionization mass spectrometry (CE/ESI- MS) has been rapidly developed as a powerful analytical tool for charged species ranged from small molecules such as carboxylic acids1, phenolic compounds2, metal species3, tetramines4, herbicides5, drugs and drug metabolites6 to peptides and proteins7, 8. The ESI mode has proven to be sensitive, versatile and relatively easy to use in combination with CE. CE confers rapid analysis and efficient separ…