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851.
Tao Wang Jianhua Zhou Jing Tang Yunxia Guo Xiaochun Ding Shichao Wu Jianqing Zhao 《Journal of solid state chemistry》2010,183(12):2797-2804
Ordered mesoporous C-TiO2 nanocomposites with crystalline framework were prepared by the evaporation-induced triconstituent co-assembly method. The products were characterized by XRD, TEM, N2 adsorption-desorption and TG. Their microwave absorption properties were investigated by mixing the product and epoxy resin. It is found that the peak with minimum reflection loss value moves to lower frequencies and the ordered mesoporous C-TiO2 nanocomposite possesses an excellent microwave absorbing property with the maximum reflection loss of −25.4 dB and the bandwidth lower than −10 dB is 6.6 GHz. The attenuation of microwave can be attributed to dielectric loss and their absorption mechanism is discussed in detail. The mesoporous C-TiO2 nanocomposites also exhibit a lower infrared emissivity in the wavelength from 8 to 14 μm than that of TiO2-free powder. 相似文献
852.
853.
854.
Novel Si3.5Sb2Te3 phase change material for phase change memory is prepared by sputtering of Si and Sb2Te3 alloy targets. Crystalline Si3.5Sb2Te3 is a stable composite material consisting of amorphous Si and crystalline Sb2Te3, without separated Te phase. The thermally stable Si3.5Sb2Te3 material has data retention ability (10 years at 412K) better than that of the Ge2Sb2Te5 material (10 years at 383 K). Phase change memory device based on Si3.5Sb2Te3 is successfully fabricated, showing low power consumption. Up to 2.2 × 107 cycles of endurance have been achieved with a resistance ratio lager than 300. 相似文献
855.
激光拉曼光谱法测定不同采收期连翘叶中连翘苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用激光拉曼光谱内标法对不同采收期连翘叶中连翘苷的含量进行测定。分别选取连翘苷甲醇溶液的拉曼光谱中连翘苷呋喃环上C-H对称伸缩振动(2844 cm-1处强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2975 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。以两拉曼峰峰强的比值组成相对强度,绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行考察。在1.1×10-5mol.L-1~3.5×10-4mol.L-1(5.9 mg.mL-1~189.1 mg.mL-1)范围内,连翘苷的浓度与相对峰强的线性关系良好,r=0.9980,检出限为5.2×10-6mol.L-1.通过精密度、重复性和加样回收率测定,结果证明该法具有良好的精密度、重复性和准确性。对不同采收期的连翘叶样品进行了测定,结果表明该法简便快速、高效灵敏,可用于其含量测定。拉曼光谱内标法用于连翘苷的定量分析具有操作简便和无需添加其它试剂等优点,可以用于药物的含量测定。 相似文献
856.
857.
An organic dye salt trans-4-[p-(N-hydroxyethyl-N-methylamino)styryl]-N-methylpyridinium iodide (ASPI) is doped with an electron transport organic molecule tris(8-hydroxyquinoline) aluminium (Alq3) in a host matrix of poly(methylmethacrylate) (PMMA), and the amplified spontaneous emission (ASE) is studied. By efficient Forster energy transfer from Alq3 to ASPI, it is demonstrated that the ASE threshold of ASPI:Alq3:PMMA waveguide (about 11 μJ/pulse) is much lower than that of ASPI:PMMA system (about 38 μJ/pulse). Meanwhile, the peak position of ASE can be controlled by the effect of film thickness on waveguide modes. We show that the ASE peak position can be tuned over 37nm. These characteristics indicate the ASPI:Alq3 system as a promising gain medium for optical amplifiers and organic semiconductor lasers. 相似文献
858.
TN模式的电荷累积缺陷,是液晶显示器生产中一个相当棘手问题。由于累积电荷量难于定量测量来进行研究,所以该问题一直悬而未决。着重分析了液晶显示器电荷累积缺陷,发现当它们介电常数与电导率的比值相差越大,电荷积累值越大;当取向层的介电常数与电导率的比值和液晶的不相等时,二者的交界面将产生电荷积聚;并且发现当取向层的介电常数与电导率的比值和液晶的相等时,二者的交界面将不产生电荷积聚,图像残留、显示速度减慢等问题也就可以消除。 相似文献
859.
建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的凝胶过滤色谱-串联质谱(GFC-MS/MS)分析方法。纺织品样品采用加速溶剂萃取法,以无水乙醇为提取溶剂进行提取,提取液经Sep-Pak Carbon/NH2石墨化碳黑/氨基复合型固相萃取柱净化。烷基酚聚氧乙烯醚经Shodex MSpak GF-310 2D色谱柱(150×2.0 mm)分离后,在多反应监测(MRM)模式下进行串联质谱定性及定量分析。方法对壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)的定量限均为0.2 mg/kg,在0.2~5 mg/kg的3个添加水平范围内,NPnEO的平均回收率为84.2%~93.5%,相对标准偏差(RSD)为3.9%~7.5%;OPnEO的平均回收率为85.5%~96.1%,RSD为3.4%~8.1%。该方法能够满足纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测要求。 相似文献
860.
建立了测定化妆品中硝基甲烷的固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品加入甲醇或无水乙醇超声提取后,提取液高速离心处理,浓缩上清液,采用Sep-Pak Silica固相萃取柱净化,收集80%甲醇-20%二氯甲烷洗脱液,浓缩后经无水硫酸钠脱水,进行气相色谱-质谱定性及定量分析。选用HP-INNOWax石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,流速1.0mL/min;采用电子轰击电离源,选择监测离子(m/z30、46、61,其中61为定量离子),外标法定量。方法的平均回收率为83.0%~96.4%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~5.3%,方法对硝基甲烷的检出限为0.2mg/kg。该方法准确、灵敏度高,可用于化妆品中硝基甲烷的测定。 相似文献