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991.
空心阴极灯中镧原子消多普勒光谱   总被引:1,自引:1,他引:0  
罗才雁  瞿佳男 《光学学报》1990,10(9):92-797
我们在自制的La-Kr阴极灯中,用内调制、消多普勒荧光法研究了镧原子一些能级的超精细结构.据我们所知,其中20197.34cm~(-1)、21447.86cm~(-1)能级的超精细结构常数A、B尚无报道,这还是第一次.此外,还获得了线宽小于40MHz的线型和来自公共低能级的所有交岔线(Cross-Over line).对阴极灯中原子光谱特性进行了研究.  相似文献   
992.
屈卫星  徐至展 《物理学报》1988,37(6):892-898
本文根据介质的宏观极化理论,导出了中能量相对论电子穿越单一介质箔和介质箔组时产生的渡越辐射量子微分谱公式,并利用该公式对铍箔及铍箔组的情况进行了计算。计算结果与实验符合。 关键词:  相似文献   
993.
Four pyridazinone gluosodes 4 were synthesized by Koenig' s-Knorr reaction of 6-(4-halophenyl)-3 (2H)-pyridazinone silver salt 2 with bromoaeetylglueose 3. Treatment of 4 with dry ammonia at 0 ~ - 5 ℃ effeeted a removal of the acetyl protecting groups to yield compounds 5. When the substituent on the benaene ring was F-or Cl-,O-glueoside was synthesized prineipaUy. However, when the substituent was Br-or I-, N-glueoside was mainly obtained. Their struetures were confirmed by ^1H NMR, IR and elemental analysis.  相似文献   
994.
酶促反应热动力学方程的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
由酶促反应速率方程积分式和酶促反应中能量变化与物质参与反应量的关系推出了单底物酶促反应的热动力学方程。并用精氨酸的酶促水解反应进行了验证,求出的米氏常数K_m和最大速率Vmax与文献值相符。  相似文献   
995.
低分子量壳聚糖制备与应用研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
低分子量壳聚糖因具有特殊的生物活性而日益受到人们的关注。本文概要介绍了近5年来国内外低分子量壳聚糖的研究进展,包括低分子量壳聚糖的制备方法,如酶降解法、酸水解法、氧化降解法、物理法等,以及低分子量壳聚糖在农业、医药、抗菌、化妆品、食品等方面的应用。  相似文献   
996.
报道了有关二价铑络合物催化的重氮酰胺和重氮酯的分解反应研究 .这些重氮化合物在二价铑催化下所显示的不同反应途径说明铑 (II)卡宾的反应除了电子效应之外 ,还可能受到反应底物的构象控制 .在一些情况下 ,反应底物的构象可能成为控制反应化学选择性的主要因素 .  相似文献   
997.
流动注射-化学发光法测定盐酸洛美沙星   总被引:2,自引:0,他引:2  
在酸性条件下盐酸洛美沙星可与Ce(Ⅳ)产生化学发光反应,罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用。据此,建立了流动注射-化学发光法测定盐酸洛美沙星的新方法。该方法的线性范围为0.10~15.0mg/L,检出限为0.06mg/L,相对标准偏差(n=11,c=1.00mg/L)为1.2%,回收率为95%~102%。本法用于胶囊中盐酸洛美沙星含量的测定,分析结果满意。  相似文献   
998.
冠醚-PVC膜铯离子选择电极的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4,4’-二叔丁基-二苯并21-冠-7为中性载体制作PVC膜电极,经近百个电极实验发现,cs~+、Rb~+离子响应性能较好,其中以DOA、NPOE为增塑剂时电极性能最佳,对铯离子线性响应范围分别为5×10~(-6)~10~(-2)和3×10~(-4)~10~(-2)mol/L,斜率分别为58和51mV/Pa(25℃).还研究了多种增塑剂及冠醚含量对电极性能的影响,并结合红外光谱实验对电极的响应机理进行了探讨.  相似文献   
999.
用等压法测量了苯亚磺酸钠、苯磺酸钠、对羟基苯磺酸钠、间硝基苯磺酸钠和对氨基苯磺酸钠水溶液在298.15K时的渗透系数和活度系数。由此计算了它们的超额吉布斯自由能。对活度系数随浓度的变化规律进行了讨论  相似文献   
1000.
原子转移自由基聚合与高分子构筑   总被引:1,自引:0,他引:1  
活性聚合反应是目前高分子合成研究最为活跃的领域之一,原子转移自由基聚合反应(ATRP)是实现活性聚合的一种有效途径,可实现多种单体的活性聚合和可控自由基聚合。本文介绍了原子转移自由基聚合反应机理,重点综述了原子转移自由基聚合在高分子合成中的应用。  相似文献   
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