A molecularly imprinted electrochemical sensor based on Au nanocross-chitosan composites for detection of paraquat

Journal of Solid State Electrochemistry - A novel electrochemical sensor for paraquat (PQ) detection based on molecularly imprinted polymer (MIP) membranes on a glassy carbon electrode (GCE)...     

电喷雾质谱半定量方法研究制川乌配伍后的大鼠肠内菌生物转化

利用建立的代谢前后生物碱成分的电喷雾质谱半定量分析方法,通过分析各药对共煎液经大鼠肠内菌群代谢后主要生物碱的含量变化,对制川乌与浙贝母、法半夏、白蔹分别配伍后共煎液中双酯型、单酯型及脂型生物碱的肠内菌生物转化进行了深入研究,研究结果表明,配伍后中药浙贝母增加共煎液中双酯型生物碱含量,法半夏降低共煎液中双酯型生物碱含量,而白蔹对共煎液中双酯型生物碱含量影响不大;在代谢过程中,大鼠肠内菌群能够将复方中双酯型生物碱转化为脂型生物碱,从而达到中药配伍的减毒增效目的。本文通过化学方法和肠内菌代谢研究证明了制川乌配伍及代谢的机理。     

附子配伍过程中二萜类生物碱在Caco-2小肠吸收细胞模型中吸收转运的UPLC/MS研究

利用Caco-2细胞单层模型和超高效液相色谱-三重四极杆电喷雾质谱联用方法, 考察附子中乌头类生物碱提取物的跨膜转运. 在相同浓度的附子乌头类生物碱溶液中, 加入干姜、甘草、半夏及浙贝母的水提物(折合药材质量比例为1∶1), 系统考察了加入前后的表观渗透系数(P_app). 结果表明, 加入配伍药材后附子中11种二萜类生物碱的P_app发生了明显的变化. 干姜、甘草和半夏水提物的加入能够明显地降低二萜类生物碱在小肠中的生物利用度, 尤其抑制其中毒性较大的双酯型生物碱的生物利用度|而浙贝母的水提物却在促进吸收和抑制外排两个方面共同作用, 使二萜类生物碱的生物利用度明显增加.     

多光子非线性Compton散射对等离子体中颗粒成长的影响

应用等离子体颗粒成长模型和多光子非线性Compton模型,研究了多光子非线性Compton散射对等离子体中颗粒成长的影响。提出了将入射光和多光子非线性Compton散射光作为颗粒成长的新机制,对颗粒凝合截面、凝合系数、颗粒收集的电子流和离子流的表达式进行了修正。结果表明,等离子体参数的变化与多光子非线性Compton散射成分、电子散射前的初始速度、入射角、与电子同时作用的光子数等因素有关。散射使生长过程中收集离子机制和凝合机制增强,颗粒的凝合截面增大,颗粒半径较快的非均匀增长。     

阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病大鼠尿液代谢轮廓的影响

采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法研究了阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病大鼠代谢轮廓的影响, 分析了健康组、 糖尿病模型组和糖尿病给予阿卡波糖组的大鼠尿样, 采用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对数据进行分析. PCA得分图表明, 健康组、 糖尿病组和阿卡波糖组的代谢轮廓有显著差别, 根据PLS-DA载荷图筛选, 将对各组分离贡献大的化合物的串联质谱分析数据经Human Metabolome Database(HMDB)和Mass Bank.jp等数据库检索, 进行质谱信息匹配, 鉴定出苯乙酰甘氨酸、 肌酐及葡萄糖酸等8种内源性代谢物为潜在生物标记物.     

格列美脲治疗的2型糖尿病大鼠的尿液代谢组学研究

采用快速高分离度液相色谱-质谱技术(RRLC-MS)检测经格列美脲治疗的2型糖尿病大鼠尿液中代谢物的变化, 对糖尿病组、 给药组和健康对照组大鼠的尿液代谢物谱进行了分析. 采用主成分分析(PCA)对3组大鼠进行分类并寻找潜在生物标记物. 结果表明, 3组大鼠的尿液代谢物谱得到了很好的区分, 发现并鉴定了2个潜在生物标记物, 分别为4-脱氧三羟基丁酸和4-胍基丁酸. 格列美脲对2型糖尿病大鼠的药物作用可能体现为对氨基酸代谢的调节作用.     

质粒DNA的阴离子交换色谱法纯化及内毒素去除

采用Fractogel EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸（DNA）,该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62 mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含量分别为6.42 EU/mg和9.50 EU/mg,显著低于未经Triton处理的裂解澄清液（67.82 EU/mg）。该法实现了阴离子交换色谱一步纯化质粒DNA的目的,具有简便、省时、成本低等特点。     

Structure of D Pair in Collective States of Nuclei

As a successive work a modified D pair independent of the S pair treated in our previous papers is introduced to avoid the seniority mixing problem. The structure amplitudes of this D pair and S pair are determined simultaneously and self-consistently by iteration,     

钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究

离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。     

Qualitative and Quantitative Analysis of Drug Interactions: Fritillary Mediating the Transport of Alkaloids in Caco-2 Cells by P-Glycoprotein

Ultra performance liquid chromatographic-electrospray ionization-mass spectrometry（UPLC-ESI-MS） was used to investigate the potential interaction between selected ingredients of Aconitum and fritillary. The efflux ratios of 14-benzoylmesaconine（BM）, 14-benzoylaconine（BC）, 14-benzoylhypaconine（BH）, mesaconitine（MA）, aco- nitine（AC） and hypaconitine（HA） was 11.16, 12.53, 11.69, 12.8, 11.03 and 6.15, respectively, and the secretion of them was inhibited by Veraparnil, which means they are the substrates of permeability-glycoprotein（P-gp）. The transport of Aconitum alkaloids extract through a Caco-2 cell monolayer was determined in the absence and presence of fritillary extract. And the fritillary extract increased the absorption of Aconitum alkaloids. Peimine（PE） and peimi- nine（PEN） in fritillary increased the absorption of pure Aconitum alkaloids. The transport of digoxin was respectively enhanced by PE and PEN, which means they are the inhibitors of P-gp. PEN showed more effective inhibition than PE at the same concentration. The in vitro data suggest that the compounds such as fritillary present in alkaloids were able to inhibit the P-gp activity and lead modifying the transport of alkaloids.