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离子液体存在下脂肪醛的环化三聚反应 总被引:1,自引:0,他引:1
Aliphatic aldehydes such as ethanal,propanal,n-butanal,isobutyraldehyde,n-valeraldehyde,isovaleraldehyde,n-hexanal and n-octanal were converted into the corresponding 2,4,6-trialkyl-1,3,5-trioxanes through cyclotrimer-ization in the presence of the ferric chloride based ionic liquids at room temperature without solvent in high selec-tivity.The effects of different ionic liquids,acidity of ionic liquids and temperature on cyclotrimerization were alsostudied.The results showed that the ferric chloride based ionic liquids(apparent molar fraction of FeCl_3(x(FeCl_3)=0.62))were a kind of efficient catalysts for the cyclotrimerization of aliphatic aldehyde which could be separatedconveniently from the reaction mixture and recycled without loss of catalytic activity.The conversion of isobu-tyraldehyde and the selectivity to 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane were 91.1% and 99.8% respectively under opti-mum reaction condition(isobutyraldehyde 25.0 g,[Et_3NH]Cl/FeCl_3(x(FeCl_3)=0.62)1.0 g,25 ℃for 1 h). 相似文献
275.
各种离子对血卟啉与牛血清白蛋白相互结合反应的影响研究 总被引:68,自引:3,他引:68
应用荧光法研究了水溶液体系中血卟啉与牛血清白蛋白分了间相互结合反应,其结合常数KA=2.2×10^4,结合位置数为1.依据Forster非辐射能量转移机理,探讨了血卟啉与牛血清白蛋白相互结合时,其给体-受体间距离和能量转移效率,进一步研究了各种离子与牛血清白蛋白的结合反应,其结合淬灭能力大小顺序为Cr(Ⅵ)〉Fe^3+〉Cu^2+〉NO2〉Br^-,并探讨不同阴,阳离子及血卟啉与牛血清白蛋白间相互 相似文献
276.
A coordination polymer, {[Cu4(nip)4(4,4′-bipy)4(DMF)4]·CH3OH}n, have been synthesized by the layer method using 5-nitroisophthalic acid (H2nip), Cu(CH3COOH)2 and 4,4′-bipyridine(4,4′-bipy) with three solutions in a marrow tube and structurally characterized by X-ray single-crystal structure analysis. The results indicated that the nip ligand has a μ2 mono-atomic bridging-monodentate coordination mode and the structure is a two-dimensional network. CCDC: 623420. 相似文献
277.
278.
本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/M_n的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理. 相似文献
279.
Several polymer-supported palladium complex catalysts containing two different coordinatinggroups were prepared and the cooperative effect of the coordinating groups on the catalytic behaviorsof polymer catalysts was studied. It was found that poly(acrylic acid-co-acrylonitrile)-Pd complex(PAA-AN-Pd) is a more active and stable catalyst for hydrogenation than both poly(acrylic acid)-Pd and poly(acrylonitrile)-Pd complexes. A marked change of catalytic behaviors of poly(N-substituted maleamic acid-co-styrene)-Pd complexes was observed in comparison with poly(maleicacid-co-styrene)-Pd complex. Acetophenone was reduced to 1-phenyl ethanol by poly(N-phenylmaleamic acid-Co-styrene)-Pd complex (N-1-Pd), but ethylbenzene was obtained using poly(maleicacid-co-styrene)-Pd complex as a catalyst. The influence of solvents, additives and N/Pd gramatomic ratio on the catalytic behaviors of the polymer complexes was investigated. 相似文献
280.