富烯的合成及其应用研究进展

综述了富烯的合成方法及富烯的应用.     

双核Ru配合物(C5Me4iBu)2Ru2(CO)4的合成与晶体结构

The complex (C₅Me₄ⁱBu)₂Ru₂(CO)₄ has been synthesized by the reaction of C₅Me₄ⁱBuH with Ru₃(CO)₁₂ in refluxing xylene and its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra, ¹H NMR and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Triclinic, space group P1, M_r=668.78, a=0.865 96(17) nm, b=0.892 90(18) nm, c=0.975 7(2) nm, α=88.39(3)°, β=71.64(3)°, γ=84.99(3)°, V=0.713 3(2) nm³, Z=1, D_c=1.557 g·cm^-3, μ(Mo Kα)=1.091 mm^-1, F(000)=342, R₁=0.025 3, wR₂=0.067 6 (observed reflections with I>2σ(I)) and R₁=0.026 9, wR₂=0.068 2(all reflections). The structure of the dimer confirms the structure with bridging and terminal CO groups, and the Ru-Ru bond distance is 0.275 19(8) nm. CCDC: 693389.     

通道式辐射计自动观测数据的反射率光谱拓展方法

为了适应光谱特性、观测角度不同的卫星载荷定标需求,提出了一种考虑地表双向反射分布函数特性(BRDF)的通道式辐射计光谱反射率拓展方法。利用国家高分辨遥感综合定标场的星地观测数据,对提出的自动观测数据光谱拓展方法进行验证。结果表明,通道反射率光谱拓展结果与地物光谱仪实测值相比平均相对差异为2.67%;而与Sentinel-2A/B卫星实际观测结果相比,各波段差异均在10%以内。进一步开展了不确定性分析,利用提出的光谱拓展方法获得的地表光谱反射率不确定度为3.34%,基于该方法的Sentinel-2A/B蓝、绿、红、近红外波段辐射定标总不确定度分别为3.35%,3.77%,4.10%,4.29%。     

取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构

<正>0引言自20世纪50年代二茂铁[1-2]发现以来,环戊二烯基金属有机化合物成为研究最多的一类金属有机化合物,特别是20世纪80年代初茂金属催化剂的发现,使环戊二烯基金属有机化合物     

顶部重力加砂颗粒速度场及浓度场的实验研究

对砂尘环境试验设备顶部重力加砂气固两相流的颗粒速度场及浓度场进行了研究．利用中国科学院寒区旱区环境与工程研究所室内风沙环境风洞，采用激光数字式粒子成像测速技术(DPIV)，得到顺风向距加砂口不同水平距离截面位置颗粒相速度及空间分布规律．表明在顺风向距加砂口水平距离约3m左右处的位置，颗粒相速度才接近风洞风速，且粒子基本均匀扩散开，从而证明了国外砂尘实验设备的不合理性、为我国自行研制大型砂尘环境试验设备，确定加砂／尘方法及试验段参数等提供了依据．     

单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性研究

单取代环戊二烯(C₅H₅R)(R=n-Butyl (1), Benzyl (2), n-Propyl (3), Allyl (4))分别和Mo(CO)₆反应, 生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C₅H₄R)₂Mo₂(CO)₆(R=n-Butyl (5), Benzyl (6), n-Propyl (7), Allyl (8))。配合物5~8通过元素分析, IR, 1H NMR, 热重进行了表征, 并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构。晶体结构显示配合物5属于单斜晶系, P2₁/c空间群, 配合物6属于三斜晶系, P1空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定。     

芳基取代茚基钌羰基化合物的合成及晶体结构

配体C₉H₇R(R=Ph (1),4-tolyl (2),4-chlorophenyl (3),4-methoxyphenyl (4),2-thienyl (5))分别与Ru₃(CO)₁₂在甲苯或二甲苯中加热回流,得到了5个双核配合物[(η⁵-C₉H₆R)Ru(CO)]₂(μ-CO)₂(R=Ph (6),4-tolyl (7),4-chlorophenyl (8),4-methoxyphenyl (9),2-thienyl (10))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物6,7和10的结构。     

一类带参数的半线性椭圆方程正径向解的存在性研究

主要讨论一类带参数的半线性椭圆型方程在一定的边值条件下的解的存在性问题.主要利用上下解方法和不动点定理解决方程解的存在性问题,重点讨论了解存在的充分条件,并以定理的形式给出具体的证明.     

双核钼(I)配合物催化苯衍生物的Friedel-Crafts烷基化反应

钼配合物可有效催化苯衍生物的傅-克烷基化反应。苯衍生物（甲苯、苯甲醚、溴苯和苯酚）在催化量的双核钼羰基配合物[(η⁵-C₅Me₄R)Mo(CO)₃]₂（R=allyl, ⁿBu, ^tBu, Ph, Bz）和邻四氯苯醌共同作用下,与卤代烃、醇及苯乙烯反应,产物收率较高,选择性较好。     

芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能

芳基取代的四甲基环戊二烯 C₅HMe₄Ar（Ar=Ph,4-CH₃Ph,4-OCH₃Ph,4-ClPh,4-BrPh） 分别与Re₂（CO）₁₀在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[（η⁵-C₅Me₄Ar）Re（CO）₃]（Ar=Ph （1）,4-CH₃Ph （2）,4-OCH₃Ph （3）,4-ClPh （4）,4-BrPh （5）]。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物1~5的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构。同时,研究了这五种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。