全文获取类型
收费全文 | 573篇 |
免费 | 118篇 |
国内免费 | 150篇 |
专业分类
化学 | 331篇 |
晶体学 | 14篇 |
力学 | 62篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 120篇 |
物理学 | 289篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 38篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 30篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有841条查询结果,搜索用时 319 毫秒
671.
672.
673.
674.
[Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4]·2H2O的合成和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
将MnCO3与2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸、TNR)分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液,再与碳酰肼(CHZ)水溶液反应制备〖Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4〗·2H2O(C14H26Mn2N14O24,Mr=884.36),并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物,属三斜晶系,空间群为^-P1,晶体学数据如下:a=7.280(1) 相似文献
675.
[Mn2(CHZ)4(H2O)2](PA)4·10H2O的制备和分子结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文论述了苦味酸(PA,三硝基苯酚)锰与碳酰肼(CHZ, NH2NHCONHNH2)反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为[O,O′-μ-Mn2(CHZ)4(H2O2)](PA)4·10H2O。晶体属三斜晶系,P1 空间群。晶体学参数为:a=0.8269(1) nm, b=1.2812(1) nm, c=1.5915(1) nm; α=109.58(1)°, β=95.19(1)°, γ=92.76(1)°, V=1.5765(2)nm3; Z=1, Dc=1.580 g·cm-3, μ(Mo Kα)=520 m-1。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0557。该化合物为具有中心对称的双核配合物,以两个碳酰肼分子中羰基氧为桥原子将两个锰离子结合起来,与锰离子形成配位键的原子是碳酰肼分子第一、五氮原子,羰基氧原子和水分子中的氧原子,锰离子的配位数为七。若味酸根作为外界离子以库伦力和氢键与内界离子结合成配合物分子。 相似文献
676.
677.
利用微波消解和高效液相色谱荧光检测法测定环境水样中痕量硒 总被引:16,自引:0,他引:16
基于微波消解和正相液相色谱-荧光检测测硒法,实现了对环境水样中亚纳克级硒的测定。考察了HNO3和H2SO4-H2O2两种消化体系及其工作条件,方法检出限分别可达 7.2和 10.4 pg Se,对标准参考物质的回收率分别为99.4±2.0和97.8±2.5%,在0~1.5ngSe范围内有线性关系(R2<0.996)。对北京地区 4种不同类型水体水样含硒量进行了分析测定(2mL样品),其浓度范围为 0.20~0.90μg/L,标准加入回收率为99.1%~103.4%。 相似文献
678.
白藜芦醇又名芪三酚,是一种生物活性很强的茋类化合物.在前期研究基础上,采用活性亚结构拼接的方法,将白藜芦醇与查耳酮片段连接起来,以寻找活性较高的新型抗肿瘤分子.白藜芦醇经Vilsmeier甲酰化、Aldol缩合、哌嗪取代及酰胺化反应,设计合成了13个未见文献报道的白藜芦醇-查尔酮衍生物,其结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物的体外细胞毒活性进行测试,结果表明,该类化合物具有较强的体外细胞毒活性,特别是(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基-1-(4-(N-丙烯酰基)哌嗪-1-基)苯基丙烷-2-烯-1-酮(9)对肿瘤细胞株(A549和Hela)均表现出良好的体外细胞毒活性(IC_(50)值分别为0.26和7.35μmol·L~(-1)).并且,流式细胞技术分析表明化合物9能够显著诱导肿瘤细胞A549的凋亡. 相似文献
679.
以取代苯甲酸、乙腈和取代苯胺为原料,经4步反应合成了31个3-氧-3-芳基-2-芳基腙-丙腈衍生物(5a~5z和5Ⅰ~5Ⅴ),其中5a~5z为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。以STAT3抑制剂姜黄素和Stattic为对照,测试了5对人肝癌细胞、人前列腺癌细胞、人乳腺癌细胞(三株STAT3相关细胞)及小鼠胚胎细胞(STAT3低表达细胞)的抑制活性。结果表明:3-氧-3-(4'-氯苯基)-2-(4″-乙酰苯腙)-丙腈(5e)对受试细胞均有较好的抑制活性,IC50分别为6.01μmol·L-1,7.10μmol·L-1,9.00μmol·L-1和9.89μmol·L-1。 相似文献
680.