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682.
关于“计算机辅助中学数学教学”的思考 总被引:4,自引:0,他引:4
一、更新教育观念,迎接教育革命多媒体计算机的出现,网络技术的运用,信息时代的到来正在给教育带来深刻的变化.教育技术的更新也更新了认知工具,改善了认知环境,教学的传统观念就受到了冲击,教学手段、教学方法、教学模式,最终导致教学内容、教育思想、教学理论,... 相似文献
683.
合成了铜锶异金属配位聚合物,并通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物为具有{[(CuL)2Sr(H2O).Sr2(H2O)7].2H2O.0.5CH3OH}n化学组成的二维层状配位聚合物[H4L=N-(3-羧基水杨醛)-N′-(2-羟基苯甲酰基)乙撑二胺],其结构单元由两个相邻的片段组成,这些结构单元彼此相互配位,从而形成了一种结构新颖的层状配位聚合物. 相似文献
684.
兔金属硫蛋白的分离与纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
兔皮下注射CdCl2诱导金属硫蛋白(Metallothionein,简称MT),取肝脏匀浆,用乙醇─氯仿混合液萃取后经SephdexG-50柱分离,得到混合型MT.进一步用纤维素弱碱性阴离子交换树脂进行拆分,并在SephadexG-25柱上脱盐,得到MT-1和MT-2两种亚型.经氨基酸组咸、凝胶电泳及HPLC柱层析等分析表明,所得的两种亚型具有高度的均一性. 相似文献
685.
草酰胺及其衍生物过渡金属原子配合物是近年来在实验和理论上[1 ̄5]研究都十分活跃的领域,其原因是这些配合物具有良好的磁性质,对磁功能分子设计和磁性材料合成有着十分重要的意义。我们课题组合成了一种以N,N′-双(3-羧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺为配体的Cu!-Cu!均双核配合物,由于该配合物的溶解性较差,难以培养出理想的单晶,因此一直未曾进行晶体结构解析。所以,该配合物分子的电子结构特征和几何构型,电子结构与配合物分子的稳定性及分子的磁性之间的构效关系等目前尚不清楚。因此,就该类磁功能配合物分子的上述问题进行理论研究,无疑… 相似文献
686.
单核Cu(Ⅱ)配合物C_(18)H_(12)CuN_4O-2的密度泛函研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用量子化学从头算方法,在ROB3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H12CuN4O2进行了理论计算,优化得到了该配合物的平衡几何构型,并计算了它的谐振动频率.结果表明:该配合物分子是可以稳定存在的,电子自旋布居主要集中在Cu原子及配体原子上,Cu原子和配体原子的自旋布居符号相同,说明体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前沿轨道主要由Cu原子的d轨道和配体原子的p轨道组成,这种组成有利于配体与磁中心之间的电子转移.计算结果与实验符合得较好. 相似文献
687.
3-醛基水杨酸-1,3-丙二胺Schiff碱过渡金属异双核配合物的合成及表征 总被引:7,自引:0,他引:7
3-醛基水杨酸与二胺类形成的Schiff碱是有效的双核配体,其配合物的合成和表征已有一些报道,但二胺为1,3-丙二胺的Schiff碱与过渡金属形成的异双核配合物的研究至今未见报道。我们用二(3-羧基水杨醛叉)缩丙撑二胺与过渡金属合成了一些异双核配合物,并用元素分析、IR、UV-Vis,室温磁矩及氧化还原半波电位对配合物的组成和结构进行了表征。 相似文献
688.
有机锗倍半硒化物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
根据有机锗倍半氧(硫)化物具有明显抗癌活性和硒与肿瘤发病率的密切负相关关系,设计并合成了四个新的有机锗倍半硒化物,期望获得有更显著抗癌活性的化合物,对有机锗倍半氧,硫和硒化物的红外光谱进行了比较,发现Ge-X(X=O,S和Se)红外吸附峰符合振动波数(cm^-1)与原子量成反比的变化规律。 相似文献
689.
1959年第3期化学通报发表了汤桂华等同志“关于上法生产硫酸的几个问题”的文章,它对1958年11月号黄京元同志的“年产300吨的土法制硫酸车间设备和操作”一文,进行了商榷和补充。我们曾先后较深入详细阅读了这二篇文章。同时,我们正是进行过这种方法的土制塔式硫酸的生产,因此,我们的体会更加具体和深刻。至于汤桂华等同志提出的问题是有一定的实践和指导意义的,基本上我们很同意他们提出的几个问题,而不同意黄同志某些不够或错误的论点。由于我们实践了土塔式硫酸的主产过程,所以,有某些重要的生产问题仍值得提出来和大家进行商讨,尤其当前土制硫酸正在全国各地广泛开展起来了,请读者就 相似文献
690.