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六核配合物[Mn6O2(O2CPh)10(py)4]·MeCN的合成及结构 总被引:1,自引:0,他引:1
将[Mn3O(O2CPh)6(py)2(H2O)]·0.5MeCN、水杨醛缩邻氨基酚和三乙胺在乙腈溶液中反应,合成了六核锰配合物。经X射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为[Mn6O2(O2CPh)10(py)4]·MeCN。结构中含有一个[Mn6O2]10+核,可看成是两个[Mn4(μ4-O)]四面体共一条边,每个四面体的中心是一个μ4-O2-离子。晶体属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数a=2.0572nm,b=1.8520nm,c=2.5375nm,β=111.82°,V=8.975nm3,Z=4,最终偏差因子R=0.0632,Rw=0.0595。 相似文献
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The ligand ttd(ttd=1,4,8,9-Tetraaza-triphenylene-2,3-dicarbonitrile) and a novel spin crossover complex [Fe(ttd)2(NCS)2]·H2O were synthesized, and characterized by elemental analysis, IR, MS, and UV-vis spec-troscopy. The temperature dependence of magnetic susceptibility shows that there are a little break between 150~190K and an unusual step transition with a 50K width between 190~240K. Compared with the other complexes with the resemble structure, it can be found that the influence of ligand is very notable. 相似文献
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为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。 相似文献
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自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine[2,3f:2,3h]quinoxaline )和新的自旋交叉配合物[Fe(dpq)2(NCS)2]·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。 相似文献