全文获取类型
收费全文 | 1268篇 |
免费 | 516篇 |
国内免费 | 540篇 |
专业分类
化学 | 793篇 |
晶体学 | 29篇 |
力学 | 185篇 |
综合类 | 74篇 |
数学 | 247篇 |
物理学 | 996篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 60篇 |
2021年 | 57篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 66篇 |
2017年 | 48篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 64篇 |
2014年 | 106篇 |
2013年 | 97篇 |
2012年 | 101篇 |
2011年 | 93篇 |
2010年 | 69篇 |
2009年 | 89篇 |
2008年 | 99篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 88篇 |
2005年 | 93篇 |
2004年 | 95篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 61篇 |
2001年 | 57篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 30篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 32篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 11篇 |
1965年 | 4篇 |
1961年 | 3篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有2324条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
巯基棉分离-萃取分光光度法测定水中痕量硒(Ⅳ) 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言在0.5mol/L的盐酸介质中用流基棉富集水中硒(IV),解吸后用一种新的革取分光光度法测定之。本法是基于硒(IV)将1离子氧化为h,h和结晶紫分子形成的配位物又被二甲苯革取,此法检测下限可达0.5pg/Lo2实验部分2.王主要仪器和试剂UVIKON810/820双光束分光光度计和UV-120型分光光度计;硒标准液用高纯硒粉配制,其它所用试剂皆为分析纯;流基根参照有关资料制备。2.2实验方法将处理过的流基梯用水冲入直径06cm的玻璃管中,水样1000mL加40mL浓盐酸后使其自然从含流基棉玻璃管中流过,流速为2mL/min,解吸时往妩基棉中加… 相似文献
162.
为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响, 在模拟生理条件(0.15 mol·L-1 NaCl溶液)下, 应用多核(1H、13C和51V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH4[OV(O2)2{2-(2’-Pyri-dine)-Imidazole}]·4H2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基鄄咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用, 其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸. 研究结果表明, 咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6 配位过氧物种[OV(O2)2L]-(L 为咪唑类配体)的生成, 当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时, 生成的则是一对异构体. 相似文献
163.
CaCl_2-LiCl和CeCl_3-CaCl_2二元体系的相图已有报道。这两个体系的相图都属于简单低共熔型。文献[1]报道的CaCl_2-LiCl的低共熔点为487℃(43.3wt%LiCl),该体系在439℃以下有复盐CaCl_2·LiCl存在。对于CeCl_3-CaCl_2二元体系相图,各文献报道的低共熔点组成相差较大,归纳大致有三种:625℃(57.5wt%CaCl_2);613℃(61.5wt%CaCl_2)和618℃(26.9wt%CaCl_2)。由于盐的熔点和盐的纯度及 相似文献
164.
以4-(1H-1,2,4-三氮唑)苯甲酸为配体,采用水热法合成了2种稀土配位聚合物[Tb(tbc3)(H2O)3]n(1)和{[Nd(tbc3)(H2O)3]·H2O}n(2)(Htbc=4-(1H-1,2,4-三氮唑)苯甲酸)。运用X-射线单晶衍射法对该配位聚合物进行了结构测定,并对其进行了元素分析、红外光谱、TG及荧光光谱表征。单晶结构表明,配位聚合物1为三斜晶系,空间群P1,配位聚合物2属于单斜晶系,空间群为P21/c。配位聚合物1和2均为一维链结构,均通过非共价键作用形成三维超分子构造。 相似文献
165.
166.
167.
分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中氟虫腈及其代谢产物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测禽蛋中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈硫醚和氟虫腈砜的方法。样品用含1%(体积分数)乙酸的乙腈提取后,加无水硫酸钠、十八烷基键合硅胶(C18-N)及氨基-丙基乙二胺(NH2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡,对样品进行净化。以Shim-pack GIST C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,2μm)进行分离,以甲醇和1 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源负离子模式和多反应检测(MRM)模式下进行定性定量分析。考察了净化剂中无水硫酸钠、C18-N和NH2-PSA的用量对加标回收率的影响,优化了实验条件。结果表明:4种化合物在0.4~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数r2≥0.998 9;回收率为95.09%~103.26%;定量限为0.2μg/kg。该方法前处理简单,回收率高,重复性好,可作为禽蛋中氟虫腈及其代谢产物的有效检测方法。 相似文献
168.
169.
溶剂化金属原子浸渍法制备Pd-Cu/γ-Al2O3低温CO氧化催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
Nano-particle Pd/γ-Al2O3 monometallic and Pd-Cu/γ-Al2O3 bimetallic catalysts were prepared by solvated metal atom impregnation (SMAI) method. The results of XRD measurement indicated that Pd- Cu alloy was formed in the bimetallic catalysts and the crystalline particle size of the alloy increased as Cu contents increased with av-erage diameters < 6.0nm for all the samples. XPS and Auger spectra showed that Pd was in zero- valent state, Cu existed mainly in zero- valent state and partially in monovalent state Cu+. The Pd/γ-Al2O3 and Pd-Cu/γ-Al2O3 catalysts exhibited higher activity for CO oxidation at low temperature. The activity of Pd-Cu/γ-Al2O3 bimetallic catalyst was higher than that of Pd/γ-Al2O3 monometallic catalyst. The Pd-Cu/γ-Al2O3 catalyst with Pd/Cu atomic ratio of 1∶1 showed the highest activity. 相似文献
170.