声辐射阻测量系统设计及测量精度影响因素分析*

在噪声控制领域,声辐射阻是一个重要的声学变量,在产品的设计阶段,可以通过改变结构表面形状来改变结构的声辐射阻抗,从而达到降噪的目的。本文基于集中参数模型,设计了测量设备,搭建了实验测量系统,并通过对无限大障板上圆形活塞声源的声辐射阻的测量对影响实验测量结果的因素进行了研究,之后对消音器入口处辐射阻进行了测量。测量结果表明:该实验测量系统具有操作简单,测量方便快捷,测量结果精度高等特点,可用于确定结构表面声辐射阻矩阵。     

太赫兹金属双光栅超厚胶光刻工艺

介绍了制备某太赫兹频率真空辐射光栅的超厚胶光刻工艺,针对工艺中的难点(大厚度和高深宽比)展开了深入分析。实验分析了基片处理、涂胶、前烘、曝光、后烘、显影等工艺过程对光刻的影响,通过优化工艺参数,解决了胶膜脱落、开裂,不同胶层间的结合,光栅沟槽间的光刻胶残留等问题,成功制备了厚度为700μm、深宽比为14的侧壁陡直、表面平整的双光栅结构胶膜。     

A meshless algorithm with moving least square approximations for elliptic Signorini problems

Based on the moving least square(MLS) approximations and the boundary integral equations(BIEs), a meshless algorithm is presented in this paper for elliptic Signorini problems. In the algorithm, a projection operator is used to tackle the nonlinear boundary inequality conditions. The Signorini problem is then reformulated as BIEs and the unknown boundary variables are approximated by the MLS approximations. Accordingly, only a nodal data structure on the boundary of a domain is required. The convergence of the algorithm is proven. Numerical examples are given to show the high convergence rate and high computational efficiency of the presented algorithm.     

FTIR和XRD研究甲酰胺在高岭石插层复合体系中的形态及其复合物的微观结构

插层复合体系中,有机插层剂在插层的同时也可能吸附在复合物的表面或以自由态存在,对插层分子的表征将会产生较大的影响。以丙酮作淋洗剂,用FTIR及XRD技术对淋洗前后的插层复合体系监控,插层剂分子在复合体系中的可能存在形式,探讨水的作用及复合物微观结构的变化。结果显示：甲酰胺有插层、游离和吸附在复合物表面三种存在形态。3 355和3 462 cm-1处的红外振动峰归属于表面吸附的插层剂分子,3 626 cm-1的峰归属于插层的H₂O分子,在干燥后均消失。H₂O作为填充空间的分子参预了插层过程,且插入到层间,并在干燥后脱嵌。3 534 cm-1处的振动峰在淋洗前后一直存在,是由于插层的甲酰胺分子与高岭石层间形成氢键作用的结果。以丙酮作为淋洗剂,可以选择性的消除表面吸附的甲酰胺而不影响复合物的结构。插层的甲酰胺分子以C—N键垂直于层片呈单分子层排列,并通过氨基与高岭石铝氧八面体层的内表面羟基和硅氧四面体层的氧形成了两种氢键作用。     

"四物汤"中当归有效部位及有效成分的研究

研究发现“四物汤”中的当归对家兔主动脉血管有舒张作用的有效部位及有效成分。采用超临界CO2流体萃取当归中的脂溶性部位,经柱层析法分离和高效液相色谱法纯化,并结合细胞膜色谱法筛选和气相-质谱联用色谱法鉴定,确定当归中的有效成分。结果表明：当归脂溶性部位经柱层析分离得到的正己烷-醋酸乙酯洗脱部位为有效部位,其中藁本内酯、邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯等是当归中对兔主动脉血管有生理活性的有效成分。     

化学改性琼脂糖凝胶的物化性能及其对重组人血白蛋白的纯化应用研究

考察了几种经过化学改性后带有离子交换配基的琼脂糖凝胶介质的理化性能.通过外形观察、元素及金属含量分析、柱效测定、耐压及流速测定、离子交换容量和蛋白吸附容量测定,从多方面对性能进行验证比较,并对其在分离纯化重组人血白蛋白的应用性能进行了初步研究.结果表明国产产品与进口产品理化性能相当.     

微流控芯片测定丁溴东莨菪碱注射液中丁溴东莨菪碱

建立了微流控芯片非接触电导检测法测定丁溴东莨菪碱注射液中丁溴东莨菪碱含量的方法。优化选择3 mmol/LHAc+2 mmol/LNaAc(pH4.5)为缓冲溶液,1.0 mmol/Lβ-CD为添加剂,分离电压为2.00 kV,进样时间为10 s,丁溴东莨菪碱在2 min内可得到较好分离,线性范围为20～250μg/mL(r=0.998),检出限为6.0μg/mL(S/N=3),RSD为2.1%,加标回收率为97.0%～99.6%。     

三重串联四极杆等离子体质谱法测定激光光纤用超高纯铈螯合物中痕量金属杂质离子

该文建立了三重串联四极杆电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS/MS)测定激光光纤用超高纯铈螯合物中14种稀土及4种非稀土痕量金属杂质离子含量的新方法。采用低压密闭湿法消解,0.1 g样品以1 mL HNO_3处理30 min即可获得澄清溶液,实现了样品高效、清洁的前处理。在MS串接检测模式下,通过优化耐高盐进样系统(HMI)参数获得了低至0.3%的CeO~+/Ce~+产率,并进一步结合氧气及氨气反应池技术充分消除了基体Ce对超痕量La、Pr、Gd、Tb、Dy导致的典型强复合离子干扰和质谱拖尾,实现了2～3个数量级的干扰程度改善;基于冷等离子体技术并结合氢气及氦气碰撞反应池技术在高基体浓度下充分消除了Ar对超痕量Ca、Fe导致的同质异素及多原子离子干扰。在优化条件下,针对6N超高纯铈螯合物中所有杂质元素测定的长期稳定性RSD5%(2 h,4.0 g/L),加标回收率为92.6%～108%,方法检出限为0.001 2～0.071 5μg/g,表明所建立的方法适用于6N超高纯铈螯合物样品的快速批量分析。     

次烟煤与木质素共热溶物的液化及其Ni-Mo-S/Al_2O_3催化剂循环利用性能（英文）

对神府次烟煤与木质素共热溶得到的四种具有不同热溶产率的热溶物进行元素分析、红外光谱、同步荧光光谱等表征,对四种热溶物和神府原煤的加氢液化性能进行比较,并进行了催化剂在热溶物液化过程的循环利用性能研究。结果表明,神府煤热溶物较同一温度得到的神府煤与木质素共热溶物具有更多的芳香组分和四环及其以上的多环芳烃。热溶物较神府原煤在液化时具有更高的转化率和油收率。在催化剂Ni-Mo-S/Al2O3作用下,热溶物在液化过程中几乎全部转化,并具有很高的油收率,且神府煤与木质素共热溶物较神府煤热溶物具有更高的油收率。在神府煤与木质素共热溶物的液化过程中,催化剂Ni-Mo-S/Al2O3表现出优异的可循环利用性能,经过四次循环利用后没有观察到催化剂表面的炭沉积现象。     

H_q~p(01)空间中的多项式最佳逼近问题

文献[1]给出了H_q~p空间中函数的积分表达式,[2]、[3]、[4]在[1]的基础上研究了当P≥1时H_q~p空间的一些性质,[5]研究了当0相似文献