中能重离子碰撞中线动量耗散动力学

用BUU方程研究了50MeV/u ¹²C轰击²⁰⁹Bi引起反应中线动量耗散的动力学过程.对于周边碰撞,发生类似于低能区的深部非弹反应过程,说明平均场仍有很大影响;对于中心碰撞,预平衡粒子发射妨碍了完全线动量转移过程的发生.与实验测得的线动量转移分布比较,说明BUU方程的计算结果具有相当合理性.     

Polarity-Free Resistive Switching Characteristics of CuxO Films for Non-volatile Memory Applications

Resistive switching characteristics of CuxO films grown by plasma oxidation process at room temperature are investigated. Both bipolar and unipolar stable resistive switching behaviours are observed and confirmed by repeated current voltage measurements. It is found that the RESET current is dependent on SET compliance current. The mechanism behind this new phenomenon can be understood in terms of conductive filaments formation/rupture with the contribution of Joule heating.     

φ76mm×100mm BGO探测器性能研究

根据中能重离子核反应实验中测量较高能量γ光子的需要,利用国内条件试制了一台大圆柱BGO探测器.本文报道了晶体的包装与相对光输出以及探测器的能量与时间分辨性能,比较了不同光电倍增管对探测器性能的影响,分析了在有关实验中采用这种探测器的可行性.     

嵌埋式InP团簇光学吸收性质的研究

利用双束共蒸发的方法制备InP∶CaF₂复合膜，InP以团簇的形式嵌埋在绝缘介质CaF₂中，团簇大小可通过改变携带气压和蒸发电流来控制.样品的TEM结果表明：InP嵌埋团簇呈多晶结构，团簇尺寸10nm左右.研究了该复合膜的线性光吸收性质，半导体InP团簇表现出明显的量子效应，其吸收边随着团簇尺寸的减小发生了蓝移. 关键词：     

纤维素苯甲酸酯接枝二乙二醇十六烷基醚的制备及性能

分别以1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([Amim]Cl)和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂体系,以微晶纤维素(聚合度为220)和苯甲酰氯(BC)为原料制备纤维素苯甲酸酯(CB).探索了溶剂体系、反应温度和投料比对产物取代度、溶解性和熔融性能的影响.结果表明,以[Amim]Cl为溶剂时,随着反应温度的升高(60~80℃)或体系中苯甲酰氯与葡萄糖单元环(AGU)投料量的增加(3∶1~9∶1),产物的溶解性和熔融性能均提高,取代度也随之升高(0.13~2.98);以[Emim]Ac/DMAc为溶剂时,产物中苯甲酰基的接枝度较低,且共聚物中引入乙酰基不适合制备纤维素-g-苯甲酰氯.初步探讨了在[Amim]Cl中合成纤维素苯甲酸酯接枝二乙二醇十六烷基醚(CB-g-E_2C_(16))固-固相变材料的性能,研究结果表明,CB-g-E_2C_(16)相变材料的相变温度为12.7~29.1℃,相变焓为12~24 J/g,在294℃仍能保持热稳定性,为该类纤维素基固-固相变材料的可熔融加工奠定了理论基础.     

φ76mm×100mm BGO探测器性能研究

根据中能重离子核反应实验中测量较高能量γ光子的需要,利用国内条件试制了一台大圆柱体BGO探测器。本文报道了晶体的包装与相对光输出以及探测器的能量与时间分辨性能,比较了不同光电倍增管对探测器性能的影响,分析了在有关实验中采用这种探测器的可行性。     

紫果西番莲茎叶中3个新苷类化合物

利用多种色谱分离方法对紫果西番莲茎叶部位的化学成分进行研究,从其丙酮提取物的水溶性部位分离得到3个新化合物,其结构经HR-MS,1D和2D NMR等多种现代波谱鉴定为cyclopassifloside XVI(1),lanopassifloside I(2),luteolin-8-C-β-boivinopyranosyl-4′-O-β-D-glucopyranoside(3).     

Hollow cathode effect in radio frequency hollow electrode discharge in argon

Radio frequency capacitively coupled plasma source(RF-CCP) with a hollow electrode can increase the electron density through the hollow cathode effect(HCE), which offers a method to modify the spatial profiles of the plasma density.In this work, the variations of the HCE in one RF period are investigated by using a two-dimensional particle-in-cell/Monte-Carlo collision(PIC/MCC) model. The results show that the sheath electric field, the sheath potential drop, the sheath thickness, the radial pla...     

湿式氧化吡虫啉农药生产废水的MnOx-CeO2催化剂性能研究

采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂, 利用比表面测定仪(BET), X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征, 并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性之间的关系. BET和XRD表征结果表明, Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.6时, 催化剂晶粒尺寸最小, 比表面积最大. XRD和XPS表征结果显示, Mn和Ce氧化物之间存在明显的相互作用, 催化剂表面Mn的氧化态和化学需氧量(COD)随着组成的变化而变化, 当Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7时, 催化剂表面出现高价锰氧化物, 而且其化学吸附氧最多. 用Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7的MnOx-CeO2催化湿式氧化吡虫啉农药废水时, 当催化剂用量为4 g/L, 反应温度190 ℃, 进水pH为7.0, 氧分压1.6 MPa, 搅拌速度500 r/min, 反应60 min时, COD去除率最大为89.3%.     

CeO2添加量对催化剂Cu-Ni-Ce／SiO2性能的影响

采用浸渍法在不同Ce掺杂量时制备了用于湿式H2O2降解吡虫啉农药废水的Cu-Ni-Ce/SiO2催化剂, 利用BET、 SEM、 XRD和XPS等对其进行了表征, 并研究了Ce掺杂量对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性及稳定性之间的关系.结果表明: 适量添加Ce后, 催化剂晶粒尺寸减小, 比表面积增加, Cu、 Ni固溶体量和催化剂表面化学吸附氧量增加, 而且活性组分的分散性增加. 湿式H2O2降解吡虫啉农药废水时, 在催化剂用量10 g/L、反应温度110 ℃、双氧水用量为理论需用量、进水pH为9.0、反应60 min条件下, 0.16%Ce掺杂量的Cu-Ni-Ce/SiO2的催化剂的活性比相同工艺条件的无Ce添加的催化剂活性提高了7.2%, 活性组分溶出量也大为减少.