带耦合时序网络、重要性节点识别及投资组合研究—–以股票市场为例

时序网络可以更好地描述复杂网络中节点拓扑结构的动态演变.考虑到节点在不同时间层的相互影响及多层网络中的层间时序关联耦合关系,本文提出了一种基于向量自回归(VAR)模型的带耦合时序网络,研究网络的构建过程及性质,并将其应用于纳斯达克100、标普500、深证100和上证180四个股票市场的实证分析.结果表明:与已有模型(比如文献[15]及[16])相比,本文提出的带耦合时序网络模型无论在重要性节点识别的分辨率,还是投资组合的内样本及外样本表现上,都具有明显的优势.同时本文还基于重要性节点序列探讨了“外围”股票的确定方法.这些研究可进一步丰富时序网络理论,为金融市场研究提供新的技术工具.     

CO2激光非线性四频外差探测的实验研究

本文从理论上对巳提出的四频外差探测技术作了阐述,并在实验上实现了非线性四频外差探测,得到了预期的结果.平方律放大器件是四频外差系统电信号处理的关键器件,本文对其原理作了叙述,并依此制成了一实用的器件用于本实验.     

热解条件对LiFePO4/C表面自由能的影响

以葡萄糖为碳前驱体对水热合成的磷酸铁锂粉末进行碳包覆.测定磷酸铁锂粉末与三种探测液的接触角,并据此通过Young方程采用Wu方法计算了粉末的表面自由能.研究了表面自由能与电导率、放电比容量的关系及对工业化涂布性能的影响.结果表明,在电导率相同的前提下,粉末表面自由能中色散分量与极性分量的比值(γd/γp)对低倍率放电性能没有影响,但对高倍率放电性能影响较大.提高热解温度和延长热解时间可使γd/γp值增加,这有利于粉体与聚偏氟乙烯(PVdF)的粘合和高倍率放电容量的提高.     

试卷讲评课:有的放矢与变式跟进

应该承认,在目前教学现实下,试卷讲评课是广大一线教师经常要上的一种常态课,虽然也偶见一些研究文章,但并没有得到应有的关注和研究.特别是从已发表的一些文献来看,大家普遍关注的是错题如何纠错,难题如何突破等.但对试题讲评过程中如何突出重点,切实做到有的放矢,并在讲评之后对错误率高的试题给出变式再练,显然是提高试卷讲评教学效率的关键所在.本文以最近一次模考试题的讲评为例,给出相关较难试题的讲评过程,并附对该题的变式跟进,供研讨.     

四极杆质谱仪中扫描速率对PFTBA信号强度和噪声的影响研究

随着科学技术的快速发展,目前有机质谱技术已在生物医药、环境、食品、石油化工、刑事技术等领域成为不可缺少的分析手段,其中四级杆质谱由于性能稳定、成本低廉、结构简单小型化、谱图经典而在各个领域中得到广泛的应用.     

复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响

对合成气制二甲醚（ Ｄ Ｍ Ｅ）复合催化剂中脱水组分 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛进行水热处理及 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ、 Ｃ Ｏ２ Ｔ Ｐ Ｄ 表征． 研究结果表明, 在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表强酸中心, 低温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表弱酸中心． 同时, 亦有两种不同强度的碱中心． 随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高略有增加, Ｄ Ｍ Ｅ的选择性随之提高． Ｄ Ｍ Ｅ 主要是在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 分子筛的弱酸中心上生成． 对 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 于 ６００ ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 Ｈ２／ Ｃ Ｏ≈２ 时, ４～６ Ｍ Ｐａ、２ ０００～３ ０００ ｈ－ １、２６０ ℃为最适宜反应条件． 此时, Ｃ Ｏ 的转化率≥ ９０％ , 对 Ｄ Ｍ Ｅ 和甲醇的选择性为９６％ , Ｄ Ｍ Ｅ 在所有有机产物中的选择性≥ ８０％ , Ｄ Ｍ Ｅ的含量≥ ２０％ ． 提高反应压力, Ｃ Ｏ 的转化率及 Ｄ Ｍ Ｅ 在产物中的含量有较大提高, 但对 Ｄ Ｍ Ｅ的选择性影响不大．     

Ph3PAuX和Ph3AsAuX(X=C1,Br)的最低三重激发态

分子水平上的激发态理论研究能够用来解释分子材料的多色发光机理.采用单组态相瓦作用方法,计算研究了四种二配位的An(Ⅰ)配合物Ph3PAuCl,Ph3PAuBr,Ph3AsAuCl和Ph3AsAuBr的分子结构限制的三重激发态(T1a)和分子结构松弛的三重激发态(T1b)的分子结构与光物理性质.由于θ(PAuX)/θ(AsAuX)从180°扭曲到120°左右,T1b态的能量在单线态组态相互作用(CIS)水平上降低了0.805-1.124 eV,在密度泛函理论(DFT)水平上降低了0.820-0.947 eV.自然键轨道电荷布居数分析表明,在T1a态中两个单电子主要分布在一个苯基上,而在T1b态中两个单电子分布在PAuX/AsAuX上.因此,在晶体中观察到的较高能磷光归属于T1a态的苯基之间的3π*→1π电子跃迁,而较低能磷光主要起源于T1b态的Au的3σ*→1σ电子跃迁.     

交联聚离子液体的合成及质子传导性能研究

本文设计合成了四种具有超高质子传导性能的交联聚离子液体材料.采用红外、元素分析、X射线光电子能谱和扫描电镜等表征手段对所合成材料的化学组成及结构进行了解析;采用热分析技术对材料的热稳定性进行了研究;系统研究了在不同条件下所合成材料的质子传导性能.研究结果表明:所合成的系列聚离子液体材料具有交联的三维结构;优异的热稳定性...     

DME洁净燃料技术的研究开发(英文)

二甲醚（ＤＭＥ）由于具有高的十六烷值,在燃烧过程中可降低氮氧化物等有害气体的排放,实现无烟燃烧,可作柴油发动机的洁净替代燃料,被认为是"二十一世纪的洁净燃料"。此外,ＤＭＥ液化气的物性与液化石油气相似,燃烧性能优于液化石油气（ＬＰＧ）,可作优良的民用洁净燃料。九十年代初,中国科学院山西煤炭化学研究所在国内首先提出以ＤＭＥ替代ＬＰＧ作洁净民用燃料。他们在实验室研究开发了氧化铝和分子筛两种类型的甲醇脱水制二甲醚催化剂,考察了工艺条件对反应的影响;确定了产品的分离、精制过程;对催化剂制备放大后进行了寿命试验并在１升催化剂的模试装置上进行了验证;提出了适合中、小规模生产的甲醇催化脱水制ＤＭＥ液化气工艺流程并进行了５００ｔ／ａ甲醇脱水制ＤＭＥ液化气的工业试验,甲醇单程转化率为～７８％,ＤＭＥ收率为～９８％：对所生产的ＤＭＥ液化气进行燃烧试验、环境卫生及卫生防疫检测,结果符合国内有关标准。     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.