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951.
用化学分析和三甲基硅烷化-气相色谱(TMS-GC)法研究了3Na2O·Al2O3·2SiO2·60H2O凝胶体系由介稳态A型沸石向稳定的NaHS沸石的转晶过程,并用电子显微镜,透射电镜考察了转晶过程液相中晶核的生成及晶型的变化,进一步证实了沸石的液相生成机理. 相似文献
952.
953.
PLURONIC共聚物在环己烷/水界面上的活性和Gibbs公式 总被引:1,自引:0,他引:1
PLURONIC共聚物是由环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚而成的一类二元醇,其通式是HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH,其中b≥15,平均而言,a=c,EO的含量占10—90%。这类化合物一般有较高的表面活性,但形成的膜不甚坚固,因此常用作消泡剂或破乳剂。虽然PLURONIC共聚物水溶液的表面张力已有一些工作,但关于油/水界面张力则尚未见充分研究、本文测定了10°、20°和35℃时环己烷/水溶液的界面张力与三种PLURONIC共聚物的浓度的关系,以及添加硝酸钠的影响,以期对这类化合物在油/水界面上的活性作出初步评价。 相似文献
954.
(+)-莪术二酮系从中药温莪术中分到的抗癌活性成份. 本文研究了由(-)-香芹酮经12步反应合成(-)-莪术二酮的过程, 并以此结果证实了天然(+)-莪术二酮的绝对构型. 相似文献
956.
超声萃取沉积物中六氯苯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件,并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明,在以10 mL可密闭耐压试管为萃取容器,6 mL丙酮∶正己烷(体积比1∶1)为萃取溶剂,超声功率90 W,萃取时间40 min,温度35~40℃,2次萃取的优化条件下,六氯苯稳定性较好。该方法的平均回收率为84.8%,相对标准偏差为1.92%(n=10),检出限为0.071μg/kg。本法与传统的索氏提取法和浸泡振荡法相比,具有萃取效率高、萃取时间短、溶剂用量小、操作简单等优点,并成功用于实际样品的测定。 相似文献
957.
958.
959.
温莪术环状含氧倍半萜类化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用超临界流体CO2萃取(SFE-CO2)技术提取温莪术Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling挥发油,用多种色潜和波谱方法对油中主成分进行分离和结构鉴定。结果分离得到5个环状含氧倍半萜类化合物,分别鉴定为:蓬莪术环二烯(Ⅰ)(furanodiene)、莪术二酮(Ⅱ)(curdione)、莪术双环烯酮(Ⅲ)(curcumenone)、(4S,5S)大牻牛儿酮4,5环氧化物(Ⅳ)((4S,5S)-gemlacrone-4,5-epoxide)、莪术烯(Ⅴ)(curzerene);其中蓬莪术环二烯含量约占莪术油30%,莪术双环烯酮系首次从温莪术中得到。并对上述5个化合物进行了THP-1细胞分泌TNF旺炎症因子抑制作用的体外活性实验,实验结果表明:蓬莪术环二烯和莪术烯对THP-1细胞分泌TNFct炎症因子有明显的抑制作用。 相似文献
960.
青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究 总被引:7,自引:1,他引:6
建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法。采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50mmol/LpH9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14min内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7。本文还考察了在大量D-青霉胺存在下,测定微量L-青霉胺的可能性。当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%~2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r=0.9995),对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果。 相似文献