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使用分于轨道从头算方法,在MP2(fu)/6—31G优化几何基础上,采用HF,MPn(n=2,3,4)和QCISD(T)理论,使用6—31G(d,P),6—311G(d,P),6—31G(Zdf,P)和6—311+G(3df,2p)基组,计算了NaS和Na2S分子以及Na和S原子的总能量和各级电子关联修正能。在此基础上应用G1和G2理论估算TNaS和Na2S分子的解离能和生成热。在G2理论框架下,理论估算的解离能和生成热(在室温)分别是67.07kcalmol-1和0.35kcalmol-1(Na2S)以及50.48kcalmol-1和41.57kcalmol-1(NaS)。 相似文献
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此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献
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此文用从头计算法,在HF、MP2、MP3水平下,使用基组6—31G、6—31+G对SiO的等电子分子SiXm(X=Be、B、C、N、P、Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电子相关效应,并考虑了不同基函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频率在HF、MP2、MP3水平上都呈现出明显的规律性,通过与实验上存在的稳定分子SiO相比较,可以预言NSIi-和SiF+比其它分子有较明显的成键可能性,所以,NSi-和SiF+有可能形成稳定的分子。 相似文献
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本文应用相对论的Dirac—Fock—Slater方法,对铁族Sc,Ti,V,Cr,Fe,Co,Mn和Ni八种原子的K_α,K_β和H_β的八条X—射线能量进行了数值计算。在计算中,考虑了Slater的过渡态理论,计算结果同实验数据的比较表明,应用Slater的过渡态理论能明显地改善计算的结果,X—射线的能量可达到1.0%~1.3%的精度。 相似文献
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将携带新辅基吡咯喹啉醌合成基因的克隆载体pRK310 经三亲本杂交,分别导入M.extorquens.AM1 及其突变体3b 和D2 中,可不同程度增加pqq 基因的拷贝数. 在基因复制水平构建了8 个工程菌,使PQQ产量提高了0.84~5.6 倍. 结果表明,结构上成簇的pqq 基因在功能上是密切相关、协调作用的,单个或部分pqq基因对PQQ合成的贡献是有限的,pqq 基因之间的比例和相互作用对PQQ 的合成量是有重要意义的.pqq 基因簇中起转录衰减作用的反向重复序列可能是pqq 基因正常转录所必需的. 相似文献
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本文利用高斯 94从头计算程序在 6- 31 G基组下对二甲基硅硼烷 ,o- (Si Me) 2 B1 0 H1 0 ,进行几何优化及振动光谱的理论计算 ,并对主要谱带特性进行指认 ,结果与实验基本符合。振动模式分析表明 450 cm-1 以下的两个强带中 32 6cm-1 (计算值为 369cm-1 )似乎是两个 Si原子相对笼骨架中其余 B原子整体的伸缩振动 ,而 399cm-1 (计算值为 42 1 cm-1 )则为 Si- Si(及其联带的 C原子一起参与的 )对称伸缩振动。优化几何及振动光谱的研究表明重的杂原子硅占据二十面体硼笼骨架位置后使笼结构的刚性弱化 相似文献
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用丹磺酰氯定性鉴定吡咯喹啉醌 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了用丹磺酰氯定性鉴定吡咯喹啉醌的薄层色谱法. 甲基营养菌 No.2 培养液经二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶 A-25离子交换剂、 Sep-Pak C18 Cartridge 纯化后,可获得纯度92%以上的吡咯喹啉醌(PQQ)粉末. 在碱性条件下丹磺酰氯(DNS-Cl)可与 PQQ 生成具有特征性的 DNS-N-PQQ 荧光衍生物, 将其点样于聚酰胺薄膜上, 经正庚烷-正丁醇-醋酸(体积比3∶3∶1)系统展开, Rf值为0.73. 相似文献