具有抗癌基因活性的一个cDNA克隆

本文发现了一个对受v-Ki-Ras基因恶性转化的小鼠成纤维细胞株DT具有抗癌基因活性的cDNA克隆p14-6。该cDNA克隆系从用正常人cDNA库转染DT造成的回复突变细胞株R14中回收得到的。用p14-6再次转染DT细胞株时,可使约5—15％的DT细胞发生形态回复突变。p14-6所造成的形态回复细胞系RR经体内和体外的恶性检验,证明其确为恶性程度较DT有显著降低的回复突变系。从R14中回收的其它cDNA克隆均不能产生此种回复突变。分子杂交显示p14-6以线形多聚体整合入RR基因组;v-Ki-Ras基因结构无可检出的变化。这些事实提示cDNA克隆p14-6对DT细胞的抗癌基因作用可能是由其cDNA的表达所引起。 对部分DT细胞被p14-6质粒转染后恶性不变的可能原因进行了讨论。     

Synthesis of Mixed Tail Triphenylene Discotic Liquid Crystals： Molecular Symmetry and Oxygen-Atom Effect on the Stabilization of Columnar Mesophases

Small change in chemical structure of discotic liquid crystals can cause big difference in their mesomorphism. Replacing of the alkoxy peripheral chains of triphenylene by oxygen-atom containing ester chains would result in novel mesomorphism. A series of mixed tail triphenylenes containing propoxyacetyloxy and alkoxy, abbreviated as C18H6（OCnH2n＋1）3（OCOCH2OC3H7）3, n=4-8, and hexa（propyloxyacetyloxy）triphenylene, C18H6（OCOCH2OC3H7）6 were synthesized. Thermal gravimetry analysis （TGA） of three discogens showed that they had good thermal stability till 350 ℃. The mesomorphism was investigated through differential scanning calorimetry （DSC） and polarized optical microscopy （POM）. The preliminary X-ray diffraction （XRD） results of one compound showed that it exhibited ordered hexagonal columnar （Colho） mesophase. These mixed tail triphenylene derivatives possessed much stable Colho mesophase and wider mesophase ranges than their hexaalkoxytriphenylene C18H6（OR）6 and hexaalkanoyloxytriphenylene C18H6（OCOR＇）6 analogues. The asymmetrical compounds 2,6,11-trialkoxy-3,7,10-tri（2-propyloxyacetyloxy）triphenylenes with n=5-8 displayed higher clearing points and wider temperature ranges than their symmetrical isomers 2,6,10-trialkoxy-3,7,11-tri（2-propyloxyacetyloxy）- triphenylenes, while C18H6（OCOCH2OC3H7）6 had the highest clearing point due to the β-oxygen-atom effect.     

配合物[Pd(L-tyr)2]•0.5H2O的晶体结构、稳定性及其与DNA作用研究

合成了配合物[Pd(L-tyr)₂]•0.5H₂O单晶(L-tyr^－为酪氨酸根). 配合物属于单斜晶系, P2(1)空间群. L-tyr^－的羧基氧原子和氨基氮原子与Pd(II)离子配位, 形成两个五元螯合环的平面结构. 配合物分子之间存在配位螯合环-配位螯合环的弱相互作用、苯酚环-苯酚环之间的π-π堆积作用以及水分子与配体之间的氢键作用. 水溶液中配合物的累积稳定常数为10¹⁷数量级, 表明配体与离子形成较强的配位共价键. 配合物与鱼精DNA作用的紫外光谱、CD光谱和荧光光谱表明, 两者之间有较强的相互作用, 并以插入作用方式为主.     

分散固相萃取-液相色谱质谱法测定多种基质中的氰氟草酯和氰氟草酸

建立了田水、土壤、水稻植株、水稻稻壳和糙米中氰氟草酯及代谢产物氰氟草酸的残留分析方法。前处理方法利用乙腈为提取剂,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑(GCB)和C18为分散净化剂的QuEChERS方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在多反应离子监测模式(MRN)下进行检测,外标法定量。结果表明:氰氟草酯和氰氟草酸在0. 01～1. 0 mg·L~(-1)浓度范围内均具有良好的线性关系(R~2≥0. 997);在0. 05～1. 00 mg·kg~(-1)添加水平范围内平均回收率为70. 6%～105. 8%;相对标准偏差(RSD,n=5)为0. 3%～7. 9%;氰氟草酯和氰氟草酸的方法检出限(LOD)为0. 11和0. 16μg·kg~(-1);定量限为0. 37和0. 54μg·kg~(-1)。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,适用于多种基质上氰氟草酯和氰氟草酸的快速检测和确证。     

四臂聚乳酸/线性聚乳酸共混物的结晶行为及机理研究

为了探究四臂聚乳酸对线性聚乳酸结晶行为的影响,将四臂聚乳酸与线性聚乳酸的共混物在示差扫描量热仪(DSC)和偏振光显微镜(PLM)热台中加热到熔点附近的不同温度下恒温后分别进行了降温—升温程序,考察了四臂聚乳酸对线性聚乳酸的结晶行为的影响.结果表明,随着四臂聚乳酸含量增加,四臂聚乳酸在共混物形成的晶体中的比例增大且四臂聚乳酸有促进共混物晶体完善的作用,导致了熔融过程中熔点的上升.进一步研究证明,在共混物中完全熔融的四臂聚乳酸的支化结构能够促进结晶成核点的形成,从而促进四臂聚乳酸/线性聚乳酸共混物的结晶;而部分熔融的四臂聚乳酸能大幅促进共混物的结晶能力,这是未完全熔融的晶体的成核作用所导致的.     

光诱导分步分态的苯型脱芳构化反应的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了一类重要的含有杂原子的光催化苯型脱芳反应. 研究结果表明, 该脱芳反应是一个分步分态的[4+2]环加成反应, 即前一步脱芳发生在三重态, 后一步脱芳发生在单重态基态. 其中, 苯乙酮基团可被看作为光的接收装置, 吸光后使得体系从单重态经内转换和系间窜越无能垒到达三重态, 并在三重态完成质子转移生成具有反应活性的双烯, 进而引发后续的脱芳反应. 更重要的是, 通过构建势能面发现该反应具有高度的立体选择性, 与实验结果完全相符.     

Y-Mg-Al-F催化剂用于1,1,1,2-四氟乙烷裂解制备三氟乙烯

采用沉积沉淀法制备了Y-Mg-Al-F催化剂,应用XRD、NH3-TPD和Raman光谱等技术手段对催化剂进行表征,并与AlF3催化剂作比较,且将催化剂应用于四氟乙烷(HFC-134a)裂解制备三氟乙烯反应中。 结果表明,1100 ℃焙烧的Y-Mg-Al-F催化剂具有较高的活性和反应稳定性。 反应温度400 ℃时,四氟乙烷转化率大于25%。 催化剂表面酸性和积碳是影响催化剂活性和稳定性的主要因素。     

刮擦线速度对TC4叶片与Ni-G封严涂层磨损行为的影响

利用高速刮擦试验机模拟了压气机叶片与封严涂层的刮擦行为,研究了TC4（钛合金）叶片材料与Ni-G（镍-石墨）封严涂层体系在线速度30~150 m/s范围内的磨损行为.通过对叶片样品端面及涂层样品磨痕的SEM-EDS、XPS分析和涂层样品磨痕表面的显微硬度测试,探讨了对摩体系的磨损机制.结果表明：随着线速度的增大,叶片样品的磨损率呈现先升后降的趋势;在低线速度下涂层样品致密化使叶片样品磨损轻微,中等线速度下叶片样品与涂层样品磨痕中高硬度转移层的刮擦造成叶片样品磨损加剧,高线速度下叶片样品端面较厚氧化膜减轻叶片材料向涂层的转移导致叶片样品磨损下降.     

一步电沉积法构建辣根过氧化物酶传感器

在恒电位沉积钴铝水滑石(CoAl-LDH)时将辣根过氧化物酶(HRP)和碳纳米管(CNTs)固定于基底电极表面,构建CoAl-LDH-HRP-CNTs修饰电极并用于过氧化氢的检测。 利用SEM对电化学沉积的CoAl-LDH-HRP-CNTs的形貌进行了表征。 采用电化学阻抗对所制备的电极进行了表征。 用循环伏安法对电极的电化学行为进行了研究。 探讨了pH值和测定电位对修饰电极的催化还原性能的影响。 该传感器对过氧化氢的检测在2.5×10^-6~3.35×10^-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,灵敏度为0.0049 A·L/mol。     

Passively Q-switched dual-wavelength Yb:LSO laser based on tungsten disulphide saturable absorber

We demonstrate a passively Q-switched Yb:LSO laser based on tungsten disulphide(WS_2) saturable absorber operating at 1034 nm and 1056 nm simultaneously. The saturable absorbers were fabricated by spin coating method. With low speed, the WS_2 nanoplatelets embedded in polyvinyl alcohol could be coated on a BK7 glass substrate coated with high-refractive-index thin polymer. The shortest pulse width of 1.6 μs with a repetition rate of 76.9 k Hz is obtained. As the pump power increases to 9 W, the maximum output power is measured to be 250 m W, corresponding to a single pulse energy of 3.25 μJ. To the best of our knowledge, this is the first time to obtain dual-wavelength Q-switched solid-state laser using few-layer WS_2 nanoplatelets.