人工神经网络—紫外光谱定量多组分体系的研究

本文系统地考察了人工神经网络（ＡＮＮ）－紫外光谱（ＵＶＳ）同时定量多组分混合溶液时参数选择时网络训练和预报性能的影响。合理选取诸参数，可提高训练效率改善预报性能，而且所优化的参数集可移植到其它相似体系。     

5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的合成

对氯苯丙酮经三甲基氯硅烷保护后与草酸单乙酯单酰氯缩合制得4-(4-氯苯基)-3-甲基-2,4-二氧代丁酸乙酯(4);4与2,4-二氯苯肼盐酸盐缩合成腙、再经分子内环合、水解合成了制备利莫那班的关键中间体——5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸,总收率30.3%,其结构经1HNMR和MS确证。     

锌掺杂OV-β-Bi2O3可见光催化活性的提高:能带结构的调节和电荷分离的促进

采用溶胶-凝胶-原位碳热还原处理的方法,制备了一种含有氧空位(OV)的新型Zn掺杂β-Bi₂O₃纳米材料(OV-Zn∶Bi₂O₃),氧空位的浓度可以通过改变Zn²⁺的掺杂量进行调节。作为参照,只有氧空位没有Zn²⁺的新型β-Bi₂O₃(OV-β-Bi₂O₃)也通过类似的方法制得。通过紫外可见漫反射光谱、X射线光电子能谱、电子顺磁共振、光致发光光谱和光电化学测试,系统研究了氧空位和Zn²⁺掺杂对OV-Zn∶Bi₂O₃降解亚甲基蓝(MB)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)可见光催化活性的综合影响。结果表明,氧空位的引入不仅可以使光吸收向长波方向拓展,而且可以促进光生载流子的分离。因此,与传统的β-Bi₂O₃相比,OV-β-Bi₂O₃对亚甲基蓝(MB)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的降解活性显著增强。对于OV-Zn∶Bi₂O₃催化剂,Zn²⁺掺杂可使光催化剂的价带边缘向下移动,增强了光激发空穴的氧化能力,并且适量的锌掺杂也能提高光生载流子的分离效率。因此,OV-Zn∶Bi₂O₃的可见光活性优于OV-β-Bi₂O₃,而且当Zn与Bi物质的量之比为0.3时,OV-Zn∶Bi₂O₃-0.3对MB和2,4,6-TCP的降解活性最高。     

二安替比林甲烷分光光度法测定预熔型精炼渣中的二氧化钛

建立测定预熔型精炼渣中二氧化钛的二安替比林甲烷分光光度法。样品采用氢氟酸-盐酸-高氯酸分解,在盐酸介质中,加入抗坏血酸消除干扰,用二安替比林甲烷显色-分光光度计测定二氧化钛。二氧化钛的质量浓度在0.20~2.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为1.0000,检出限为0.026μg/mL。12次重复测定结果的相对标准偏差为1.01%~2.80%,加标回收率为98.45%~100.58%。用该方法测定GBW(E)010213精炼渣成分分析标准物质,测定结果的相对偏差为0.49%。该方法适用于预熔型精炼渣中二氧化钛的测定。     

核磁共振氢谱分析重瓦斯油中芳烃抽提流程各控制点的组分

利用核磁共振氢谱测定了重柴油中芳烃抽提流程各控制点的组分，绘制了油／Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ） 和水／ＮＭＰ体系的标准曲线，发现由此可以计算油品的组成。结果表明，该法可用于生产工艺控制流程中。最后对 溶剂的循环利用作出了评价。     

碳酸氢钠和甲酸钠之间14C交换反应动力学

Grant等人^[1]在研究由水解K^*CN制取标记甲酸盐的过程中发现,以杂质形式存在于K^*CN中的碳酸盐与甲酸盐之间进行¹⁴C的交换,并提出了可能的反应历程.我们在工作中发现碳酸钠和乙酸钠、丙酸钠、硬脂酸钠之间不发生¹⁴C交换反应,并验证了甲酸钠和碳酸氢钠之间的交换反应。我们还探讨了交换反应历程,活化能和反应速度常数。     

顶空气相色谱法测定秦龙苦素中的残留溶剂

采用顶空气相色谱法对秦龙苦素中残留的苯、甲苯、对二甲苯、正己烷等有害物质进行分析,并讨论了流速、柱温、平衡温度、平衡时间、抽样次数等因素对测定的影响。分析结果表明,该方法对上述4种有害物质的检测限范围为3-98 μg/L,测定结果的相对标准偏差为0.59%-2.64%,样品的回收率为97.2%-120.0%。方法简便、快速、灵敏、重现性好。     

剪切增稠液的力学性能与机理

剪切增稠液(shear thickening fluids,STFs)是一种新型功能材料,论文对其最新进展进行综述和评价.首先介绍了高性能STF的研制,分析了STF在不同外加载荷下的力学行为;然后从实验和理论等方面讨论了STF机理的研究现状;最后对STF的实际应用进行了总结,并对STF的发展前景进行了展望.     

新型N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物的合成

以5-二甲氨基水杨醛和2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得中间体6-二乙氨基-2-[4'-(N-哌嗪基)苯甲酰基]苯并呋喃(2);2与卤代烃反应合成了6个新型的N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物(4a~4f),收率76%~93%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。