Fe-Al-8-羟基喹啉催化体系催化甲基丙烯酸甲酯、乙酯聚合

研究了Fe(acac) 3 Al(i Bu) 3 8 羟基喹啉 (ACAC =乙酰丙酮 )催化体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)聚合 ,用核磁共振、红外光谱研究了聚合物的结构 .结构以全同和间同为主 ,全同和间同含量达 6 7%、82 % .用凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布 ,分子量分布较窄 .动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为 36 3kJ mol、4 6 4kJ mol.     

苯胺红T共振瑞利散射法测定生物样品中核酸

在pH 3.2的B-R缓冲溶液中,研究了苯胺红T(ST)与核酸相互作用的共振瑞利散射(RRS)光谱及其分析应用.此时,ST主要以一价阳离子HR+形式存在,核酸以聚阴离子[(NA)n-]形式存在.大量的阳离子染料通过静电引力和疏水作用力聚集在核酸表面形成超分子化合物,从而导致RRS强度急剧增强,产生的RRS光谱锐利,实验的灵敏度显著提高,检测范围加宽0~8.0μg/mL,检测限达4.0 ng/mL,可用于痕量DNA样品分析.考察了某些共存物质的影响,并用于合成样品和实际样品中核酸的测定,获得满意的结果.利用Scatchard方程研究了染料和核酸之间的结合个数和结合常数分别为14和1.6×104L/mol.     

基于分子印迹-ICP-AES对有机锡化合物的检测方法

通过比较目前常用的有机锡样品的前处理技术,分析了有机锡化合物检测过程中的关键因素,研究了分子印迹聚合物的合成,及其对三丁基氯化锡(TBT)的吸附和回收;并在此基础上,使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)对其进行了检测,认为基于分子印迹-ICP-AES方法适合对有机锡化合物的检测.     

Fe—Al配位催化环氧丙烷均聚

用于环氧丙烷开环聚合的催化剂为有机金属化合物和稀土络合物等,在对于铁系催化剂催化丁二烯聚合、马来酸酐与苯乙烯共聚和邻苯二甲酸酐与环氧丙烷共聚的研究基础上,我们首次将这一类催化剂用于环氧化物的开环均聚上,发现Fe(acac)3-Al(i-Bu）3催化剂具有良好的催化活性,并进行了产物结构和反应动力学的研究,结构分析表明Fe(acac)3-Al(i-Bu）3催化剂体系具有良好的立体定向性。     

联吡啶催化的马来酸酐与环氧丙烷共聚物的结构分析

用联吡啶在室温下催化(MA)与环氧丙烷(PO)、环氧氯丙烷(ECH)开环交替共聚，用核磁共振技术研究了共聚物的交替度，测得共聚物中马来酸酐含量达48％以上。     

FeCl3/PPh3/PhCH2Br催化体系催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

以PhCH2Br为引发剂，FeCl3／PPh3为催化剂催化了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合，探讨了温度、时间、催化剂与引发剂比及催化剂与单体比对聚合反应的影响，用红外光谱测定了聚合物的结构，GPC测定了聚合物的分子量及其分布，PDI=1．12～1．69。     

Fe-Al催化马来酸酐与丙烯酸丁酯的聚合

研究了Fe（acac）3-Al（i-Bu）3（acac=乙酰丙酮）催化体系催化马来酸酐（MA）与丙烯酸丁酯（n-BA）的聚合反应，并考察了反应时间、反应温度、溶剂、催化剂浓度和主副催化剂配比对聚合反应的影响以及该反应的反应动力学．反应动力学研究表明，马来酸酐（MA）与丙烯酸丁酯（n-BA）聚合对单体的浓度呈一级关系，其表观活化能为32．3kJ／mol，且用红外光谱表征了聚合物结构．     

基于磁性分子印迹胶体磁珠分离和GC-MS检测血清中脂联素

采用分子印迹技术, 以3,4-二氯苯乙酸(DCP)作为模板分子合成了MWCNTs@DMMIPs材料, 克服了脂联素(ADPN)质量浓度低, 不易形成氢键等缺点, 增强了材料的吸附能力. 实验对血类中常见的ADPN用GC-MS方法进行检测, 检测限为0.32μg?mL-1, 回收率为83.2%~101.2%. 材料适用于血类中常见的ADPN检测.     

固相法生产马来酸酐接枝聚丙烯的使用性能研究

研究用固相法生产的接枝率为2．0％的马来酸酐接枝聚丙烯作相容剂,添加玻璃纤维于聚丙烯中,通过考察改性后的聚丙烯性能,获得固相法生产的接枝聚丙烯的使用性能,研究表明：接枝聚丙烯具有添加量少、使用性能好的优点,可做为相容剂用于聚丙烯等材料的塑料改性。