三苯基锡4－吡啶甲酸酯的合成、性质和晶体结构

用三苯基氯化锡与4-吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4-吡啶甲酸酯，并进行 了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X射线单晶衍射表明，化合物属单斜晶系 ，空间群P21，晶胞参数：a=1.6629（3）nm，b=104987(4)nm，c=2.4318(7)nm，β =90.040（5）°，Z=8,Dc=1.1529g/cm^3，R1=0.0543，wR2=0.1086。化合物的晶体 是由两个结构相似但键长和键角不同的独立分子所组成，且每个分子含有两种化学 环境不同的锡原子。它们通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联，形成五配位三角双锥 构型的一维无限链聚合物。     

Synthesis, Characterization and Crystal Structure of Chlorodibenzyltin(IV) Complex with Dithiomorpholinocarba-mate Ligand

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｒｇａｎｏｔｉｎ(ＩＶ)ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｅｒｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄａｓｂｉｏ ｃｉｄｅｓ,ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓａｎｄｉｎｉｎｄｕｓｔｒｙａｓｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓｃａｔａ ｌｙｓｔｓ.1 6 Ｍｏｒｅｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａｌｋｙｌｔｉｎ(ＩＶ)ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈＮ ,Ｎ ｄｉａｌｋｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａ ｍａｔｅｌｉｇａｎｄｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｆｏｒｔｈｅｉｒａｎｔｉｔｕｍｏｕｒａｃｔｉｖｉｔｙ.7,8…     

离子型化合物{[Ph2Sn]2[2,6-Py(CO2)2]3H2O}2-[HNEt3]+2 的合成及晶体结构研究

在三乙胺作碱的条件下 ,用三苯基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了离子型有机锡化合物 { [Ph2 Sn]2 [2 ,6 -Py( CO2 ) 2 ]3 H2 O} 2 - [HNEt3 ]+2 。用 X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系 ,空间群 P2 1 /n,a=1 .70 73( 7) nm,b=1 .74 47( 7) nm,c=2 .4 333( 1 0 ) nm,β=1 0 9.6 94 ( 7)°,Z=4 ,V=6 .82 4 ( 5 ) nm3 ,Dx=1 .2 82 g/cm3 ,μ=0 .793mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =2 6 96 ,R1 =0 .0 5 6 3,WR2 =0 .1 5 39。化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型     

二{氧桥-二[N,N-二甲基(或乙基)氨荒酸基乙酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及结构

利用二丁基氧化锡与N,N-二甲基氨荒酸基乙酸以及N,N-二乙基氨荒酸基乙酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2CS2NMe2)]2O}2 (1)和{[n-Bu2Sn(O2CCH2CS2NEt2)]2O}2 (2).通过元素分析,红外光谱及核磁共振谱对它们进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了这两个化合物的晶体结构,结果表明1为单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=1.3584(5) nm, b=1.9242(7) nm, c=1.4640(5) nm, β=102.505(5)°, Z=2, V=3.736(2) nm3, μ=1.490 g/cm3, F(000)=1704, R1=0.0492, wR2=0.1159. 2为三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为a=1.1960(14) nm, b=1.3612(16) nm, c=1.3684(16) nm, α=90.969(18)°, β=105.241(17)°, γ=103.954(16)°, Z=1, V=2.078(4) nm3, μ=1.429 g/cm3, F(000)=916, R1=0.0459, wR2=0.0957.它们都是以Sn2O2四元环为中心对称的二聚体结构.但锡原子的配位方式不同,在1中,内外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型;而在2中,内环锡原子为五配位的畸变三角双锥构型,而外环锡原子为六配位的加帽三角双锥构型.     

铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2(NO_3)]·[1,10-Phen]·0.5H_2O的合成及晶体结构

由于铋的无毒性、不致癌性以及铋配合物的特殊生物活性,使得铋配合物的研究受到人们的重视。氨荒酸盐及其衍生物是一类有效杀菌剂,已作为植物叶面杀菌剂较广泛地应用,而邻菲咯啉又是一种抑菌剂。把这几类具有生物活性的原料合为一体,应得到具有高生物活性的铋配合物,近期人们的     

N,N-二乙基氨荒酸铋化合物(Et2NCS2)2(NO3)Bi(NO3)-Bi(S2CNEt2)2(HOCH3)的合成及晶体结构

利用硝酸铋和N,N-二乙基氨荒酸盐反应,合成了新型铋的N,N-二乙基氨荒酸衍生物(Et2NCS2)2(NO3)Bi(NO3)Bi-(S2CNEt2)2(HOCH3).通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的分子和晶体结构.结果表明,化合物的晶体为三斜晶系空间群P1,晶胞参数:a=0.9880(3)nm,b=1.2778(3)nm,c=3.1993(9)nm,α=89.888(4)°,β=85.728(4)°,γ=89.824(4)°,Z=4,V=4.0277(19)nm3,Dc=1.925 g/m3,μ=9.183 mm-1,F(000)=2248,R1=0.0525,wR2=0.0546.该化合物中存在2个不同的铋原子,它们分别为配位数7和8的畸变五角双锥和十二面体构型.在晶体中,通过相邻分子间的S…S弱相互作用和氢键作用,形成了一维链状结构.     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定锡的研究和应用

研究了新显色剂三甲氧基苯基荧光酮分光光度测定锡的方法。在酸性介质中,表面活性剂吐温 40存在下,试剂与锡形成稳定的橙红色络合物,在510nm处具有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε510=1.48×105L·mol-1·cm-1,锡量在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。方法已应用于铝合金、碳素钢等样品中微量锡的测定。     

GC-MS法鉴别食用油和餐饮业中废弃油脂的研究

用气相色谱 质谱联用(GC MS)方法对7种餐饮业中废弃油脂(简称废油脂)和5种合格成品食用油(简称食用油)中所有脂肪酸进行分析。研究发现,废油脂中部分不饱和脂肪酸受到氧化,使脂肪酸相对不饱和度(U R)值明显小于同种类食用油中的脂肪酸相对不饱和度(U R)值,其脂肪酸的质量分数分布与同种类的食用油中脂肪酸的质量分数分布有很大的区别,以及绝大部分废油脂中存在较大量矿物油。研究表明,脂肪酸相对不饱和度(U R)值和脂肪酸的质量分数分布可以鉴别废油脂。     

紫外可见分光光度法鉴别掺兑潲水油的花生油

研究了潲水油、花生油、调和油和葵花籽油的紫外可见光吸收光谱。实验表明,根据光谱曲线形状差异和吸光度大小可以鉴别掺兑潲水油的花生油,并能定量检测。该方法具有仪器简单、检测快速、费用低廉等优点。     

广西大化和贵州罗甸软玉的谱学特征及产地示踪研究

广西大化和贵州罗甸软玉是近年来我国南方具有一定开采规模的软玉品种,两个产地的软玉矿地理位置较接近,软玉品种既有相似性也有差异.为了对比研究两个产地的软玉品种的光谱学特征及颜色成因,针对产自广西大化和贵州罗甸的玉石样品进行了宝石学常规测试、傅里叶变换红外光谱、激光拉曼光谱和激光剥蚀等离子体质谱等现代谱学仪器测试.研究发现...