流动注射在线萃取－火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu

本文采用氧化水解制样及流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法，测定明胶中微量Ｆｅ和Ｃｕ，解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本方法测定Ｆｅ和Ｃｕ的灵敏度分别提高了１４．５倍和１７．６倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｆｅ和Ｃｕ的回收率分别在９０．８－１１０．５％和８７．５～１０７．０％之间，测定精密度分别为４．５３％和４．２６％。     

越窑青瓷釉层元素组成的SRXRF无损分析及其在考古学中的应用

利用同步辐射X荧光(SRXRF)无损分析研究了越窑青瓷的釉面元素组成,探讨了越窑古瓷无损分析的可行性实验方法.对寺龙口越窑6个文化期的古青瓷样品进行了无损分析,选用晚唐时期荷花芯越窑的古青瓷样品作对比分析.实验数据经统计分析后表明,寺龙口越窑古青瓷具有较明显的年代特征和产地特征,不同文化期烧制的青瓷样品具有一定的相关性.     

基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱法分析人乳β-酪蛋白新生儿体外消化模型多肽组

通过体外模拟新生儿消化道条件,用基质辅助激光解吸离子化飞行时间串联质谱法(MALDI-TOF/TOF)探究人乳β-酪蛋白消化后的多肽组.在离子源加速电压为20 kV,激光波长337 nm,激光频率200 Hz,离子延迟提取时间330 ns,质谱信号单次扫描累加2000次条件下,扫描质量范围m/z 500 ～ 5000的肽段.结果表明,消化后得到26个肽段,分子量集中在1000～4000Da.与已知功能的肽段序列进行对比,人乳β-酪蛋白在新生儿体外模型消化后未产生与已知功能的活性肽序列匹配的肽段,但发现9个肽前体,其中含4个血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽前体,2个酪蛋白磷酸肽(CPP)前体,2个抗氧化肽前体,1个免疫活性肽前体,由酶切位点推测分析,肽前体可以继续在蛋白酶作用下转化为生物活性肽.     

一种新型的微束X射线荧光谱仪及其在考古学中的应用

介绍了一种新型的基于X光透镜的微束X射线荧光分析系统的结构、性能和特点及其在考古学中的应用.X光透镜将旋转阳极X射线发生器产生的X射线束聚成直径为几十微米的光束，实现了对考古样品的无损、原位、微区的分析.为了检验微束分析系统的可行性，分析了一片明代青花瓷残片中青花部位的元素分布，结果表明青花中Mn和Co元素的含量与青花颜色的深浅相一致；相关性分析表明Mn和Co呈现非常好的线性相关；Mn和Co的含量或比值对青花的产地和真伪的辨别有着重要的意义. 关键词： X光透镜 微束X射线荧光 青花     

Zn吸附到含有氧空位(VO)以及羟基(-OH)的锐钛矿相TiO2(101)表面电子结构的第一性原理计算

基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法, 计算了Zn吸附到TiO₂(101)清洁表面、含有氧空位(V_O)的缺陷表面以及既含有氧空位(V_O)又含有羟基(-OH)表面的能量、Mulliken重叠布居数以及电子结构, 并找到了Zn在每种表面的最稳定结构(分别为模型(c), 模型(aI)以及模型(aII)). 通过对三种表面稳定结构的分析、对比发现: 首先, Zn原子吸附到清洁TiO₂(101)表面上, 主要与表面氧相互作用, 形成Zn–O共价键; 其次, 当Zn原子吸附到缺陷表面时, 吸附能减小到-1.75 eV, 说明Zn更容易吸附到氧空位上(模型(aI)); 最后, 纵观表面模型的能带结构以及态密度图发现, -OH的引入并没有引进新的杂质能级, Zn吸附此表面, 即Zn-TiO₂-V_O-OH, 使得禁带宽度缩短到最小(1.85 eV), 从而有望提高TiO₂的光催化活性. 关键词： 密度泛函理论 氧空位 羟基 Zn原子     

氧化锌/贵金属复合表面增强拉曼散射基底的研究进展

近年来,随着纳米技术的快速发展,表面增强拉曼散射(SERS)技术已广泛应用于物理化学、材料科学、表面科学以及生物科学等领域。基于氧化锌/金属复合SERS基底,因其具有高拉曼增强性能及优异的循环利用性能,正逐渐成为SERS技术的研究热点之一。本文综述了氧化锌复合SERS基底的机制、制备、调控和应用的研究进展,并在基础上分析了相关研究趋势,从而为高性能可循环利用SERS基底的开发与增强机制的研究提供重要参考。     

势阱中玻色-爱因斯坦凝聚气体的势场有效性和粒子数极限判据

基于最小动量态上的玻色-爱因斯坦凝聚(简称BEC)，给出了指数吸引势场中超冷玻色原子气体的势场有效性和势阱中所装载的原子数目极限判据.此判据给出了当所装载的原子数确定时，所需要的势场强度；或势场给定时，所装载的原子数目的极限. 关键词： 玻色-爱因斯坦凝聚 临界温度 最小动量态     

基于1,2-二氢-2-(4-羧基苯基-4-[4-(4-羧基苯氧基)-3-甲基苯基](2H)二氮杂萘-1-酮的新型芳香聚酰胺的简易合成

A new monomer diacid, 1,2-dihydro-2-(4-carboxylphenyl)-4-[4-(4-carboxylphenoxy)-3-methylphenyl]phtha-lazin-1-one (3), was synthesized through the aromatic nucleophilic substitution reaction of a readily available unsymmetrical phthalazinone 1 bisphenol-like with p-chlorobenzonitrile in the presence of potassium carbonate in N,N-dimethylacetamide and alkaline hydrolysis. The diacid could be directly polymerized with various aromatic diamines 4a-4e using triphenyl phosphite and pyridine as condensing agents to give five new aromatic poly(ether amide)s 5a-5e containing the kink non-coplanar heterocyclic units with inherent viscosities of 1.30-1.54 dL/g.The polymers were readily soluble in a variety of solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF), N,N-dimethyl-acetamide (DMA), dimethylsulfoxide (DMSO), N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), and even in m-cresol and pyridine (Py). The transparent, flexible and tough films could be formed by solution casting. The glass transition tem-peratures Tg were in the range of 286-317℃.     

1,2-二氢-4-(4-羟基苯基)(2H)二氮杂萘-1-酮的NMR研究

应用多种二维核磁共振谱,即：2D同核化学位移全相关谱(TOCSY),2D NOESY谱,2D 异核多量子相关谱(HMQC)和2D异核¹³C-¹H多键 相关谱(HMBC),对化合物1,2-二氢-4-(4-羟基苯基)(2H)二氮杂萘-1-酮的¹H和¹³C NMR 谱线进行了完整归属,从而系统地分析和讨论了该化合物的结构特征.     

A facile synthesis of hyperbranched polyimides from 2,6,12-triaminotriptycene

<正>Based on monomer 2,6,12-triaminotriptycene,hyperbranched polyimides with high molecular weight modified with different terminal functional groups were obtained by polymerization of A_2+B_3 system.The prepared hyperbranched polyimides had good solubility in CHCl_3,DMF and THF,and performed no detective T_gs in the range of 50-330℃and high T_ds(5%) above 455℃.