准一维导体钾蓝青铜的光电子发射谱研究

钾蓝用青铜Ｋ０．３ＭｏＯ３的导带延拓到Ｆｅｒｍｉ能级以下约３．５ｅＶ，价带位于４～１０ｅＶ之间，除了导带与价带间的能隙不显著外，所测结果基本上符合Ｔｒａｖａｓｌｉｎｉ的模型．氧的Ｉｓ和钾的２ｐ芯能级谱中存在着弱的台阶，被理解为小能量的等离子激发．晶体结构中不等价的氧位置，导致了Ｏ－１ｓ能级谱不对称的线形式．Ｍｏ－３ｄ芯电子能谱揭示在Ｋ０．３ＭＯＯ３中存在着两种屏敝效应，以及Ｍｏ＋６，Ｍｏ＋５两种价态．     

钾掺杂铊青铜Tl0.3MoO3的电输运性质研究

我们测量了几种成份钾掺杂铊青铜Ｔｌ０．３ＭｏＯ３单晶的电阻及热电势随温度变化的性质。结果显示，与未掺杂样品一样，无论是高于或低于Ｐｅｉｅｒｌｓ相变温度Ｔｐ，掺杂样品热电势的温度特性均满足一个经验公式Ｓ＝ＡＴ＋Ｂ／Ｔ。然而，由于掺杂，样品的电阻，热电势的绝对值以及相变温度Ｔｐ均减少；但其热电势符号变化的温度Ｔｓ却增加。我们在漂移散射和声子曳引的基础上，引入杂质的施主效应以及弱的链间偶合的影响讨论了上     

准二维电荷密度波导体钾紫青铜KxMo6O17单晶样品的制备

采用碳酸盐替代高钼酸盐电解还原的方法成功制备出了准二维电荷密度波导体钾紫青铜单晶.通过x射线衍射、透射电子显微术等方法对单晶进行结构分析表明:晶胞参数a=b=0.5540nm,c=1.3508nm,单晶为三角晶系,对称群为P3-.电阻温度关系曲线的测量显示:钾紫青铜KxMo6O17单晶在112K附近发生金属到金属的Peierls相变.     

溶剂热法制备Ag/TiO2纳米材料及其光催化性能

以乙醇为溶剂, 钛酸四丁酯为前驱体, 用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、N₂吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征, 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了不同Ag含量样品的光催化性能. 结果表明: 用溶剂热法制备的样品中TiO₂皆为锐钛矿相, 金属Ag颗粒沉积在TiO₂表面, 粒径为2 nm左右, 比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加, 最高可达151.44 m²·g^-1; UV-Vis光谱和光催化实验表明: Ag修饰使TiO₂对光的吸收能力大大增强, 吸收带边红移至可见光区, 亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型; 溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品, 在紫外光和可见光下, Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性.     

固态Au在低于5 000 K的状态方程

对文献中在5 000 K以下固态Au的理论和实验状态方程的数据进行了详细的分析和讨论.结果表明,在熔点1 336.4 K以下,压强-体积-温度(P-V-T)关系可以用Vinet普适状念方程(UEOS)来描述,而对于在熔点温度以上,本文提出了一个以熔化曲线作基准的高温高压下固态Au的状态方程.数据拟合结果说明了提出的固体状态方程(EOS)对固态Au是适用的.     

基于g-C3N4的Z型光催化体系研究进展

导电聚合物型光催化材料g-C₃N₄有着独特的电子结构、稳定的化学性能和显著的可见光催化活性。基于g-C₃N₄的Z型光催化体系(Z-g-C₃N₄)的催化效率高、电子-空穴复合率低而备受关注,在光催化领域展现出了巨大的应用潜力。本文阐述了Z-g-C₃N₄型光催化反应体系的作用机理,综述了Z-g-C₃N₄在光催化领域的研究进展,介绍了Z-g-C₃N₄在产氢、转化CO₂、降解有机物等光催化领域的应用,讨论了pH值、导电介质等因素对Z-g-C₃N₄光催化性能的影响。最后指出了Z-g-C₃N₄光催化体系在研究过程中面临的问题和研究方向。     

缺氧条件下准一维自旋梯状结构化合物(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ的磁化率特性研究

在空气环境中采用固相反应方法制备出三种A位Ca掺杂自旋梯状结构化合物(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ样品(x=0,0.25,0.43)能量损失谱(EDS)分析表明,该体系ca掺杂样品均严重缺氧(分别对应的缺氧含量δ=7.64,6.99,6.67).X射线衍射(XRD)结果显示,所有样品均为单相,并且晶格常数a,b,c的值随着缺氧含量δ的增加而增大.1T直流磁场下的磁化率.温度曲线及其拟合结果表明,对无Ca掺杂样品Sr14Cu24O41-δ(δ=7.64),氧含量减少导致自旋链上空穴数的减少.自旋链上自由自旋的Cu离子数目增大,而参与二聚化的Cu离子数目略有减小;而对Ca掺杂样品(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ,随着ca含量的增加,样品中氧缺失量降低,但Ca掺杂引起空穴减少的程度更强.     

自旋梯状化合物Sr14(Cu1-y Fey)24O41的拉曼散射谱研究

利用常规的固相合成法制备了三种Sr14(Cu1-y-Fey)24O41(y=.,0.03,0.05)多晶样品,其中y=0.03是单纯Fe3 掺杂,y=0.05是Fe3 和Fe2 混合掺杂.在100-1500 cm-1频移范围内测量了这三种样品的偏振拉曼光谱.首先,通过与同类结构化合物的谱线比较,确定了在由两个子品格组成的简单Fmmm结构样品中,拉曼光谱的测量存在(4Ag 4B1g 3B2gB3G)模式.其次,实验观察到这三种样品都在1170 cm-1附近出现一弱峰,解释为非拉曼散射的红外活性的纵光学声子模,其中峰强的变化反映了空穴在自旋链与自旋梯之间的重新分布.导电性较强的y=0.03样品在1170 Cm-1附近的散射峰强度十分微弱,原因是CuO2自旋链上的空穴转移到了Cu2O3自旋梯上.     

K0.3MoO3和Tl0.3MoO3派尔斯相变临界行为的比热研究

采用连续绝热加热法测量了K_0.3MoO₃和Tl_0.3MoO₃在100—220K温度范围内的比热。发现K_0.3MoO₃和Tl_0.3MoO₃分别在177.5K和172.3K发生派尔斯相变。对派尔斯相变附近比热临界行为的研究表明,K_0.3MoO₃和Tl_0.3MoO₃的临界区域宽度分别为6K和8K,临界行为属于三维XY模型普适类。 关键词：     

核壳型聚苯胺/钛酸钡的结构及其电流变性能

用改进的溶胶 凝胶法制备了核壳型聚苯胺 /钛酸钡复合微粉 ,通过TEM及FT IR分析表征了其形貌及微观结构 ,用复合微粉与氯化石蜡油配制成无水电流变 (ER)液 ,研究其不同膜厚核壳粒子的电流变性能 .研究结果表明 ,聚苯胺 /钛酸钡复合粒子配置成的电流变液的电流变性能较纯聚苯胺的为强 ;钛酸钡的涂层厚度对复合粒子电流变性能有重要影响 ;并在d =2 0nm时获得最佳电流变性能 .