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用循环伏安法首次在金电极上制成一种新的类普鲁士-亚换氰化锌膜.研究发现,膜的形成不仅与新生成的Fe(CN)4-6和Zn(Ⅱ)有关,同时也受溶液中共存的其它离子的品种和浓度的影响.膜氧化时解离,溶解;还原时受膜厚度不同的影响呈不同的电极反应过程.现已提出了可能的反应机理.并利用亚铁氰化锌膜的特别性质,分析测定Zn(Ⅱ)达1×10-7mol/L,并也定量测定了K+. 相似文献
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制作了一种微片式微柱电极池 ,双工作电极及参比电极和辅助电极都组装在约 1 .5~ 2cm2 的聚酯片中的槽型窗口上 ,在窗口上滴加溶液即成微型电解池 ,试样仅需 30 μL左右。已采用了几种电化学方法对池的性能进行了表征。得到的实验结果表明 ,无论采用该装置开展理论研究或实际应用 ,都具有一定的使用价值。应用这种电解池测定抗坏血酸 ,检出限可达 8× 1 0 -7mol/L。 相似文献
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笑气-乙炔火焰原子吸收法测定硅酸盐岩石中的铝 总被引:1,自引:0,他引:1
铝的原子吸收测定,若用空气-乙炔火焰,温度不够高,灵敏度极低,如增加取样量则会引入大量盐类,使操作无法进行,目前都用笑气-乙炔火焰,但大多是分析钢和各种合金,对硅的存在都先作分离,未提及干扰程度。本文提出钼作为抑制剂,在大量硅酸根存在时,用笑气-乙炔火焰测定岩石中的铝,在选定的工作条件下,允许二氧化硅600微克/毫升存在,不干扰测定。本法标准偏差0.17%,相对标准偏差1.05%,均在地质部部颁误差范围内。 相似文献
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赖氨酸与邻氯苯甲醛的衍生化反应及其示波极谱法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了赖氨酸与邻氯苯甲醛的衍生化反应,发现所生成的席夫键产物,在约0.30mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH11.0),于峰电位-1.12V处,在滴汞电极上产生灵敏吸附还原波。导数波高与赖氨酸浓度在1×10~(-7)mol/L~5×10~(-4)mol/L内有线性关系,检测限为3×10~(-8)mol/L。该方法应用于食品中赖氨酸含量测定,得到满意结果。 相似文献
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杂多酸示波极谱法测定磷酸根 总被引:10,自引:1,他引:10
在pH=1的HCl和25mg/ml抗坏血酸存在的溶液中,磷酸根和钼酸根形成具有极谱活性的磷钼杂多酸。该杂多酸在NH_3-NH_4Cl(pH=9.9)底液中产生—灵敏极谱还原波,其峰电位为-1.12V(vs.SCE)。导数波高与磷酸根浓度在5×10~(-8)~4×10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限2×10~(-8)mol/L。利用反应速度的不同消除了大量硅酸根的干扰。文中对极谱波的性质做了初步研究。 相似文献
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硫唑嘌呤在聚合L-丝氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了硫唑嘌呤在聚L-丝氨酸修饰电极上的电化学行为。在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,硫唑嘌呤在该修饰电极上呈现2个还原峰和1个氧化峰,其峰电位都随着pH值的增加而负移。采用线性扫描伏安法测定硫唑嘌呤,对于Ep=-0.65 V处还原峰,峰电流与其浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围呈良好的线性关系,其线性回归方程为ip(μA)=0.9632 0.8371c(μmol/L),检出限为1.0×10-8mol/L。该方法用于尿样中硫唑嘌呤的测定,结果满意。 相似文献
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Excel在分析化学教学中应用的两个实例 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍在分析化学教学中,利用Excel来解离子平衡中的高次方程和离子选择电极连续标准加入法的计算及图表绘制的两个实例。 相似文献