光激发金属配位四苯基卟啉瞬态吸收和衰减动力学性质研究

以四苯基卟啉为实验模板, 结合稳态吸收光谱、 荧光光谱、 瞬态吸收光谱、 动力学数据及理论计算结果研究了光激发4种金属配位卟啉的光谱性质. 光激发后, 四苯基卟啉化合物TPP-2H, TPP-Zn和TPP-Mg稳态吸收光谱Soret带谱峰强度均明显降低, TPP-Ni吸收强度由0.3 a.u.增至1.3 a.u., TPP-FeCl谱峰变化较小. TPP-2H和镁、 锌配位卟啉的瞬态吸收光谱Soret带出现明显负峰, 激光激发后其瞬态中间体的消光系数(ε_t)小于基态的消光系数(ε_G), ΔOD值为负值; 3种卟啉正负峰微秒级衰减动力学过程表明, 光激发后分子产生较为稳定的中间态, 有利于光电转换或光反应. 实验和理论研究表明, 金属卟啉光学性质差异由金属配位空轨道和电子排布引起. 以上卟啉光学性质可协助理解光合作用过程, 并为选择光电转换新型卟啉材料的配位金属提供实验支持.     

DPVBi的厚度和发光位置不同对有机电致发光器件性能的影响

通过调整发光层DPVBi的厚度和在器件中的位置,在同一实验条件下设计了不同的器件结构,制备了有机电致发光器件,在实验中可看到DPVBi的厚度不同,器件的色度发生了改变,并且发现DPVBi在器件的不同位置,器件的发光特性也是不同的。通过实验可以得知处于器件不同位置的DPVBi,其发光机理是不同的,这是由于DPVBi和Alq3的最高未占有轨道(HOMO)能级相差不多,而它们的最低占有轨道(LUMO)能级相差0.4eV,这样DPVBi的存在有利于电子的注入,同时由于rubrene和DPVBi的HOMO相差0.5eV,这样空穴和电子就在rubrene和DPVBi的界面处形成激子复合而发光。也就是说,在rubrene之后的DPVBi对空穴有了阻挡作用,使器件中的空穴和电子达到平衡。通过改变DPVBi的厚度,制备了白光器件,这组白光器件,在7～17V变化范围内器件的色坐标从(0.35,0.37)到(0.33,0.35)变化不大,接近白光等能点(0.33,0.33),是色度比较好的器件。     

二茂铁基嵌段共聚物制备及自组装研究

本文综述了近年来二茂铁基嵌段共聚物制备及自组装的研究进展.对环状二茂铁单体的活性阴离子引发开环聚合(ROP)、过渡金属催化开环聚合(ROP)及聚合机理和聚合物自组装胶束的结构、表征和潜在应用作了介绍.     

第一性原理研究B掺杂Mn_4Si_7的电子结构和光学性质

采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对未掺杂及B掺杂Mn_4Si_7的电子结构和光学性质进行理论计算.研究结果表明,未掺杂Mn_4Si_7是间接带隙半导体,其禁带宽度为0.786 eV,B掺杂后其禁带宽度下降为0.723 eV. B掺杂Mn_4Si_7是p型半导体材料.未掺杂Mn_4Si_7在近红外区的吸收系数达到10~5 cm~(-1),B掺杂引起Mn_4Si_7的折射率、吸收系数、反射系数及光电导率增加.     

Energy conversion materials for the space solar power station

Since it was first proposed, the space solar power station(SSPS) has attracted great attention all over the world; it is a huge space system and provides energy for Earth. Although several schemes and abundant studies on the SSPS have been proposed and conducted, it is still not realized. The reason why SSPS is still an idea is not only because it is a giant and complex project, but also due to the requirement for various excellent space materials. Among the diverse required materials, we believ...     

Improved Performance of Organic Light-Emitting Diodes with MgF2 as the Anode Buffer Layer

Organic light-emitting diodes （OLEDs） based on N,N＇-bis（1-naphthyl）-N,N＇-diphenyl-1,l1＇-biphenyl-4,4＇-diamine （NPB） and tris （8-hydroxyquinoline） aluminium （Alq3 ） are improved by using a thin MgF2 buffer layer sandwiched between the indium tin oxide （ITO） anode and hole transporting layer （HTL） of NPB. The current-voltage curves of the OLEDs with MgF2 buffers shift to lower voltages, which can be explained by the tunnelling effect. Under 10 V bias, the current density and brightness for the optimized OLED with a 1.0-nm MgF2 are 196A/m^2 and 517cd/m^2, respectively, while for the OLED without anode buffer layer are only 109A/m^2 and 156cd/m^2, The atomic force microscopy shows that the rms roughness of NPB on ITO/MgF2 is only 1/3 of NPB on bare ITO. The improved morphology of the HTL would lead to more robust OLEDs. The OLED with a 1.0-nm MgF2 layer has a long lifetime of more than five times of the MgF2-free reference device due to the combined electrical and morphological effects of the MgF2 layer.     

110keV质子辐照对温控涂层性质的影响

实验研究了1.0×10¹¹—1.0×10¹⁷p/cm²通量范围内110keV质子辐照引起的温控涂层热光性能的变化. 实验表明, 在1.0×10¹¹p/cm²通量辐照下6种温控涂层材料的相对光反射率基本没有变化,当辐射通量在1.0×10¹²—1.0×10¹⁶p/cm²范围变化时,某些低吸收率的温控涂层的太阳吸收率随着辐射通量增加先变小而后又增大.这一特性对于制备更低太阳吸收率的温控涂层具有应用价值.     

CeO2对甲醇裂解用Cu-Ir双金属催化剂的影响

用甲醇裂解模型反应,程序升温(TPR,TPD)和XRD等技术研究了CeO2促进的Culr双金属催化剂.结果表明:适量CeO2的加入可以改善催化剂的表面性质,提高催化剂的活性、选择性和稳定性.XRD表征发现铜铱双金属催化剂主要是以Cu19Ir和少量的Cu2O形式存在于催化剂中,Cu19Ir是催化剂的主要活性组份,且CeO2的加入提高了催化剂活性组份的分散度.结合TPR表征结果,发现CeO2的加入有利于活性物种Cu2O的形成,一定量Cu 的存在有利于H2和CO选择性的提高.     

Ab-Initio Study of Electronic Structure and Magnetic Properties of Pipz-H2 [MnF4（HF2）]

The full-potential linearized augmented plane wave method was applied to study the electronic and the magnetic properties of the compound pipz-H2[MnF4(HF2)](pipz=piperazine). The band structure, the total density of states, the partial density of states and the electron density were calculated to explain the electronic and the magnetic properties of pipz-H2[MnF4(HF2)] in the ferromagnetic state. It is found that the magnetic moment of the molecule mainly comes from the Mn atoms with partial contribution from the F atoms. The symmetrical σ/σ bonds via H atoms along Mn-F-H-F-Mn chains and the weak direct-exchange interaction between F(2), F(3) and Mn atoms have effect on the electronic structure and the magnetism of pipz-H2 [MnF4(HF2)].     

铜负载聚酰亚胺光-芬顿降解甲基橙研究

采用尿素-氯化胆碱DES辅助制备了铜负载的聚酰亚胺催化剂,并将其应用于光-芬顿降解甲基橙染料。其中,尿素-氯化胆碱DES可作为溶剂和去质子化试剂,使得铜能更好地负载到聚酰亚胺上。同时,通过SEM、XRD、红外光谱、EDS、TEM、XPS等手段对催化材料进行了表征,验证了铜的负载。进一步探究了催化剂用量、H₂O₂用量、pH、光照强度、初始浓度等条件对最终降解效率的影响,通过正交试验对实验条件进一步优化,得出甲基橙初始浓度为10 mg·L^-1、pH=3、光照强度500 W、H₂O₂加量0.15 mL、催化剂用量为0.15 g时,可达到甲基橙的几乎完全降解。