压敏胶粘剂组成、结构及性能的研究进展

压敏胶粘剂是一种柔性可塑性固体物质，由于其具有良好的耐候、耐热、耐油性以及机械强度好等优点，正得到越来越多的应用。介绍了不同种类压敏胶的组成、结构和性能的研究进展。     

PROPERITES OF HYDROGENATED AMORPHOUS SILICON CARBIDE FILMS IRRADIATED BY EXCIMER PULSE LASER

A series of hydrogenated amorphous silicon carbide film (a-SiC:H) were prepared by rf plasma-enhanced chemical vapor deposition method. The optical band gap(E^opt_g) of the films can be extended to 2.6eV. The as-deposited alma were then irradiated by a KrF excimer laser. During the irradiation process, hydrogen escaped out of the films, and the structure of the films was changed from an amorphous phase to mixed phases of nanocrystallites of silicon and amorphous silicon carbide. The room-temperature dark conductivity of the laser irradiated films is 6-7 orders of magnitude larger than that of the as-deposited films, which was attributed to the modification of the conductivity mechanism resulting from the structural change.     

Effect of Bias on Content of GeC in Ge1-xCx Films

Ge1-x Cx films with GeC content up to 11.6% can be prepared by using a medium frequency magnetron sputtering technique in our study. X-ray photoelectron analysis for these Ge1-x Cx films shows that the Ge1-x Cx films consist of C, Ge, GeC and GeOy. The content of GeC increases from 10.7% at 0 V to 11.6% at 250 V, and decreases to 9.6% at 350 V, and then increases again to 10.4% at 450 V. The Raman analysis confirms the result of XPS for checking GeC in the deposited Ge1-x Cx films. The related mechanism is discussed.     

Y-型沸石上VO(H2O)42+的ESR波谱研究

本文报道了VO²⁺在Y型沸石上用不同温度灼烧处理之后测得的两种不同的ESR波谱。提出了VO(H₂O)₄²⁺离子在沸石笼中的两种可能结构,随着灼烧温度的升高,结构(Ⅰ)减少。到灼烧温度高于600。C时则结构(Ⅰ)完全消失,而对应于结构(Ⅱ)的A_⊥也渐渐变小,说明未偶电子离域性增大以致失去电子,V⁴⁺则被氧化成V⁵⁺。本文利用波谱参数计算了键参数和约化能级。     

固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定尿液中百草枯和敌草快残留

尿液样品中百草枯(PQ)和敌草快(DQ)的检测是理化检验工作的难点。PQ和DQ具有分子极性大和水溶性好等特点,常规反相色谱柱难以保留;现有文献方法多采用亲水相互作用色谱法(HILIC)进行保留,但文献方法需采用高浓度缓冲盐作为流动相,增加了质谱仪的污染。基于上述问题,研究建立了弱阳离子交换(WCX)固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)快速准确测定尿液样品中PQ和DQ残留的检测方法。尿液样品经混合磷酸盐缓冲液(pH=6.86)稀释和WCX固相萃取净化后,在Syncronis HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm)上进行梯度洗脱分离,采用正离子电喷雾离子化模式(ESI⁺)和一级全扫描-数据依赖二级质谱扫描模式(Full mass-ddMS²)进行定量分析。研究通过对色谱条件的不断优化,将HILIC模式下流动相中甲酸铵缓冲盐的浓度降低至10 mmol/L,并系统优化了样品前处理过程中影响PQ和DQ准确性的因素。在最优条件下,PQ和DQ线性关系良好(r²>0.998),在4个加标水平下(1.0、20.0、100.0和200.0 μg/L), PQ和DQ的平均加标回收率分别为85.8%~101%和80.3%~86.9%,精密度(RSD)分别为0.8%~5.1%和0.9%~4.2%。方法的检出限(S/N≥3)和定量限(S/N≥10)分别为0.2 μg/L和0.6 μg/L。将建立的方法用于中毒病人临床治疗过程尿液中DQ含量的跟踪监测。该方法具有快速、简便、灵敏和准确等优点,适用于临床中毒病例尿液样品中PQ和DQ的检测。     

内爆载荷作用下泄压容器准静态压力特性北大核心CSCD

为了研究泄压容器内部准静态压力特性,采用AUTODYN软件提出并建立了3种柱形泄压容器的数值模型,分别包括一端开口的敞口泄压容器、在开口处设有可冲出端盖的带泄压盖容器、将泄压盖与容器通过剪切销连接的带剪切销泄压容器.以Bernoulli方程为基础建立了理论简化模型,模拟了敞口泄压容器内部的准静态压力;以能量守恒方程为基础建立理论简化模型,模拟了不同起爆药量下带泄压盖容器的准静态压力;最后,探讨了剪切销在剪断和未剪断时对带剪切销泄压容器内部压力的影响.该文建立了文献中的数值模型,准静态压力计算结果与文献中的实验结果吻合情况良好,验证了计算方法的可靠性.结果表明:敞口泄压容器内部压力衰减迅速,准静态阶段持续时间较短,以Bernoulli方程为基础的理论简化模型能够较好地预测泄压容器内部压力衰减至大气压力的时间;带泄压盖容器内冲击波沿轴向做往复式传播,以能量守恒方程为基础的理论模型能够较好地预测在泄压过程中的准静态压力;剪切销未剪断时,容器内部准静态压力呈现明显的平台效应;对比无剪切销的工况,18 mm直径的剪切销剪断后,容器内部压力变化趋势基本一致,泄压盖的飞出时间提前了0.25 ms.研究结果可为泄压容器的结构设计提供理论基础和参考.     

TiCl4/Al2Et3Cl3/Y-型分子筛高效乙烯丙烯共聚催化体系的研究

一般高效负载型催化剂多以MgCl_2或Mg系类化合物为载体,SiO_2、Al_2O_3等无机氧化物为载体的催化剂用于丙烯聚合催化活性很低。我们发现,无MgCl_2或Mg系类化合物存在下,以Y型分子筛为载体的Ti系催化剂,在常压下催化效率达10kg P/g Ti·h,并可有效地控制催化剂的载钛量。 1 实验部分 制备催化剂的玻璃反应装置经抽真空,充氮气数次后,依次以一定比例和间隔时间加入HY分子筛、Al_2Et_3Cl_3和TiCl_4,反应在室温、氮气保护下进行。乙烯、丙烯属聚合级产品,聚合过程在严格除水、除氧的条件下进行,各种玻璃仪器均需在100℃以上干燥过夜,用净化后的     

以SIO~2为载体的乙烯丙烯共聚高效Ziegler-Natta催化剂

本工作以反应法制备了sio~2负载的乙丙烯共聚高效ziegler-natta催化剂, 考察了Ticl~4/Al~2t~3l~3/Sio~2催化体系的催化效率,发现在无Mgcl~2及Mg系化合物存在下,使催化活性大大提高,并利用ESR对高效的原因进行了初步探讨,得到了一些有意义的结果.     

CdSe/ZnS量子点敏化太阳能电池电子注入与光伏性能表征

合成了CdSe/ZnS核壳结构量子点(QDs), 将其作为光敏剂吸附在TiO2纳米晶薄膜上, 组装成量子点敏化太阳能电池(QDSSCs), 从电子注入速率和电池性能两方面对QDSSCs进行了表征. 为了定量研究ZnS层包覆对电子注入的影响, 运用飞秒瞬态光谱技术, 测试了包覆ZnS前后, CdSe-TiO₂体系的电子注入速率. 实验测得ZnS包覆前后电子注入速率分别为7.14×10¹¹s^-1和2.38×10^-11s^-1, 可以看出包覆后电子注入速率明显降低, 仅为包覆前的1/3. 电池器件J-V性能测试表明, ZnS作为绝缘层包覆在CdSe的表面有效提高了QDSSCs的填充因子和稳定性, 但同时也导致了效率的降低. 上述结果说明了电子注入速率的降低是导致电池电流和效率下降的重要原因, 为今后优化核壳结构QDSSCs的电流和效率提供了依据.     

蒽／并四苯混晶的制备及其光谱性质

采用溶液法制备出一系列掺杂比例（摩尔比最高达100：1）的片状蒽／并四苯有机混晶,并对其进行了系统的表征。通过改变并四苯的掺杂浓度,可以实现对混晶发光颜色由蓝绿到绿进而到黄绿的调控。对蒽／并四苯混晶光学性质的研究发现,混晶的发射光谱中出现了并四苯的敏化荧光,同时葸的发光被部分地猝灭。并且在葸／并四苯混晶中,基质蒽的荧光衰减速率较其单晶时大大加快,而并四苯的发光寿命相对其单晶时则显著增大。上述实验结果表明该混晶体系中存在葸到并四苯的能量转移。