焦脱镁叶绿酸-d甲酯的化学修饰与叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化反应、Knoevenagel反应、Hener反应、Tiffeneau-Demjanov重排、Friedlaender缩合和还原等经典化学反应对其甲酰基和外接环羰基实施化学修饰,在C(3)-位和外接E-上建立了不同的化学结构,合成出一系列具有叶绿素基本碳架结构的二氢卟吩衍生物,讨论了分子结构与其紫外-可见光谱之间的联系,并对相应的化学反应提出了可能的反应机理.新报道的叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.     

波长调制-直接吸收光谱(WM-DAS)在线监测大气CO浓度

波长调制-直接吸收光谱(WM-DAS)同时具有直接吸收光谱(DAS)可测量吸收率函数和波长调制光谱(WMS)高信噪比的优点,本文首先采用WM-DAS光谱,在50 cm光程和室温低压下,CO分子近红外4300.7 cm^-1谱线吸收率检测限低至4×10^-7(200 s);然后结合120 m长光程Herriott池,在室温大气压下,吸收率函数拟合残差标准差达到5.1×10^-5(1 s).最后利用长光程WM-DAS测量系统,对不同浓度(体积分数为0.44×10^-6—9.6×10^-6)CO进行了动态测量,并将其与腔衰荡光谱(CRDS)进行比较;实验结果表明:本文采用的长光程WM-DAS与CRDS方法测量结果相同,其中长光程WM-DAS系统CO浓度检测限低至0.9×10^-9(200 s),系统简单且测量速度远快于CRDS.与此同时,利用建立的长光程WM-DAS测量系统连续监测1个月时间内大气痕量CO浓度及其变化趋势,测量结果与中国环境监测总站测量结题高度一致.     

例谈一题多变问题

对于每年的高考题,我们几乎都有一种"似曾相识"的感觉.例如,在2009年高考山东省理科综合试题中有这样一道计算题:如图1(a)所示,建立xOy坐标系,两平行极板P、Q垂直于y轴且关于x轴对称,极板长度和板间距均为l,第一、四象限有磁感应强度为B的匀强磁场,方向垂直于xOy平面向里.     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

醋酸乙烯酯中微量丙酮极谱测定

丙酮在以四乙基铵盐为支持电解质溶液中,当外加电位高至-2.4伏(对饱和甘汞电极)时才在滴汞电极上还原,而且得到的波很不稳定,因此近年来多用间接法测定。即将丙酮与一些试剂作用生成能在较低电位下在滴汞电极上还原的产物,从而测定丙酮含量。Lupton等利用羰基化合物和肼作用生成腙来测定醛和酮。所用支持电解质为酸性硫酸肼。zuman等用伯胺或氨基酸与丙酮作用而测定其产物。     

UNIQUENESS OF GENERALIZED SOLUTION FOR THE CAUCHY PROBLEM OF TRANSPORTATTION EQUATIONS

1IntroductionInthepresentpaper,weconsidertheuniquenessofsolutionforthetransportationsystemwithinitialdatawherepanduaredensityandvelocityrespectively.Thesystemofcollservationlaws(1.l)describesthefluidmechanicswithconstantpressure,whichisusedinplasmaphysicswhosepressureisassumedtobeconstant.TheCauchyproblemforthissystemisnotwell-posedintheclassofboundedmeasurablefunctions(see[31).In[8],Z.Wang,F.HuangandX.DinghaveprovedtheealstenceofsolutionsdefinedbyLebesgue--Stieltjesintegral.Beforedetaildi…     

OYZ不等式的初等证明

设Euclid空间n元点集,及其度量和所构成的单形的外接球半径分别为R_1,R_2,R.我们用完全初等的方法证明了OYZ不等式:R~2≤R_1~2+R_2~2.     

中国侏罗、白垩纪的地层划分

本文从古地理、沉积特征与古生物地理区系的观点出发,分别对中国早、中侏罗世、晚侏罗世、早自垩世和晚白垩世的地层区划进行了探讨;在化右群序列和上述讨论的基础上,对中国这一时代的地层进行了划分与对比,还提出了每一个地层分区或小区有代表性的地层建组命名的意见.     

SOLUTIONS CONTAINING DELTA－WAVES OF CAUCHY PROBLEMS FOR A NONSTRICTLY HYPERBOLIC SYSTEM

ＳＯＬＵＴＩＯＮＳＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＤＥＬＴＡ－ＷＡＶＥＳＯＦＣＡＵＣＨＹＰＲＯＢＬＥＭＳＦＯＲＡＮＯＮＳＴＲＩＣＴＬＹＨＹＰＥＲＢＯＬＩＣＳＹＳＴＥＭ￥ＨＵＡＮＧＦＥＩＭＩＮ（黄飞敏）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ,Ｓｈａｎｔｏｕ...     

1,3,4-噁二唑环金属配体的磷光型铱阳离子配合物:溶剂相关的激发态动力学研究

To elucidate the nature of low-lying triplet states and the effect of ligand modifications on the excited-state properties of functional cationic iridium complexes,the solventdependent excited-state dynamics of two phosphorescent cationic iridium (III) complexes,namely[Ir (dph-oxd)₂(bpy)]PF₆(1) and[Ir (dph-oxd)₂(pzpy)]PF₆(2),were investigated by femtosecond and nanosecond transient absorption spectroscopy.Upon photoexcitation to the metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) states,the excited-state dynamics shows a rapid process (τ=0.7-3 ps) for the formation of solvent stabilized ³MLCT states,which significantly depends on the solvent polarity for both 1 and 2.Sequentially,a relatively slow process assigned to the vibrational cooling/geometrical relaxation and a long-lived phosphorescent emissive state is identified.Due to the different excited-state electronic structures regulated by ancillary ligands,the solvation-induced stabilization of the ³MLCT state in 1 is faster than that in 2.The present results provide a better sight of excited-state relaxation dynamics of ligand-related iridium (III) complexes and solvation effects on triplet manifolds.