Technicolor理论中的赝标格尔斯通粒子对t─→W~＋b过程所产生的虚效应

计算了Ｔｅｃｈｎｉｃｏｌｏｒ理论中的赝标格尔斯通粒子对ｔ→Ｗ＋ｂ过程的单圈贡献，并讨论了这种贡献对ｔ夸克和赝标格尔斯通粒子质量的依赖性．可以得出：当ｍｔ在１００—２００ＧｅＶ之间变化时，总的Ｔｅｃｈｎｉｃｏｌｏｒ单圈贡献从０．６％变到－２．０％．     

C.D.Carone模型中的t夸克稀有衰变

最近C.D.Carone和H.Georgi提出了一种最小的Technicolor模型MTC,该模型具有一个无质量的标量子.本文计算了MTC模型对t夸克稀有衰变t→CV(V=Z、γ、g)的单圈修正.发现与标准模型相比,MTC的贡献要提高3—4个数量级.MTC模型对t→cV贡献为:B(t→cZ)～10^－7,B(t→cγ)～10^－9,B(t→cg)～10^－6.这为在未来加速器上探测t夸克的稀有衰变提供了很好的理论依据.     

Technicolor模型下QCD对衰变B→Xτvτ的修正

在一代Technicolor模型下对内含的半轻子B衰变的()阶修正进行了计算. 将理论的预言与最近的实验结果比较,得到了荷电的色单态和色八重态赝标量粒子质量的下限:m_p>43GeV, M_P8>77GeV.     

推导赝标Goldstone玻色子有效拉氏量

从QCD出发,未作近似推导出了赝标量Goldstone玻色子的有效手征拉氏量(ECL)理论.并以QCD中格林函数的形式给出了直到p⁴阶的ECL的系数的定义.     

基于太阳能电池板的无线光通信与传能复合系统实验研究

为明确光载波无线传输系统中,复合传输相比单独传输的优越性,实验对比了单独传能、单独通信、复合传输三种结构在传输距离为0.1m、接收的光功率估值为3.5mW、光通信速率为1kbps时的输出特性.结果表明,单独传能系统在与电感串联的负载为4kΩ时,电池板输出最大功率为1.82mW,复合传输系统在与电感串联的负载为5kΩ时,电池板输出最大功率为2.1 mW,比单独传能系统高出15%;与电容串联的负载较低时复合传输系统输出信号波形发生畸变,优化负载后波形得以改善,相同条件下幅值比单独通信系统高出1.52V.     

TC模型中PGB对Tevatron上tt产生截面的单圈修正

分别在一代TC模型(OGTC)和最近由Georgi等人提出的带有一个无质量的标量子的TC模型(MTC)中计算了赝标哥尔斯通粒子(PGB)对Tevatron上qqtt过程的单圈修正. 发现在OGTC和大部分的参数空间中,PGB的修正是减小tt对截面的,如果色八重态PGB的质量可以取到150GeV的话,该修正达到-38%,这样的修正值是有实验意义的.     

渝、鄂、湘、黔接壤贫困山区水土流失及其治理

考察了渝、鄂、湘、黔接壤贫困山区水土流失的现状，对造成水土流失的成因进行了比较系统的分析，指出自然地理因素和人为因素的共同作用是导致该地区水土流失的根本原因，并在此基础上，就该地区的水土治理规划进行了讨论。     

TC2模型下的顶夸克稀有衰变t→cV

在顶色辅助的人工色(TC2)理论框架下,研究了顶夸克稀有衰变t→cV过程.结果表明TC2模型预言的标量粒子top-pions和top-Higgs对顶夸克稀有衰变分支比的贡献可以使其比标准模型预言值大6—9个数量级.在大多数参数范围内,分支比的数量级为:Br(t→cg)～10^－5,Br(t→cZ)～10^－5,Br(t→cγ)～10^－7.在合理的参数范围内,顶夸克稀有衰变t→cV过程能够被未来的对撞机实验探测到.因此,顶夸克稀有衰变过程为我们提供了一种检验TC2理论的方法.     

一代Techniwlor模型对稀有衰变t→cV的贡献

计算了一代人工色(Technicolor)模型中的赝标哥尔斯通粒子对稀有衰变t→cV(V=Z、γ、g)的贡献.与标准模型的贡献相比,这种新的贡献提高了3—4个数量级.对适当的输入参数,一代Technicolor模型对t→cV分支比的贡献最大可达:B(t→cg)～10^－6,B(t→cZ)～10^－7,B(t→cγ)～10^－5.     

亚磷酸锌无机-有机杂化化合物的合成与结构表征

在水热条件下, 以1,6-己二胺为模板剂合成了一个三维(3D)亚磷酸锌无机-有机杂化化合物(C₆N₂H₁₆)_0.5ZnHPO₃(ZnHPO-CJ15), 并对其单晶结构进行了解析. 结果表明, ZnHPO-CJ15晶体属单斜晶系, P2₁/c空间群, a=1.19587(7) nm, b=0.82766(5) nm, c=0.77756(5) nm, α=90.00°, β=95.8370(10)°, γ=90.00°, V=0.76562(8) nm³, Z=1. ZnHPO-CJ15具有层柱状结构, 其骨架结构是由ZnO₃N四面体和HPO₃假四面体连接构成的二维4×8元环网层结构, 层与层之间由1,6-己二胺分子与Zn配位柱撑连接形成三维结构.