灿烂甲酚蓝褪色光度法测定抗坏血酸

在pH2的HCl缓冲溶液和增敏剂对氨基苯磺酸存在下，抗坏血酸还原灿烂甲酚蓝并使之褪色，褪色反应的体系具有很好的稳定性。在最佳的反应条件下，建立了测定抗坏血酸的新方法，该方法的检出限为0．28mg/L，对0．40mg/L的抗坏血酸测定的RSD为1．2％(n＝11)，线性范围为0．24-32mg/L，方法可应用于药品、合成样品中抗坏血酸的测定。     

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下，锰（Ⅱ）对高碘敢钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用，据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下，其线性范围为O．4--5．6μg/L；检出限为0．054μg/L(n=8)；相对标准偏差为3．8％。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定，结果令人满意。     

新荧光试剂1-甲酰基苯并三唑缩邻氨基苯酚的合成及其在蛋白质测定中的应用

蛋白质的定量测定对解释蛋白质结构及其作用机制具有重要意义。文献报道的测定方法很多,其中荧光光度法由于灵敏度高、线性范围宽,备受关注。本实验用苯并三唑甲醛、邻氨基苯酚为原料,合成了1-甲酰基苯并三唑缩邻氨基苯酚(FBTP)。以之为荧光探针,用于蛋白质的测定,结果满意。     

一种测定微量碘离子的简便偶合化学发光法

报道了在含Ｉ＾－的Ａｓ箩丹明Ｂ混合溶液中直接注射Ｃｅ＾４－，通过记录化学发光持续时间对微量Ｉ＾－进行定量的偶合化学发光法。检出限为６．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，线性响应的浓度范围为１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。该法简便易行，所受的干扰小，用于加碘食盐，酱油及实际水样中微量Ｉ＾－的测定，结果满意。     

新型荧光试剂N-9-吖啶基氨基乙酸的合成及其光谱性质

新型荧光试剂N-9-吖啶基氨基乙酸的合成及其光谱性质     

功能性β-二酮型高分子纳米微球的制备及其共振散射光性质

功能性β-二酮型高分子纳米微球的制备及其共振散射光性质;高分子纳米粒子; 聚乙烯醇; β-二酮; 蛋白质; 共振散射光     

CdS/PPA纳米溶胶荧光探针同步荧光光度法测定水溶液中牛血清白蛋白

同步荧光光谱;CdS/PPA纳米粒子;牛血清白蛋白     

荧光光谱滴定法研究葫芦脲[7]对亚甲基蓝的包结作用

采用荧光光谱滴定法研究了不同温度下及醋酸缓冲溶液中,葫芦脲[7](CB7)对亚甲基蓝(MB)的包结作用。在一定的浓度范围内,体系的荧光强度随着CB7浓度的增大而增强,且荧光峰位有一定的蓝移,结果显示二者形成了1∶1的包结配合物,同时计算了它们的包结稳定常数以及相关热力学常数ΔG,Δh和ΔS,热力学常数数值说明反应是焓变驱动的。此外,利用1H NMR谱图,结合葫芦脲[7]以及客体亚甲基蓝的结构特征,对其包结机理及主客体作用模式进行了探讨。     

利用CuS/Cu2+纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-球蛋白

利用超声制备了无机纳米溶胶CuS/Cu2 ,研究了该种纳米粒子的大小和性质,其共振光散射峰λCuS/Cu2 =341nm很强且稳定。发现γ-球蛋白与之结合后共振光散射有很强的增敏现象,为此建立了以CuS/Cu2 无机纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γ-球蛋白,此法简单,操作简便,在0·1~1·5mg·L-1范围内呈现较好的线性,检测限为0·0646mg·L-1。