毛细管电泳法对南方水牛奶乳清蛋白的分离和定量分析

利用毛细管区带电泳对广东省水牛乳乳清蛋白成分进行了分离和定量分析研究.采用1.2%的十四水合硼酸钠电泳缓冲液,对水牛奶乳清蛋白的四种主要组分α-乳白蛋白(α-La)、β-乳球蛋白(β-Lg)、牛血清白蛋白(BSA)、免疫球蛋白(IgG)进行了很好的分离,其迁移时间和峰面积的RSD分别小于1.5%和0.5%,加标回收率范围91%～102%.建立了基于毛细管区带电泳的分析方法,对牛乳及其乳制品中的乳清蛋白进行了快速分离和定量分析.     

分数次型 Marcinkiewicz 积分在 Hardy 空间中的有界性

The authors in the paper proved that if Ω is homogeneous of degree zero and satisfies some certain logarithmic type Lipschitz condition,then the fractional type Marcinkiewicz Integral μ Ω,α is an operator of type （H˙ K n（1-1/q 1 ）,p q 1 ,˙ K n（1-1/q 1 ）,p q 2 ） and of type （H 1 （R n ）,L n/（n-α） ）.     

Oracle数据库备份软件设计与实现

设计并实现了备份软件H-info Backup中的Oracle数据备份与恢复模块.H-info Backup采用了模块化设计,有5个主要模块:Director(相当于其他备份软件的Server端),File Daemon(相当于其他备份软件的Client端),Storage Daemon(存储服务器端),Console(备份恢复工作控制台),Catalog DataBase(记录备份恢复Job信息的后台数据库),它们在软件运行时相互协调工作.在进行备份和恢复时,Oracle数据库备份恢复模块传递给File Daemon模块一个动态链接库(DLL),这个DLL里包含了数据库备份函数和数据库恢复函数,File Daemon通过动态加载DLL的方式调用这些函数来完成具体的数据库的备份恢复任务.本软件提供了一般备份恢复软件所不具备的逻辑备份功能,在操作系统为Windows2000,CPU为赛扬2.4 GB,内存为768 MB的测试环境下,本软件的逻辑备份恢复速度表现良好,物理备份恢复速度与现有备份恢复软件速度基本相当.     

一种移动代理执行的高可用性容错机制

可靠性和容错是移动代理系统实现的重要条件．基于Bounded Failure Rate假设，利用合作Agent及被动复制措施提出了一种适于大规模网络环境下检测与恢复拜占庭故障的高可用性的容错机制，该机制确保了Non-blocking和Exactly-once两个原则的贯彻．重点讲述了绝大部分Agent故障现象的检测与恢复．     

3-乙氧羰基-2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的互变异构及其热行为

用核磁共振法研究了3-乙氧羰基-2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓（亚胺型杂卓4/烯胺型杂卓5）在氘代甲醇（CD3OD）、苯（C6D6）、三氯甲烷（CDCl3）和二甲基亚砜（DMSO-d6）四种不同极性溶剂中的互变异构.结果表明,无水条件下,亚胺型杂卓4和烯胺型杂卓5在非质子溶剂中不发生相互转化,而在质子溶剂中,亚胺型杂卓4不稳定,部分转化成其异构体—烯胺型杂卓5;基于杂卓4和5在DMSO和CHCl3中的紫外光谱有良好的区分度,用紫外光谱法研究了在DMSO及CHCl3（低温时）中溶液的温度、酸碱度对其互变异构的影响,发现上述异构体在不同温度下均很稳定,并且对弱酸、弱碱稳定.然而,随着溶液酸性的增强,杂卓4向杂卓5快速转化,而在强碱中两种异构体均发生分解.用TG/DSC技术、Kissinger法和Ozawa-Doyle法考察了上述异构体的热稳定性以及第一步分解过程的非等温动力学,确定了分解反应动力学参数（活化能E和指前因子A）及DTG峰温处的热力学参数（△G≠,△H≠,△S≠）.     

基于贝叶斯多元模型的邮件过滤设计与实现

首先分析了贝叶斯单因素过滤的基本原理，指出它存在不考虑自然语言内在联系的本质错误，并给出了目前垃圾邮件散发者常用的攻击手段，然后重点分析比较了无序特征、有序特征、SBPH／BCR以及马尔可夫链匹配4种基于贝叶斯多元模型的邮件过滤的方法，实验结果表明贝叶斯多元过滤好于单因素过滤，在4种多元模型中马尔可夫链匹配过渡效果最好．     

Intranet的防御对策

分析了Intranet(企业内部网)目前所面临的各种安全威胁，如病毒、蠕虫、木马、间谍软件等恶意程序，以及信息收集、密码破解、漏洞利用、网络欺骗、拒绝服务攻击(DOS)等攻击方法，并在此基础上提出一种Intranet安全防御模型和相应的应对措施，结合当前新的防御技术，给出一种完整的Intranet安全解决方案，协助内部网络在互联网这个复杂环境中有效防御各种不安全因素以确保自己的安全．     

不同电性脂质体对金黄色葡萄球菌组氨酸激酶AgrC跨膜镶嵌效率的影响

通过改变脂质体中磷脂成分, 构建了不同电性的脂质体. 利用表面活性剂介导方法, 将截短的金黄色葡萄球菌细胞膜上的组氨酸激酶AgrC(AgrC_TM6-7C)蛋白重构到不同电性的脂质体上. 结果表明, 阴离子脂质体对AgrC_TM6-7C蛋白的镶嵌效率明显高于阳离子脂质体, 约60%~70%镶嵌至阴离子脂质体中的AgrC_TM6-7C蛋白的细胞质域朝向脂质体囊泡的外部, 并保持较高活性. 利用圆二色光谱比较了AgrC_TM6-7C蛋白在表面活性剂胶束和脂质体中的二级结构稳定性, 发现阴离子脂质体对AgrC_TM6-7C蛋白的二级结构具有一定的保护作用, 可明显提高蛋白的热稳定性.     

中性金-钒-氧团簇氧化一氧化碳研究

本文实验制备了中性AuVO_(2～4)团簇并研究了其与CO和O_2的反应.实验结果表明,团簇AuVO_4和AuVO_3与CO反应主要生成吸附产物,而团簇AuO_2可与O_2反应生成AuVO_4.密度泛函理论计算结果表明,团簇AuVO_4和AuVO_3可在较高温度条件下氧化CO生成CO_2,从而形成催化氧化循环:AuVO_4+CO■AuVO_3+CO_2,AuVO_3+CO■AuVO_2+CO_2,AuVO_2+O_2→AuVO_4.     

表面在位化学与液相化学反应的关联和差别

作为一门化学与物理交叉的新兴学科,表面在位化学(on-surface chemistry)自诞生以来一直处于表面科学的研究前沿.表面在位化学反应既依托于传统溶液反应,又与传统液相化学反应有着明显的区别.传统溶液反应中的诸多经验、理论在表面在位化学反应中依旧适用,很多经典的溶液反应也能在表面上得以实现.然而,利用表面限域效应可以引发一系列在传统溶液反应中难以实现的,具有高精度、高选择性的化学反应,这使得表面在位化学在功能性大分子设计、合成化学以及新材料制备中显示出十分诱人的潜能.本文总结了一些具有代表性的表面在位化学反应,通过比较其与传统溶液反应路径和产物上的差别,归纳了表面在位化学的特点,并对这种"新型"反应手段未来将会面临到的机遇与挑战做出展望.