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选择低分子量端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS-OH)与聚(甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸β-羟乙酯)P(MMA-co-HEA)共聚物原位复合形成氢键复合物,该复合物表现出良好的形状记忆效应.通过FTIR,SEM对材料的结构和形貌进行表征,DMA表征材料的动态力学行为,并通过弯曲实验对材料的形状记忆性能进行了表征及比较.FTIR分析证明PDMS-OH与P(MMA-co-HEA)共聚物形成氢键缔合作用;SEM分析显示,随着PDMS-OH含量的升高,氢键复合物由"海-岛"相分离结构向反转相分离结构转变;DMA分析结果表明,氢键的引入有利于复合物获得更高的模量比;形状记忆性能测试结果显示该氢键复合物具有良好的形状记忆性能,形状记忆固定率超过98%、形变恢复率超过99%,并且与聚(甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸乙酯)/PDMS-OH(P(MMA-co-EA)/PDMS-OH)复合物相比,氢键复合物显示出更快的形变回复速率. 相似文献
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提出了图像认知阈限的概念及其度量方法.通过计算机实验和心理物理学实验,在一个自然图像数据库上研究了不同图像色彩模式和变换方式下的图像认知阈值问题.使用的图像变换方法有尺度变换、高斯噪声变换和运动模糊变换.得出的初步结论是:在自然图像认知的过程中存在一个认知闽限;可以用图像熵和图像分维数来度量图像认知阈值;图像认知过程中存在类似Weber定理所描述的规律;差别阈限图像及其原始图像度量值的比值和图像内容无关,而与图像的色彩模式和变换方法有关. 相似文献
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潘毅 《浙江大学学报(理学版)》2011,38(6):727-732
摘要:工作记忆内容对于解决视场中多个物体之间的注意资源竞争可能起着重要作用.本研究旨在考察保持在言语工作记忆中的特征值信息对于视觉选择性注意的自动引导作用.实验1要求被试在言语工作记忆保持阶段完成1个探测区分任务,结果发现有记忆匹配项条件下的探测反应时要显著慢于无匹配项条件下的反应时,而在实验2中没有记忆要求时却没有发现这种效应.实验结果表明,言语工作记忆中的特征值信息能够自动引导注意选择视场中与之匹配的物体特征. 相似文献
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从青藤碱制备具有(+)-C-Normorphinan骨架的化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
对青藤碱进行Mitsunobu甲基化反应, 得到O-甲基青藤碱(2); 2经过酸性水解、硼氢化还原以及高碘酸钠氧化开环得到O-甲基青藤碱二醛(5); 在哌啶存在下对5进行羟醛缩合反应, 区域选择性地闭环生成具有(+)-C-normorphinan骨架的化合物(8S,12S,13R)-6,7-didehydro-3,4-dimethoxy-16-methyl-C-normorphinan-7-carboxaldehyde (7); 经过以上五步反应, 7的总收率约35%. 对7进行硼氢化还原得到化合物8; 化合物8以醋酐进行酯化得到化合物9. 化合物7以5% Pd/C为催化剂、1.01×105 Pa下与氢气作用发生双键氢化反应, 立体定向地得到化合物10, 从化合物10出发获得化合物11和12. 通过对化合物11的1H NMR, 13C NMR, 2D-NMR及NOESY等核磁共振分析确定化合物10, 11和12具有7S绝对构型. 相似文献
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通过10-羟基-苯并(h)喹啉与三乙基铟在苯中反应,合成了二〔10-羟基苯并(h)喹啉〕·四乙基合二铟(Ⅲ)。用元素分析、质子核磁共振谱、质谱以及X-射线单晶衍射等分析方法确定了化合物的结构。该化合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,化学式为: C17H18NOIn 。晶胞参数: a= 10.738(6), b= 9.255(3), c= 15.867(3),β= 108.52(3)°, V= 1495.240(3) 3, Mr= 367.16, Z= 2, Dc= 1.631 g/cm 3,μ(MoKα)= 15.74cm - 1, F(000)= 736.00, R= 0.056, RW = 0.075。化合物中铟原子以五配位形式存在,呈变形三角双锥构型,其中2 个铟原子和2 两个氧原子构成中心四员环结构,整个分子是由2 个以氧原子为桥的单核分子组成的二聚体,除与铟相连的乙基(C(14)、C(15)、C(16)、C(17)、及C(14)、C(15)、C(16)、C(17))外,其余原子组成一大平面结构。 相似文献
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碱溶性无规共聚物表面活性剂的合成及在乳液聚合中的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了碱溶性无规共聚物聚 (甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸 ) (MMA EA MAA) ,并对其结构、表面活性进行了表征研究 .以合成的P(MMA EA MAA)作高分子表面活性剂 ,进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合 .研究了反应温度 ,引发剂浓度 ,表面活性剂浓度等因素对反应速率 (Rp)的影响 .结果表明 ,聚合速率随引发剂浓度 ,表面活性剂浓度的增加而增加 ;该体系的表观活化能为 85 19kJ·mol- 1 .用透射电镜 (TEM)表征了所制备的乳胶粒子形态 ,乳胶粒子呈较明显的核 壳结构 . 相似文献
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单羟基聚乙二醇(mPEG)与端羧基链转移剂S-十二烷基-S-′(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯[DDMAT(1)]经酯化反应制得大分子链转移剂[mPEG-DDMAT(2)];以2为链转移剂,用AIBN引发1H,1H,2H,2H-全氟癸基丙烯酸酯(FA)的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),合成了嵌段间强烈不相容的亲水/亲氟双亲嵌段共聚物[mPEG-b-PFA(3a~3k)。3在溶液中的自组装行为研究结果表明,3 f在D2O中PFA聚集形成核,mPEG形成冠层;3 j在正丙醇中自组装得到伸直状的珍珠项链状聚集体。 相似文献