基于《超级画板》的探究性教学案例（2）——从三角形三高交于一点谈起

有些几何结论，直观上一目了然，特别是在现代信息技术的帮助下，很多结论可以用眼清晰看出，也可以用动态测量作出精确的判断，但要遵循几何定理的证明思路，从公理、公设、已证定理出发完成其证明却不是一件容易的事，对这些问题的探究吸引了无数的数学爱好者，也给数学爱好者留下终身难忘的印象．     

固体微波介质加热快速提取新鲜橘皮中挥发油组分

对传统微波加热模式进行了改进,以具有良好微波吸收性能的微波吸收固体介质取代传统溶剂和水,将其加入到新鲜样品的提取体系,达到快速升温的目的.将改进的微波辅助无溶剂法应用于提取新鲜植物样品中挥发油组分,并考察了3种微波吸收介质(羰基铁粉、石墨粉和活性炭粉)对提取结果的影响.结果证明:对于新鲜样品,除活性炭粉无法使用外,羰基铁粉和石墨粉均适用.在20 g微波吸收介质及85 W微波功率的加热作用下,仅需30 min即可将100 g样品中的挥发油提取完全.通过与传统微波辅助无溶剂法、微波辅助水蒸馏法和传统水蒸馏法比较,改进的微波辅助无溶剂法具有提取时间短(30 min)、耗电量小(0.43 kW · h/kg)等优点,且所得挥发油组分无明显差别.此外,还考察了烘干过程对橘皮挥发油组成的影响,发现橘皮挥发油的组成受烘干影响较大.     

离子液体为微波吸收介质提取肉桂中的挥发油

近年来,无溶剂微波提取法被广泛的应用到植物活性组分的提取~([1]).通过在样品中加入一些微波吸收介质,可以改进无溶剂微波提取法~([2]).由于离子液体具有良好的热稳定性,被广泛用于绿色溶剂提取分析方面~([3,4]).本研究以离子液体为微波吸收介质,加入到样品中,提取肉桂中的挥发性组分,并用GC-MS分析了挥发性组分.     

毛细管电泳法测定β-环糊精与芦荟大黄素包合反应平衡常数

在25 ℃条件下,利用毛细管电泳法测得β-环糊精与芦荟大黄素在pH=9.7、浓度为0.015 mol/L的硼砂缓冲溶液中的包合反应平衡常数为27.5 L/mol. 由于芦荟大黄素具有强疏水性,故其与环糊精的结合力应属于疏水作用力.     

工业混合烷中含硫化合物的鉴定

建立了一种工业混合烷中含硫化合物的新的定性鉴定方法。样品经过氢氧化钾和硝酸银预处理后,可将工业混合烷中含硫化合物的硫醇、硫醚和噻吩进行分离,而后用GC-MS测定,鉴定了工业混合烷中30种硫醚和5种硫醇化合物。     

用数字示波器观测拍与调幅波

介绍了拍与调幅波的原理,提出了利用数字示波器观测拍与调幅波的方法.通过实验观测,加深了对拍和调幅波原理的理解.     

基于组合拟合法的冰晶粒子的光散射计算

利用组合拟合法计算了冰晶粒子的单次散射特性。给出了消光效率因子、单次散射反照度及非对称因子的拟合公式,利用拟合公式对有效粒子尺度为20μm和120μm的六种冰晶粒子的消光效率因子、单次散射反照度及非对称因子进行了计算。结果表明,粒子的消光效率因子、单次散射反照率和非对称因子随着入射波长的增加有着较大的起伏,后两者随着波长的增加而变化趋势基本一致;对于单次散射反照率来说,在可见光波段,反照率非常接近于1;在短波段,粒子的非对称因子变化较小,并且随着波长的增加,非对称因子会逐渐增大。     

彩电开关电源故障的检修

开关型稳压电源由于功耗小、效率高、温升低、稳压范围宽、重量轻等优点而被广泛用于彩色电视机,但电路复杂导致分析、维修困难,使该部分故障几乎占彩电故障的60%~70%,为了能准确、快速地检修故障,了解故障特点、掌握检修方法是必要的。图1使用隔离变压器需要指出的是,由于彩色     

整体毛细管X射线半会聚透镜在微区EXAFS分析技术中的应用

利用整体毛细管X射线半会聚透镜对同步辐射X射线进行聚焦, 经透镜会聚的微焦斑直径在10μm量级, 焦斑位置处的功率密度增益在10³量级. 在5.5—11.5keV能量范围内, 透镜焦斑直径由38μm变为29μm, 透镜传输效率由26.1%变为20.5%, 焦斑的中心位置移动了3μm; 透镜的出口焦距变化了155μm. 在上述透镜性能研究的基础上, 研究了该微焦斑同步辐射在微区EXAFS(Extended X-ray Absorption Fine Structure)分析技术中的应用.     

氯化钾-硼砂复分解相图(多温法)

目前,确定水盐系统溶解度图的方法主要有等温、多温、热差分析、膨胀计、蒸汽压计等方法。其中,前两种更是广泛被利用,本文将着重介绍多温法,并将我们对 Na~+,K~+‖Cl~-,B_4O_7=-H_2O 系统、温度范围在20～60℃的试验结果列出,以供参考。一、工作方法为了能较清楚的说明多温法,先把等温法简单说明一下,以便对照和比较。