5-Br-PAN-S螯合形成树脂的特性及其分析应用的研究

本文报道了5-Br-PAN-S螯合形成树脂(简称BPS树脂)的制备,研究了D-290树脂吸附5-Br-PAN-S的机理和BPS树脂对Cu~(2 )的吸附速率以及在15℃和25℃下的等温吸附线。建立了采用BPS树脂富集-AAS测定天然水中Cu~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )的方法。     

Zn-5Br-PAN-6S-Triton X-100三元体系测定铝合金中微量锌

5Br-PAN-6S和Triton X-100在pH8.8～9.0与锌形成三元配合物,其最大吸收峰在585nm处,表观摩尔吸光系数.ε_(585)为6.05×10~4,在25ml显色液中含锌5～30μg,符合比耳定律.用于测定铝合金中微量锌,简便易行,其标准偏差在0.007～0.012之间,相对标准偏差为1.4%～4.1%.     

D-751 大孔氨羧螯合树脂的特性及其在水质分析中的应用

本文研究了 Cu、Zn、Co、Mn, Fe 离子在 D-751 大孔氨羧螯合树脂中的吸着行为 、 pH 影响、定量吸着条件 ，并用火焰原子吸收注测定海水中痕量 Cu、Zn, Mn, Fe、Co离子，还测试了D- 757 树脂对 Cu、Zn, Mn, Fe 离子的交换容量分 别 为2.50、1.96 、 1.89、2.11 m mol/g ，平衡速率分别为15.30 、10. 25分钟以及 Cu、Mn 离子交换曲线．     

用偶氮氯膦Ⅰ负载树脂富集微量铀

作者曾报导了用偶氮氯膦I树脂分离富集微量UO_2~(2+)的研究。实验表明,含偶氮氯膦I基团的树脂对UO_2~(2+)有良好的吸附性能,可以从大体积溶液中定量富集微量UO_2~(2+)。为此我们研究了负载有偶氮氯膦I螯合剂的交换树脂的分析特性,并用于富集铀矿废水中微量UO_2~(2+)。实验部分 1.UO_2~(2+)标准溶液:称取一定量乙酸铀溶解于pH_4HAc-NaAc缓冲液中,制取10mg/ml铀标准溶液,临用时再以水稀释至适当浓度。 2.负载偶氮氯膦I树脂制备:称取湿D-290大孔阴离子交换树脂50g,加到含有一定量偶氮氯膦I的溶液中,搅拌,制得含有螯合剂量为75.1μM/g-干树脂的负载树脂(下称负载     

2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯甲酸浸渍树脂吸附金的特性及应用

用1300－Ⅱ型吸附树脂吸附噻唑偶氮类试剂制取浸渍树脂。研究了树脂对试剂和对金的吸附率及其与溶液pH值的关系，求得浸渍树脂吸附金的平衡速率和吸附容量，并在条件试验基础上拟订了柱操作分离富集微量金的方法，获得了满意的结果。     

2—2（—噻唑偶氮）5—[（N,N—二羧基甲基）氨基]苯甲酸浸渍树脂吸附金的…

用１３００－Ⅱ型吸附树脂吸附噻唑偶氮类试剂取浸渍树脂。研究了树对试剂和对金的吸附率及其与溶液ＰＨ值的关系，求得浸渍树脂吸附金的平衡速率和吸附容量，并在条件试验基础拟订了柱操作分离富集微量金的方法，获得了满意的结果。     

一种具有8-羟基喹啉-5-磺酸基团的螯合形成树脂

近年来,提出对强碱性阴离子交换树脂进行转化而制备的具有一定螯合基团的新型树脂,称为螯合形成树脂。它既保存了螯合树脂的特性,又克服了在合成上的困难。本文以8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)基团的螯合形成树脂,把操作程序“先吸着、后螯合”改变为“先螯合、后吸着”,即形成的HQS螯合物吸着于树脂上。这就更加简化了操作手续,又节约了螯合试剂的消耗。 (一)试剂与仪器 1.级冲溶液:用HCl-KCl、HAc-NaAc、NH_4OH-NH_4Cl分别配成pH1～8的缓冲溶液。 2.标准溶液:分别以光谱纯CuO、ZnO、CdO、MnO_2、高纯铁丝配成1毫克/毫升标准储     

SYNTHESIS OF MACROPOROUS HUMIC ACID RESINS AND THEIR CHELATING PROPERTIES FOR HEAVY METAL IONS

Macroporous HA resins (HAR) can be prepared in pearl form by grafting HA onto crosslinked PS through azo or through ester and / or ether linkages. At pH 13 and the HA / PSNH_2 weight ratio 0.7—1.0, PSN_2~+-Cl~-couples with HA and results in the formation of a7o-type HA resin (HAR-A), which shows good adsorbility towards heavy metal ions. The Cu~(2+) sorption capacity of ester / ether type humic acid resin (HAR-E) is increased by lengthening the reaction time of HA and PSCH_2Cl. The structure of HAR is discussed on the basis of the IR spectra. The sorption capacity of HAR-A is 1.01 mmol / g for Cd~(2+) and 0.6—0.53 mmol/g for Ni~(2+), Mn~(2+), Cu~(2+), Co~(3+) and Zn~(2+). respectively. The calculated distribution coefficients of heavy metal ions on HAR-A can be arranged in the following order: Cu~(2+)(8.7×10~3)>Cd~(2+) (3.8×10~2)>Zn~(2+)(2.4×10~2)>Ni~(2+)(1.8×10~2)>Mn~(2+)(4.9×10). At pH 6.5, Cu~(2+), Cd~(2+), Ni~(2+), Mn~(2+) can be quantitatively adsorbed by HAR-A and completely eluted with 1N HNO_3. HAR-A can be regenerated and reused. Trace quantities of the above-mentioned heavy metal ions in four samples of the natural occurring water and one sample of the tap water were analyzed by using HAR-A.     

阴离子树脂微柱在线预富集火焰原子吸收法测定痕量镉

建立了流动注射在线微柱预富集-火焰原子吸收(FAAS)法测定天然水中痕量镉的体系.在溶液pH7.2条件下,8-羟基喹啉-5-磺酸与Cd2+形成的络阴离子被填有阴离子树脂的微柱吸附而富集.用1mol/L硝酸溶液洗脱树脂上所吸附的镉.洗脱液在线输入FAAS测定.当采样速率为24次/时,富集倍数为10,检出限0.5μg/L,工作曲线线性范围0～100μg/L,RSD为1.0%(n=11,Cd2+浓度为100μg/L).本体系已用于天然水样中痕量镉测定,回收率90%～106%.     

头发中钻、镍的萃取原子吸收分光光度分析(二)

头发分析是研究环境污染、微量元素营养和人体代谢的有效途径.对人体的生物效应,钻、镍是一种必需元素.由于它在人发中含量低,火焰原子吸收光谱法测定钻、镍的灵敏度又不高,近年来采用石墨炉无火焰原子吸收分析来测定痕量元素,然而配合有机溶剂萃取,基于它的粘度和表面张力比水小原子化过程中能增加试液的提升量,改善雾化效率,从而提高了火焰原子吸收法的灵敏度.另外,萃取手续是简便的,可得高富集因数 ( 10一50 倍 ),并且很多元素能同时被萃取.因此,萃取—原子吸收法成为广泛应用于痕量元素的测定.本文采用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)一甲基异丁基酮 (MIBK) 萃取,然后进行原子吸收测定.方法的准确度、精密度得到满意的结果.