电喷雾离子化质谱及其在生物大分子分析中的应用

本文研究了一种新的离子化质谱－电喷雾离子化质谱在生物大分子分析中的应用,并与一些传统的质谱法进行了比较。     

非水介质中曲克芦丁乙烯酯的酶促合成

在非水介质中,选择性催化曲克芦丁羟乙基上的伯羟基发生酯交换反应,合成一系列曲克芦丁乙烯酯.同时考察了酶源、酶量、反应介质、酰化试剂链长、溶剂含水量、反应时间等因素对曲克芦丁酶促酯交换反应区域选择性的影响.结果表明:以吡啶为溶剂,其含水量1%时,枯草杆菌碱性蛋白酶催化活性最高,随着酰基供体碳链的减少,产率增大,且反应达平衡的时间缩短.     

脂肪酶在负离子化PET表面的单分子层自组装膜研究

研究了脂肪酶分子在表面负离子化聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）薄膜表面的分子自组装,由AFM和FTIR－ATR等方法研究脂肪酶单分子层膜的表面结构;活力测定表明：脂肪酶／PET自组装单分子层膜的酶活力表现率约为2.0左右。     

酶促药物衍生化的研究进展

介绍了近年来药物酶促衍生化研究的新进展, 包括酶促衍生化各种脂溶性药物. 水溶性药物和一些研究比较活跃的药物, 从而提高药物生物利用度, 同时针对药物不同基团的选择性衍生化进行阐述.     

α-淀粉酶在阴离子化PET表面的自组装膜及其AFM研究

采用分子沉积技术制备了α-淀粉酶的自组装膜，并用AFM研究了在不同的pH值溶液和不同电荷密度基底上得到的自组装膜。结果表明：pH值从6.0变到4.0，形状变得尖细，膜中陷点多；基底的电荷密度增大时，酶分子的外观形状较细，膜中缺陷点少；α-淀粉酶自组装膜的厚度保持约5～10nm。     

生物大分子自组装膜及其应用研究进展

本文主要介绍了酶，蛋白质、DNA等生物大分子自组装膜的研究进展，并对生物大分子膜在生物传感器，分子器件，高效催化材料，医用生物材料等方面的应用前景进行了展望。     

可控的硫醇与乙烯基醚反马氏和马氏加成反应合成烷氧基硫醚

报道了在无溶剂、无催化剂也不加任何助剂的条件下, 硫醇与乙烯醚之间的加成反应. 考察了物料比、温度、底物结构等因素对加成反应的影响. 通过改变物料比实现了反马氏(1∶1.2)和马氏(1∶8)加成反应的位置选择性调控, 合成了12种2-烷氧基取代的硫醚和6种1-烷氧基取代的硫醚. 反应过程中避免使用任何有机溶剂, 过量的乙烯基醚通过减压蒸馏回收并且可以循环利用, 是简单易行的合成烷氧基硫醚的绿色新方法, 具有潜在的应用价值.     

HRP/PET自组装酶膜及其在光度分析中的应用

利用静电自组装技术在阴离子化的PET表面组装了单分子层的HRP酶膜 ,通过AFM对膜表面形貌进行了分析。制备的酶自组装膜在4℃的低温条件下 ,密封保存150d后 ,酶活性仍保留80 %以上。以微量比色皿为反应容器 ,考察了酶膜与H2O2 的显色反应动力学 ,该反应的表观米氏常数 Kmapp=3.2×10-5mol·L-1(相对于H2O2 底物) ,显色反应在5min内完成 ,对样品中H2O2 测定的回收率为96.5%～101.1 %。     

碱性离子液体[bmim]OH促进一锅串联合成七元硫杂环化合物

碱性离子液体[bmim]OH能快速、高选择性地催化有机硫试剂与丙烯酸乙烯酯之间的直链加成反应.通过这种方法,合成了12种β-烷基硫取代的丙酸乙烯酯类含硫化合物.进一步调控反应温度和时间可以实现Michael加成和分子内的加成-消除反应的一锅串联成环反应.利用碱性离子液体[bmim]OH选择性促进巯基亲核性的策略,成功地合成了6种七元硫杂环化合物,对产物进行了表征确定.     

酰胺类酸性离子液体催化Oxa-Michael加成反应

设计合成并表征了N-甲基吡咯烷酮磷酸盐([NMPH]H2PO4)、己内酰胺磷酸盐([NHCH]H2PO4)、N,N'-二甲基甲酰胺磷酸盐([DMFH]H2PO4)和N,N'-二甲基乙酰胺磷酸盐([DMEH]H2PO4)等酰胺类质子酸离子液体;将其用于β-苯乙醇和丁烯酮的Oxa.Michael加成反应中,考察了离子液体阳...