手持技术探究离子浓度对沉淀溶解平衡的影响——同离子效应和盐效应

基于手持技术探究同离子效应和盐效应对氢氧化镁沉淀溶解平衡的影响,通过将氢氧化镁水溶液的宏观变化与实验曲线相结合,进而推测微观的反应原理,最后再以可逆方程式等符号形式进行表征,从而提高学生的证据推理能力,实现“四重表征”思维模式的培养,为相关的教学提供素材。此外,针对实验过程中的“异常”现象,引导学生进行猜想假设、设计实验方案、开展实验探究等活动,发展学生的批判质疑思维与创新精神,提高解决冲突与灵活思维的能力,落实“科学探究”与“科学态度”等核心素养的培养。     

苄连氮基桥联的双杯[4]芳烃的合成

对叔丁基杯[4]芳烃-1, 3-二醛基衍生物1分别与水杨醛腙、水合肼进行“1＋2”和“2＋2”缩合反应, 方便地合成了苄连氮基取代或桥联的新型杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃衍生物3, 产率分别为84%和81%. 新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱和1H-1H COSY谱图等表征证实, 双杯[4]芳烃衍生物3为空间结构完全对称的具有管状三维空腔的杯式构象.     

新型氨基桥联双杯[4]芳烃的间接合成

杯芳烃是超分子领域的第三代主体分子,近年来多杯芳烃如双杯芳烃的研究颇受瞩目[1-3].目前报道的双杯芳烃都是通过两个杯芳烃单元与两个双官能团基团进行"2 2"缩合反应得到.本文中通过间接的方法将具有活性官能团的杯芳烃单元通过"1 1"缩合反应得到新型氨基桥连的双杯[4]芳烃,分离方便,产率较高.合成路线如Scheme 1所示.     

对叔丁基杯[6]-1,4-2,5-双冠醚的合成、构象及其对阳离子的识别性能研究

采用分步法高产率地合成了系列新型对叔丁基杯[6]双冠醚，并得到了除杯式与1，2，3－交替式构象之外的第3种稳定构象的杯[6]衍生物：1，4－交替式杯[6]-1,4-2,5-双冠醚。研究了它们对碱金属及脂肪胺离子的两相萃取性能，发现杯[6]双冠醚具有与杯[6]单冠醚不同的识别能力。     

新型生色杯[4]芳烃衍生物的合成及其对CU2+的识别

设计并合成了含偶氮基、酰胺基和席夫碱基的新型生色杯[4]芳烃衍生物(1),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.荧光光谱研究表明,1在λex/λem=370 nm/422 nm处有最大峰;1与Cu2+配合时荧光显著猝灭.     

杯[4]芳烃硫脲衍生物的合成及其对阴离子的络合性能

杯[4]芳烃四丁醚经过对位硝化反应后在水合肼作用下被还原成氨基衍生物， 并进一步与异硫氰酸苯酯反应得到单取代与1，3－二取代的杯[4]芳烃硫脲衍生物 ，总收率为50％。它们对系列阴离子的络合实验表明氢键的形成在络合过程中有重 要作用，其中杯[4]双硫脲衍生物5b对H2PO4^-显现出良好的选择性络合能力。     

三桥联杯[6]酰腙衍生物和相关化合物的合成

以杯[6]芳烃和杯[6]-1,4-冠-4为起始原料,经过醚化引入酯基,接着用水合肼肼解得到杯[6]酰肼衍生物2和6,然后再与水杨醛进行缩合反应,高产率合成了两例杯[6]酰腙衍生物3和7.化合物6与2倍的二水杨醛乙二醚进行"1+2"缩合反应,得到了一例新型结构的杯[6]-1,4-2,6-3,5-三桥联酰腙衍生物8,产率73%.新化合物2,3,6,7和8的结构经元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振谱等证实.     

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能;杯[4]芳烃;双杯[4]芳烃;多重氮杂;萃取