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环状碳酸酯锡粉催化开环聚合 总被引:4,自引:0,他引:4
首次利用锡粉对环状碳酸酯(1,3-三亚甲基碳酸酯)(TMC)进行催化开环聚合,研究了催化剂种类,催化剂的用量,反应时间,反应温度,单体纯度对聚合结果的影响,GPS检测结果表明:用金属锡粉做催化剂,能得到M^-nmax=57000(M^-w/M^-n=1.6)的线型高分子量聚碳酸酯(PTMC),而锌粉则没有明显的催化活性,单体纯度对聚合物分子量无显影响。 相似文献
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蒸发冷却模式以及微换热器,是最具有潜力的冷却高热流密度电子器件的方法之一。总结和研究微尺度蒸发冷凝相变机理,是本文研究目的。我们在参阅大量文献和提取大量精确数据的基础上,发现了新的区分常规通道与微通道的临界准则Bo×Re1^0.5=200;在此基础上,我们归纳出了新的预测微通道压降、传热系数和临界热流量的关联式,与以前... 相似文献
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8-异戊烯基黄酮是一类具有显著生物活性的天然产物.以2,4,6-三羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为原料,用氯甲基甲醚保护羟基,经羟醛缩合、碘催化环合、过氧丙酮(DMDO)氧化、O-异戊烯基化、微波促进的Claisen重排、脱甲氧甲基保护基、O-甲基化和异戊烯基侧链环合等反应步骤,完成了8-异戊烯基槲皮素-3-甲醚(1)、8-异戊烯基槲皮素-3,7,3',4'-四甲醚(2)和ArtochaminC(3)这3种8-异戊烯基黄酮类天然产物的合成.并对由微波促进的由5-O-异戊烯基黄酮类化合物合成8-C-异戊烯基黄酮类化合物的Claisen重排反应的关键步骤进行了探讨.所有合成的化合物经~1H NMR、~(13)C NMR和MS等结构确证. 相似文献
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给出了新型功能化单体5-苄氧甲基-1,4-二氧六环-2-酮(BDON)的合成方法,并将其中间体5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮(HDON)的产率由文献值的35%提高到48%,同时还研究了BDON在不同催化剂Sn(Oct)2、Al(O^i Pr)3和Al(O^iBu)3的存在下的本体开环聚合,得到分子量为19200的聚合物,研究了聚合温度、时间、催化剂以及催化剂浓度对单体转化率和分子量的影响.通过催化氢化去除苄基保护基得到聚(5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮)(PHDON),并用FTIR、^1 HNMR、^13 CNMR和GPC等方法对聚合物进行了表征.另外,研究了3种聚合物PHDON、PBDON和PDON在不同条件下的体外降解速率以及BDON和DON的共聚和聚合物的亲水性. 相似文献
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An efficient algorithm for optimal allocation of wavelength converters in wavelength routing optical network 总被引:5,自引:0,他引:5
In a wavelength routing optical network (WRON), the optimal allocation of wavelength converters (WCs) is very important to minimize the number of WCs, enhance the fiber utilization, reduce the blocking probability, etc.. In this paper, a novel simplified network model with shared WCs has been proposed. An effective algorithm for optimal allocation of shared WCs has been presented by using a revised Dijkstra algorithm and genetic algorithm (GA). The effectiveness of the revised algorithm was verified through the simulation on Nature and Science Foundation (NSF) net of USA. This revised algorithm can achieve blocking probability 36% less than the algorithm in previous work, and the calculating time of the minimum blocking probability can be reduced dramatically. 相似文献
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本文以间苯三酚和对羟基苯乙酸为原料,经Friedel-Crafts酰基化、增碳关环以及选择性O-甲基化反应合成得到4’,7-二甲氧基金雀异黄酮(1)。再以4’,7-二甲氧基金雀异黄酮(1)为底物,在其C-6位与多种仲胺进行Mannich反应,合成了8个未见文献报道的4’,7-二甲氧基金雀异黄酮Mannich碱衍生物2~9。将化合物1~9对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(HCC1954)和人卵巢癌(SK-OV-3)细胞进行抗增殖活性测试,结果表明部分4’,7-二甲氧基金雀异黄酮Mannich碱衍生物具有一定的抗癌细胞增殖生物活性。 相似文献
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