利用AgVO3改性MoS2增强活性氧产生及其光催化性能的提高

随着全球工业化进程的发展,环境污染问题日益严重,已经成为21世纪影响人类生存与发展的重要问题.光催化氧化技术被认为是解决环境问题最有应用前景的技术之一,已经成为环境领域的研究热点.众所周知,二硫化钼(MoS2)可以被可见光激发产生电子-空穴对,但是由于其氧化还原电势并不高,抑制了氧分子活化的量子效率,且激发后的光生载流子容易复合,导致光催化效率不高.因此,迫切需要对MoS2光催化材料进行修饰与改性,采用提高光催化过程中活性氧(ROSs)的量来提高其光催化活性.银钒氧化物(AgVO3,Ag2V4O11,Ag3VO4和Ag4V2O7等)因其在锂电池、传感器和光催化剂领域的应用而引起了人们的关注.其中,AgVO3具有较窄的带隙和高度分散的价带,具有潜在的应用价值.本文采用水热法成功制备了AgVO3/MoS2复合光催化剂,并采用X射线粉末衍射、扫描电子显微、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱等表征技术研究了所制光催化剂的物相结构、样品形貌和光学性能.以四环素为研究对象,将其应用于AgVO3/MoS2复合光催化剂的降解实验.结果表明,随着AgVO3质量比从1.0 wt%增加到3.0 wt%,所得催化剂的光催化活性不断提高;当进一步增加AgVO3的质量时,复合催化剂的活性逐渐降低.这是由于过多的AgVO3的引入导致在光催化剂表面形成电子-空穴对复合中心,增加了载流子复合几率.因此,AgVO3/MoS2复合光催化剂中AgVO3的最佳质量比为3.0 wt%,其降解速率常数为0.0087 min–1,分别是MoS2(0.00509 min–1)和AgVO3(0.00495 min–1)的1.71和1.76倍.由于AgVO3改性后的MoS2具有优异的光催化性能,能促进O2的吸附/活化,加速MoS2表面生成H2O2的双电子氧还原反应,从而产生更多的ROSs.利用电子自旋共振光谱、POPHA荧光检测和自由基捕获实验相结合的方法来阐明ROSs的形成机理.同时,ROSs的产生会加速消耗AgOV3导带上的电子,为降解污染物留下更多的空穴.本文为表面催化工程促进ROSs生成的合理设计提供了新的思路,有望在环境治理中得到实际应用.     

无铅和稀土的大尺寸分子基绿光荧光晶体:(C5H13ClN)2[MnCl4]

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料：（C₅H₁₃ClN）₂[MnCl₄]（1）。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性（分解温度大于450 K）。结构和光谱分析表明其优异的光学性能归因于[MnX₄]^2-四面体中Mn²⁺的⁴T₁（G）→⁶A₁电子跃迁。     

无铅和稀土的大尺寸分子基绿光荧光晶体:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4]（英文）

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4](1)。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性(分解温度大于450 K)。结构和光谱分析表明其优异的光学性能归因于[Mn X4]2-四面体中Mn~(2+)的~4T_1(G)→~6A_1电子跃迁。     

配合物[Cu(L-Ile)(TATP)(H2O)]ClO4的结构、表征及与DNA之间的相互作用

Ternary complex [Cu(L-Ile)(TATP)(H₂O)](ClO₄)] was synthesized and characterized by molar conductivity, rotational analysis, spectroscopic (IR and UV-Vis) and X-ray diffraction methods, where L-Ile=L-Isoleucine, and TATP=1,4,8,9-tetraazatriphenylene. The complex crystallizes in triclinic space group P1 with two molecules in a unit cell of dimensions a=8.240 3(9) nm, b=11.914 9(13) nm, c=13.436 0(15) nm, α=109.136(2)°, β=101.101(2)°, γ=106.302(2)°. V=1.209 2(5) nm³, Z=2, D_c=1.589 Mg·m^-3, μ=1.132 mm^-1，R₁=0.036 9, wR₂=0.098 0. The crystal contains two independent [Cu(L-Ile)(TATP)(H₂O)]⁺ complexes for Cu₁ and Cu₂, respectively, having essentially the same distorted square-pyramidal structure, where each Cu(Ⅱ) ion is coordinated with two nitrogen atoms of TATP and the amino nitrogen atom and one carboxylate oxygen atom of L-Ile in the equatorial positions and one water oxygen atom at an axial position. Furthermore, the primary studies on the interaction between the complex and calf thymus DNA were also performed by electronic absorption spectroscopy and viscosity methods. CCDC: 244231.     

高交换度BaX型分子筛结构特点及其吸附分离机理—Ⅰ

高交换度的BaX型分子筛用于吸附分离混合二甲苯。应用多晶X射线衍射方法研究了它的结构特点。晶胞参数a_0=25.000(5)(?)。分子筛中Ba~(2+)离子全部位于S(Ⅱ)位置上,在超笼内Ba~(2+)离子形成正四面体强静电场。具有高对称性的对位二甲苯在四面体电场里被牢固吸附,而具有较低对称性的邻、间位异构体在四面体电场内被吸附,但稳定性差。当脱附剂进入超笼,稳定性差的邻、间位二甲苯首先被脱附,然后在脱附剂浓度梯度的作用下对位二甲苯被脱附,实现了二甲苯邻、间、对异构体的分离。     

从P-Mo(Ⅴ)杂多化合物合成多形貌Al13基钼酸盐晶体

以H₃PMo₁₂O₄0·nH₂O、H₄PMo₁₁VO₄₀·nH₂O和(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O 3种杂多化合物为钼源，采用直接混合后陈化的方法合成了多形貌Al₁₃基钼酸盐晶体，相应Al₁₃基钼酸盐晶体的形貌和尺寸分别是斜方三棱柱形(80 μm × 30 μm)、星形(30 μm × 10 μm)和叶片形(500 μm × 150 μm)。粉末X射线衍射结果表明这3种多形貌Al₁₃基钼酸盐晶体结晶较好，在2θ为6.65°、8.00°和14.16°处都有强而尖锐的衍射峰。而以Na₂MoO₄·2H₂O为钼源时只能制得无定形簇合物。根据ICP、FTIR和TG/DTG结果给出多形貌的Al₁₃基钼酸盐晶体的化学简式为Na[AlO₄Al₁₂(OH)₂₄(H₂O)₁₂][MoO₄]₄·8H₂O。初步探讨了Al₁₃基钼酸盐晶体的形成机理。     

钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、表征及其三阶非线性光学性质研究

合成了三种含咪唑并[4,5-f]邻菲莫咯啉(IP)的钌(Ⅱ)配合物，通过元素分析、FAB-MS、^1HNMR、UV-vis和电化学对它们进行了表征。运用Z-扫描的实验方法研究了钌(Ⅱ)配合物的三阶非线性折射率n~2和非线性吸收系数α~2，并由此计算出它们的三阶非线性系数χ^(^3^)和分子超极化率γ。分析了分子结构对其三阶非线性光学性质的影响。     

将“两弹一星”精神化为具体的品德行为——对军工企事业单位职工品德考核与测评方法的探索

论文根据“两弹一星”精神的主要内涵，初步设计了军工企事业单位职工日常品德行为的子维度、职工科研道德规范的子维度；设计出军工企事业单位职工品德考核与测评实施的操作流程、具体步骤和主要方法。论文认为通过人才测评的技术与方法，对军工企事业单位职工日常品德行为和科研道德规范进行考核与测评，使职工通过考核与测评认识自己品德中的优缺点，反观并修正自己在工作生活中的道德言行。     

晶格弛豫方法研究PbSe量子点的带内弛豫过程

在晶格弛豫理论框架内,电子-体纵光学声子耦合的Fr?hlich模型基础上,系统研究了PbSe量子点的3个最低激发态之间及其与基态之间的带内弛豫过程.具体讨论了各个弛豫过程中的黄-里斯因子、弛豫率与量子点半径的变化关系,进一步讨论了弛豫率的温度依赖性.得出的理论结果很好地解释了相应的实验.