水热法制备树叶状LiFePO4/C复合正极材料

采用柠檬酸辅助水热法合成了高分散性树叶状LiFePO₄/C复合正极材料。利用X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电镜、高分辨率透射电镜和选区电子衍射分析了材料的形貌结构。结果表明,柠檬酸对树叶状LiFePO₄/C复合材料的形成具有促进作用。该材料的最大暴露晶面为(010)晶面,且分散性较好。与颗粒状LiFePO₄/C材料相比,该材料呈现出更高的放电比容量和更好的倍率性能,在0.1C和5C倍率下,放电比容量分别为158和126mAh·g^-1,其原因是由于锂离子沿[010]方向的扩散距离缩短,从而使锂离子扩散系数显著增大。     

连续流式电泳浓度场的三维分析

本文研究含不同微粒的缓冲液通过方形连续流式电泳室时在横向电场作用下的分离问题,首次全面考虑了三维的温度场,速度场和浓度场的相互作用,通过数值模拟揭示了微重力环境及通常重力条件下各参数的影响。文中还提出一种拟三维算法,能使数值模拟的工作量大大减小而所得结果与三维算法的结果一致。     

模式分裂对法布里-珀罗型光纤水听器谐振曲线的影响

介绍了法布里-珀罗干涉型光纤水听器的工作原理,指出了工作点的选择依据及系统的实现方案。绘制了理想情况下光纤法布里-珀罗干涉的谐振曲线。用光弹学理论分析了光纤的应力双折射问题和谐振腔内模式分裂问题。用模式分裂的原理解释了水听器的谐振曲线畸变现象,提出了描述谐振曲线畸变的数学公式,用MathCAD软件仿真了模式分裂后水听器的干涉过程并绘制了理论曲线。用实验方法测量并记录了模式简并及分裂条件下各种谐振曲线的形状,通过实验照片与仿真曲线进行对比,理论仿真与实验结果吻合,这说明用光纤模式分裂理论解释谐振曲线畸变现象是可行的。     

多元Bernstein—Durrmeyer算子的正逆定理

本文给出单形Ｓ上多元Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ－Ｄｕｒｒｍｅｙｅｒ算子在连续函数空间Ｃ（Ｓ）的强型正定理的积分型估计式弱型逆定理从而建立了算子逼近特征刻划等价定理。     

高效液相色谱-荧光-紫外串联测定土壤中16种多环芳烃

采用高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联测定土壤中16种多环芳烃。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化,实现16种多环芳烃组分基线完全分离来和15种多环芳烃荧光高灵敏度检测,并通过荧光-紫外串联检测来提高定性的准确度等。在优化的实验条件下,荧光检测器的检出限为0.015~0.8μg/L;紫外检测器检出限为0.4~30μg/L;方法精密度为0.58%~1.36%(荧光)、1.13%~5.48%(紫外);样品加标回收率为76.4%~111%。     

关于Bernstein型算子的强逆不等式

本文对Szsz-Mirakian算子S_n(f,x),Bernstein算子B_n(f,x)以及Baskakov算子V_n(f,x)证明了存在正的绝对常数C,使得其中为Ditzian-Totik光滑模.     

双核钼硫原子簇顺反异构体的定域化分子轨道研究

本文对簇合物离子[Mo_2(μ-S)_2S_2(S_2C_2H_4))_2]~(2-)的顺式和反式异构体进行了CNDO定域化计算,讨论了它的两种异构体的化学键性质,特别是Mo—Y(S)间的三重键性质.探讨了用亚层Mulliken布居数分析键的性质的可能性,并说明了这类簇离子多以顺式异构体存在的原因.     

碳笼烯C32和碳笼烷C32H32的量子化学研究

用量子化学计算方法ＭＮＤＯ和ＡＭ１研究了具有Ｏｈ对称性的碳笼烯Ｃ３２和碳笼烷Ｃ３２Ｈ３２的几何结构和电子结构及其稳定性，ＡＭ１水平下，评论Ｃ３２的基态性质和分子振动。     

活性炭表面含氧基团对苯酚吸附平衡及动力学的影响

煤基活性炭分别用烧失处理和HNO3氧化处理后得到不同表面性质的活性炭,采用X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附、酸碱滴定及零电荷点(pHPZC)对活性炭表面性质及孔结构进行表征,研究了活性炭表面性质对苯酚吸附平衡和吸附动力学影响.经HNO3氧化后,活性炭表面含氧基团显著增加,烧失处理后,表面含氧基团尤其是羧基显著减少.苯酚最大平衡吸附量随活性炭表面含氧基团的增多而减少,吸附速率常数与碳表面含氧基团的量呈正相关,而吸附活化能与活性炭在一定吸附条件下表面所带电荷多少相关.随着活性炭表面含氧基团增多,吸附活化熵增大(负值减小),苯酚在活性炭表面排列的有序性减小.静态吸附与动态吸附实验结果都表明:在含氧基团较少而碱性更强的活性炭上,发生化学吸附的程度更大.     

官能团及修饰位点对金属有机骨架化合物（MOFs）CO2/CH4分离性能的影响：蒙特卡洛模拟研究

In order to explore the in uence of modification sites of functional groups on landfill gas (CO₂/CH₄) separation performance of metal-organic frameworks (MOFs), six types of organic linkers and three types of functional groups (i.e. -F, -NH₂, -CH₃) were used to construct 36 MOFs of pcu topology based on copper paddlewheel. Grand canonical Monte Carlo simulations were performed in this work to evaluate the separation performance of MOFs at low (vacuum swing adsorption) and high (pressure swing adsorption) pressures, respectively. Simulation results demonstrated that CO₂ working capacity of the unfunctionalized MOFs generally exhibits pore-size dependence at 1 bar, which increases with the decrease in pore sizes. It was also found that -NH₂ functionalized MOFs exhibit the highest CO₂ uptake due to the enhanced Coulombic interactions between the polar -NH₂ groups and the quadrupole moment of CO₂ molecules, which is followed by -CH₃ and -F functionalized ones. Moreover, positioning the functional groups -NH₂ and -CH₃ at sites far from the metal node (site b) exhibits more significant enhancement on CO₂/CH₄ separation performance compared to that adjacent to the metal node (site a).