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91.
基于双波测量的催化动力学极谱法测定钒 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH4.5HAc-NaAc缓冲溶液中,钍试剂分别于-0.36V,-0.60V产生两个灵敏的极谱波,基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用,建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法,钒浓度在0.7~15μg/L与△I(△I1+I2)呈线性关系,检测限为0.5μg/L。研究了极谱波性质及电极反应机理,本法简便,灵敏,准确,已用于直接测定水中痕量钒。 相似文献
92.
电化学生物传感器在农药检测中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
农药包括杀虫剂、杀菌剂、除草剂等,在种植业、养殖业、园林业等领域中有着广泛的应用。全球快速增长的农药使用量给环境、人的身体健康带来了潜在的危害。农药的种类繁多(多达几千种),结构各异,并且在样品中的含量极低(但毒性可能高)。针对这一问题,欧盟提出60多种使用量较大, 相似文献
93.
给定一个赋权图$G=(V,E;w,c)$以及图$G$的一个支撑子图$G_{1}=(V,E_{1})$,这里源点集合$S=\{s_{1},s_{2},\cdots,s_{k}\}\subseteq V$,权重函数$w:E\rightarrow\mathbb{R}^{+}$,费用函数$c:E\setminus E_{1}\rightarrow\mathbb{Z}^{+}$和一个正整数$B$,本文考虑两类限制性多源点偏心距增广问题,具体叙述如下:(1)限制性多源点最小偏心距增广问题是要寻找一个边子集$E_{2}\subseteq E\setminus E_{1}$,满足约束条件$c(E_{2})$$\leq$$B$,目标是使得子图$G_{1}\cup E_{2}$上源点集$S$中顶点偏心距的最小值达到最小;(2)限制性多源点最大偏心距增广问题是要寻找一个边子集$E_{2}\subseteq E\setminus E_{1}$,满足约束条件$c(E_{2})$$\leq$$B$,目标是使得子图$G_{1}\cup E_{2}$上源点集$S$中顶点偏心距的最大值达到最小。本文设计了两个固定参数可解的常数近似算法来分别对上述两类问题进行求解。 相似文献
94.
用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同浓度盐酸溶液中,ClO^-3,BrO^-3,IO^-3可分别与硫代米Chi酮,NH4SCN形成蓝色梧合物,λmax为620nm。卤酸根测定的线性范围为IO^_3为0-3.0μg/10mL,ClO^-3,BrO^_3o 0-4.0μg/10mL。摩尔吸光系数分别为ε=ClO^-3=7.67×10^4,εBrO^-3=9.94×10^4,εIO^-3=1.45×10^5。本法灵敏,选择性好,操作 相似文献
95.
采用液体石蜡作为粘合剂,将2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10邻二氮菲(又称为Bathocuproin)与碳粉混合,制备了新型铜离子选择性电极。试验了测定微量Cu的最佳条件,考察了电极的性能。在pH 6.7的5×10-3mol/L柠檬酸钠溶液中,Cu浓度在1×10-6~1×10-3mol/L范围内有能斯特响应;响应时间小于60 s;考察了10余种离子的干扰情况,多数对测定没有影响。利用该铜离子选择电极对电镀废液和铜矿浸出液中的Cu2+浓度进行了测定,取得了较好的结果。该铜离子选择性电极稳定性好,精密度高,使用寿命长,有望在实际的生产、研究领域得到广泛推广应用。 相似文献
96.
97.
近红外光谱定量分析技术在枇杷可溶性固形物无损检测中的应用 总被引:7,自引:2,他引:5
应用近红外漫反射光谱定量分析技术对两个产地三个品种枇杷的可溶性固形物进行无损检测试验研究。通过分析,发现在波长1 400~1 500 nm和1 900~2 000 nm两段范围,样品的可溶性固形物与光谱吸光度之间的相关系数较高;用偏最小二乘回归PLSR、逐步多元线性回归SMLR和主成分回归PCR三种方法分别建立这两个波段和全波段范围的模型,全波段的PLSR模型的效果较优。研究发现一阶和二阶微分光谱建立的模型均不如原始光谱建立的模型效果好。最终建立三个品种枇杷样品的原始光谱在全波段范围经17点平滑后的PLSR模型,模型的校正集和预测集的相关系数分别为0.96和0.95。研究表明近红外光谱检测技术可用于枇杷可溶性固形物含量的定量分析。 相似文献
98.
99.
新显色剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯(Ⅱ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)。经红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构,并研究了新试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法。在pH3.6~5.8的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和钯(Ⅱ)形成一种稳定的组成比(摩尔比)为1∶2的水溶性配合物,其最大吸收峰位于318.6nm处,表观摩尔吸光系数为2.66×105L·mol-1·cm-1。钯(Ⅱ)在8.0~424μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9997。将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果。 相似文献
100.
介绍了新试剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成.通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等方法测试,确定了该试剂的组成和结构,并研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2~5.6的HAc-NaAc缓冲溶液体系中,金(Ⅲ)和OPT形成一种稳定的1:2的水溶性络合物,其最大吸收峰位于302.4nm处,表观摩尔吸光系为1.87×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).Au~(3+)量在8.0~400μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9998.将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果. 相似文献