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141.
FOURIER-CHEBYSHEVSPECTRALMETHODFORSOLVINGTHREE-DIMENSIONALVORTICITYEQUATIONGUOBENYU(郭本瑜);LIJIAN(李健);MAHEPING(马和平)(Departmento... 相似文献
142.
143.
144.
羟基功能化离子液体中Ag纳米材料的制备及结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
Ag nanoparticles were prepared using hydroxyl-functionalized ionic liquids as reductant and reaction medium. Nanoparticles with different particle sizes were obtained by using ionic liquids with different structures, while nanorods were harvested when the reaction temperature was increased. The materials obtained were investigated by XRD and TEM. The results indicate that the crystal is in face-centred cubic structure for both of Ag nanoparticles and nanorods, and the diameter of Ag nanoparticles prepared in 1-ethoxyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ([C2OHmim]BF4), 1-(4′-hydroxyl)butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ([C4OHmim]BF4) and 1-(6′-hydroxyl)hexyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ([C6OHmim]BF4) ionic liquid is about 25, 15 and 10 nm, respectively. And the diameter of Ag nanorods is about 200 nm and 2 μm in length. Finally, the formation mechanism of Ag nanoparticles and nanorods is proposed. 相似文献
145.
1 INTRODUCTION Recently polynuclear iron (Ⅲ) clusters have attracted considerable attention in bioinorganic chemistry due to their presence in the protein ferritin and the related materical hemosiderin[1, 2]. The binuclear oxo-bridge non-haem iron com- plexes (containing the FeⅢOFeⅢ unit) which provide models for the diiron site in the protein involved in the storage (haemrythrin) and on the reductive activation (methanemonoxygenas, ribonclectidereductas) of dioxygen[3,4]. Also, wel… 相似文献
146.
我们已经对原子与双原子分子间的碰撞量子干涉进行了理论研究,为了对 分裂引起的碰撞诱导转动传能进行更一步的研究,建立了洪德情况b下原子双原子分子系统的理论模型.对洪德情况b下原子双原子分子系统干涉程度进行了讨论,并对洪德情况b下NO与He, Ne , Ar碰撞干涉角进行了定量计算。在含时一级波恩近似下,考虑各向异性相互作用势,定量分析转动量子数,实验温度等对干涉角的影响。 相似文献
147.
针对危险品车辆路径问题中车辆访问多个需求点的特性,在风险度量方式上考虑了运输过程中车辆载重量变化,建立了最小化总运输距离以及最小化总运输风险的双目标优化模型.采用改进的蚁群算法对模型进行求解并获得优化问题的非支配解,数值实验说明改进的风险度量方式更适合于危险化学品车辆路径问题,改进的蚁群算法能够有效率地对模型进行求解. 相似文献
148.
基于郭嗣琮[19~21]提出的关于模糊数的限制运算,本文探讨了具有模糊支付的模糊合作对策中局中人间的相互影响问题。给出了局中人间相互影响的表达式。当所给模糊合作对策具有相互独立性和k-单调性时,论述了一些基本性质。通过对Shapley函数概念的推广,得到相应的模糊Shapley度量指标。并对所给指标满足的性质进行了研究。最后通过算例分析来说明所给指标有效性和实用性。 相似文献
149.
以三(4-咪唑基苯基)胺(TIPA)和碘化镉为原料,分别与环已二酸(H2CDC)和5-甲基间苯二甲酸(H2MPDA)在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[CdI(TIPA)(CDC)0.5]n(1)和{[Cd(TIPA)(MPDA)]·H2O}n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。单晶结构分析显示,配合物1拥有二维两重贯穿的(3,4)-连接的(4.52)(4.53.72)拓扑结构,层与层之间通过弱相互作用连接成三维超分子结构;而配合物2具有二维(3,5)-连接的(42.67.8)(42.6)拓扑的层状结构,层与层之间通过互锁方式连接成三维金属有机骨架。结果说明了有机羧酸在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光性质分析。 相似文献
150.
建立了胶束电动毛细管色谱同时分离测定阿咖酚散中咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林3种有效成分的方法。对以有机碱三乙醇胺为改进剂的胆酸胶束相进行了优化,对改进剂的影响机理进行了详细讨论。最佳电泳条件如下:以40 mmol/L硼酸盐-60 mmol/L胆酸-12.5%三乙醇胺(pH 12.0)为缓冲体系,分离电压为15 kV,检测波长为254 nm。在上述条件下,14 min内实现了阿咖酚散中3组分的基线分离。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的线性范围分别为18.75~900.0(r=0.999 9)、2.60~62.50(r=0.992 9)、79.17~3 800 mg/L(r=0.994 0)。上述3组分迁移时间和峰高的相对标准偏差分别不高于1.8%和6.8%。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的检出限分别为4.6、0.17、38 mg/L。应用该法测定阿咖酚散中上述3组分,加标回收率分别为100%、100%和102%,可满足实际样品分析要求。所建立的方法简便、快速、灵敏、经济,能同时进行阿咖酚散中多种成分的分离测定。 相似文献