亚铁金属有机层的合成、结构及其超快仿生催化性能

六水合四氟硼酸亚铁、三水合四氰基铂酸钾和4-甲基吡啶-N-氧化物在水和乙醇中自组装形成了一种新的二维金属有机框架(Fe-MOF)。单晶结构分析表明,Fe-MOF结晶于单斜空间群P2₁/c。在Fe-MOF中,每个[Pt(CN)₄]^2-通过氰基桥联4个Fe原子,而每个Fe原子与4个[Pt(CN)₄]^2-的N相连形成二维(4,4)网格结构。二维层之间通过范德华力沿c轴形成AB堆积,层间距约为0.6 nm。亚铁中心存在2种[Fe N₄O₂]八面体配位环境,一种亚铁离子的轴向与2个水分子配位,而另一种亚铁离子的轴向与1个水分子和1个4-甲基吡啶-N-氧化物配位。Fe-MOF可通过超声剥离形成亚铁金属有机层(Fe-MOL)。红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(PXRD)分析表明,Fe-MOL保持二维晶态结构。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征显示Fe-MOL为纳米层状结构。原子力显微镜(AFM)分析结果表明Fe-MOL为5...     

基于离子液体和二芳基乙烯的离子凝胶的光致变色、导电、自修复及柔性传感性能

在丙烯酸聚合中原位引入4,4′-(全氟环戊烯-1,2-二基)双(5-甲基噻吩-2-甲醛)(DEA)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐((BMIm)BF₄),制备了一种同时具有光致变色、导电、自黏附且具有宽温度工作区间等性能的新型离子自修复凝胶DPZI。由于(BMIm)BF₄的高热稳定性和低蒸气压,所获得的DPZI凝胶在-20～40℃较宽的温度下表现出高度稳定的机械和离子导电性能。DPZI系统中引入的Zn²⁺与—COO^- 形成动态配位键,使得凝胶具有快速的自修复能力,0.06 s即可超快恢复电阻响应;离子液体的引入同时赋予了凝胶优异的抗冻性。DPZI因光致变色单元DEA的异构化可在10 s内快速发生黄-蓝颜色可逆转变,且光致变色单元的开环/闭环异构化能够实现对凝胶导电性的调节。此外,DPZI凝胶应变/压力式传感器可迅速、精准感知人体不同部位的运动并做出相应的响应;也可对呼吸、心率、声音做出精准识别,应变灵敏度为0.2%。     

三氯蔗糖的合成方法

本文综述了强力甜味剂三氯蔗糖的主要合成方法。参考文献14篇。     

新型含能配合物CuATZ·2H2O的合成

合成了一种新的含铜高能配合物,通过化学分析确定其组成为CuATZ·2H2O(ATZ2-=5,5′-偶氮四唑离子). 测定了配合物的溶解性,研究了配合物的生成反应过程. 在实验和计算基础上,得到了298.15 K下液相生成反应的焓变ΔrHθm(l)为(-39.182±0.097) kJ/mol. 改变液相反应的温度,研究了液相生成反应的热动力学. 在所研究的温度范围内,反应的表观活化能E值(24.8805 kJ/mol)比较低,说明该高能配合物具有普通条件下合成的可能性及可行性,但室温下配合物毫克级用量对研磨非常敏感,热至60 ℃左右对摩擦、静电非常敏感,发生爆炸的危险性很大. 归因于其对热、摩擦等的敏感性,不满足固体推进剂燃烧催化剂的特征.     

4-[3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基]苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究

实现了4-氨基苯磺酰胺、对溴苯乙酮和芳香醛之间的Mannich反应,直接合成了14个未见报道的β-氨基酮化合物,制备方法简便,反应条件温和,产物收率44%～92%.通过1HNMR,13CNMR,MS和HRMS表征并确证了目标分子的化学结构.生物活性试验显示,所得化合物具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性和PPRE激动活性,由此发现某些含有磺胺结构的β-氨基酮具有抗糖尿病活性.     

基于双相不锈钢制备超级电容器电极材料MnO2

用恒电位沉积法在2304双相不锈钢基板上制备了纳米结构MnO₂薄膜. 用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线能量色散谱(EDS)表征了MnO₂薄膜的结构、表面形貌和成分. 用循环伏安(CV)、恒流充放电和电化学阻抗谱(EIS)对MnO₂电化学性能进行测试和分析. 结果表明, 沉积得到了由100-200 nm纳米棒组成的无定形MnO₂薄膜. 随着MnO₂质量的增加, 其绝对电容增加, 而比电容逐渐下降; 随着循环伏安扫描速率的增加, 其比电容也逐渐下降. 当MnO₂的质量为0.09 mg, 扫描速率为20 mV·s^-1时, 比电容达到最大值288.9 F·g^-1. 在100 mV·s^-1的扫描速率下进行500次CV循环, 其比电容维持在一个稳定值, 且随着循环次数的增加, 比电容略有提高.     

Flexible Bis(benzimidazole)-based Ligands Directed the Structure Characteristics of Coordination Polymers Based on Diphenic Acid Co-ligands:Syntheses,Structures and Properties

Two new coordination polymers [Cu_2(bbim)(dpa)_2(C_2H_5OH)_2](1), [Co(dpa)_2(bbbm)](2)(H_2dpa = diphenic acid, bbim = 1,1?-(1,6-hexanediyl)bis-1H-benzimidazole, bbbm = 1,1?-(1,4-butanediyl)bis-1 H-benzimidazole) constructed from bis(benzimidazole)-based ligands with different lengths and diphenic acid co-ligand have been synthesized under solvothermal conditions.Complex 1 possesses Cu-dpa helical chains. The adjacent chains are connected by the bbim ligands into two-dimensional(2D) 3-connected(63) topology. Differently, the layer structure of 2 was consisted by one-dimensional chains containing alternated 8-and 18-membered rings. Furthermore,the thermal stability and fluorescence property for all crystalline materials have been investigated.     

一种基于柱透镜光栅的计算机辅助彩色立体图片合成方法

对基于柱透镜光栅的立体照片的制作原理进行了理论分析,推导了立体成像的光学原理,结合现代数字图像处理技术,对多幅图像的匹配及合成方法进行了分析,提出和实现了一种计算机辅助彩色立体图片合成方法。实验结果表明,利用计算机系统进行彩色立体图片制作是一种完全可行的方案,较之传统的立体照片制作工艺,在经济性及使用灵活性等方面具有非常明显的优势     

多层氧化石墨烯的三维弹性常数及氧化度对力学性能的影响

宏观氧化石墨烯膜由多层石墨烯组成,其法向拉伸和层间剪切性能远比面内性能低。本文视多层氧化石墨烯为一种特殊的三维正交各向异性材料——横观各向同性材料,通过建立羟基和环氧基在石墨烯表面随机分布的多层氧化石墨烯三维模型,采用分子动力学方法模拟多层氧化石墨烯的面内拉伸、法向拉伸和层间剪切行为,分别得到了多层氧化石墨烯材料的全部五个独立弹性常数E2、E3、μ12、μ32和G23,进而确定了三维弹性矩阵（柔度矩阵和刚度矩阵）,并进一步分析了氧化度对弹性常数和强度的影响规律。结果表明：随着氧化度R逐步增大,多层氧化石墨烯面内杨氏模量E2和拉伸强度σ2max逐步降低,法向杨氏模量E3和拉伸强度σ3max、层间剪切模量G23和剪切强度τ23max均逐步增大,而对泊松比的影响较小;拉伸和剪切断裂破坏位置由氧化基团(羟基和羧基)与碳原子结合键能大小所决定。     

多功能电测教学实验装置的开发与实践

介绍多功能电测教学实验装置的基本结构和功用,简述新增电测项目的实验和计算方法. 通过具体的电测实验,证明该实验装置测试效果良好.