爆磁压缩装置经组合功率调节系统产生高电压的实验研究

介绍了以爆磁压缩装置为脉冲功率能源,经变压器和爆炸金属丝断路开关组合功率调节系统,在电阻负载上产生高电压的实验研究。实验结果为：在100W 水电阻负载两端得到了约800kV的高电压脉冲,脉宽约100ns。此项工作拓宽了爆磁压缩装置的应用范围。     

有底坡淤泥质床面上波浪传播的波要素变化

从理论上分析了线性波在有底坡的淤泥质床面上传播时波要素的变化规律．采用粘弹性体模型进行数值计算，并讨论了波高衰减的非线性特性以及泥层厚度对衰减律的影响，得出了一些有意义的结论．     

亚硝酰基钼、钨配合物及其杂核簇合物

在过渡金属配合物中亚硝酰基以线型或弯曲立高基，桥式或面桥式配基配位，这些不同的键合模式影响亚硝酰基的反应能力。本文报道了几个亚硝酰基配合物的合成。     

热处理过程对纳米TiO2结构和性能的影响

以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,结合TG-DTA,XRD,TEM等分析了不同热处理温度对纳米TiO2的晶型结构、晶粒粒径及微观形貌的影响.以甲基橙溶液为目标降解物,探讨了热处理温度对纳米TiO2光催化活性影响.利用Eastman的粒子生长理论对晶粒生长的动力学过程进行初步分析.研究表明:随着热处理温度升高,TiO2粒径逐渐从11.2 nm增大到78.6 nm;热处理温度为450～ 550℃时,纳米TiO2晶粒以锐钛矿为主,温度升至650℃时,出现了锐钛矿和金红石的混合相(质量比A∶R =9∶1),此时晶粒对甲基橙的降解率达到97.75;.而煅烧温度高于850℃后,TiO2几乎完全为金红石相,光催化活性显著下降.50;锐钛矿型TiO2转变金红石型TiO2的温度约为730℃,锐钛矿和金红石相晶粒表观活化能分别18.15 kJ/mol和42.56 kJ/mol;晶粒生长最快温度分别为546℃和1280℃.     

热定型过程织物无线温度记录仪研制

为了准确记录定型机热定型过程中的织物的实际温度及其变化情况,设计了一种基于无线数据传输热定型过程织物温度检测记录仪。该记录仪以PT100为温度检测传感器,以铁电存储器FM24V05为存储芯片,以STM8L152为主控芯片,实现了温度数据的读取及存储,选用SI4463为无线收发芯片,实现了数据的传输,并设计了无线充电模块,主体电路部分采用密闭隔热材料封装。经实验测定,该装置可以准确的采集热定型过程中移动织物温度的数据,并进行无线导出.解决了定型过程布匹温度数据不准确的问题,该数据还可用于定型过程的建模、分析及优化,具有较高的工程应用价值。     

高功率紧凑型重频快Marx脉冲驱动源

基于快Marx发生器技术路线,研制了一套具有高功率密度的低阻抗紧凑型重频脉冲驱动源。采用18级Marx发生器电路结构,每级由1只60 nF/100 kV脉冲电容器、1个气体开关及隔离电感构成,每两级构成一个模块,整体采用SF6气体绝缘,储能密度达到25.7 kJ/m3;采取开放式气体开关,其中两级为触发开关,其余为过电压自击穿开关;触发源采用小型化Marx电路及绝缘胶真空灌封设计。实验中脉冲驱动源单次工作时在约18 阻抗负载上输出电压达到765 kV、脉宽约160 ns、前沿约50 ns,功率密度达到157 GW/m3;受充电电源功率限制,重复频率5 Hz充电70 kV,连续5脉冲输出功率约17 GW,脉冲波形重复性较好。     

硅鋁裂化催化剂的研究Ⅲ.共胶硅鋁的制法与性質

高鋁硅鋁有許多独特的优点,如活性、稳定性、强度等較高,应更适用于頁岩油及重残油的裂化,因此目前国外已开始工业化試制和应用。混合法制备的高鋁硅鋁,虽然在方法上比較成熟,但制备流程較复杂,不能連續操作,均匀性也較差。共胶法硅鋁具有胶体均勻度較好、鋁的利用率高、强度和重复性好、且有可能成球形等为混合     

爆磁压缩技术综述

介绍了把炸药的化学能转换成电磁能的爆磁压缩技术，其中包括了爆磁压缩发生器的组成、运行原理和大量实验。结果表明：爆磁压缩发生器可在mm^3体积内建立1．99GA／m(25Moe)的强磁场；在nH电感性负载中产生超过250-266MA的脉冲大电流；几kg质量的爆磁压缩发生器能在5μH负载两端产生超过50kV的脉冲电压，经过爆炸丝、间隙闭合开关组成的功率调节组件后。可得到高于500kV的脉冲高电压。     

互感系数测试仪的研制

介绍了一台互感系数测试仪，该仪器可以较精确地测试出两线圈回路之间的互感系数，凡是两回路之间互感系数，特别是在脉冲强电流测试中都可以使用该仪器，本测试仪以MCS－51系列单片机为核心，经A／D转换电路将标准互感线圈与被测线圈回路上的电压送往单片机，经过运算处理后通过LED显示器直接读出两回路之间的互感值。     

新型水溶性膦配体用于烯烃氢甲酰化反应的研究

介绍了 4个水溶性膦配体的合成过程 ,并研究了 4个配体分别与乙酰丙酮二羰基铑构成的催化剂在水 -有机两相体系中 ,在不同条件下对 1-庚烯、苯乙烯和丙烯酸甲酯的氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,这 4个配体在水中的溶解性很好 ,并且有一定的稳定性 ;在温度为 5 0℃、压力为 5 .0 MPa、P/ Rh为 8、 [Rh]为 1.6×10 - 3mol/ L的条件下 ,苯乙烯的转化率可达 10 0 %、产物的 n/ i为 9.2 ;在相同条件下 ,1-庚烯的转化率可达99.3%、 n/ i为 2 .2 ;丙烯酸甲酯的转化率可达 92 .7%、 n/ i为 6 .3;α-甲基丙烯酸甲酯的转化率可达 73.0 %、 n/ i为 5 .5