以银催化亚铁氰化钾分解反应的动力学分析法研究 Ⅱ.催化-离子选择电极法测定矿石中银

利用银作倦化剂,邻菲啰啉作活化剂,催化分解亚铁氰化钾,并以离子选择电极测定分解产物之一的氰离子,其电位值(Ep)与一定浓度范围的银(Ⅰ)成良好的线性关系,藉此可测定矿石中痕量银     

纤痕量钒的催化光度测定法研究

本文研究了在乙酸介质中,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铬蓝黑R而褪色这一新的指示反应,建立了测定纤痕量钒的分析方法,测定范围0—800pg/25ml,Sandell灵敏度达7.27×10~(-8)μg/cm~2,成为测定钒灵敏度最高的光度法。鉴于本方法有特别高的灵敏度,故可少取样而直接测定水样中钒。指示反应可表示为:     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(II)的研究: 钙红-过氧化氢体系

本文筛选出锰的新指示反应, 用钙红-过氧化氢体系作指示剂, 据此建立了一个有高灵敏度和选择性的催化动力学分析法, 并就反应动力学中反应速度方程, 反应级数,活化能, 共存离子等问题作了讨论。     

虎杖总蒽醌的超声波法提取

研究并确定了超声波法提取虎杖总蒽醌的提取条件：硫酸浓度2．5mol／L,水解时间40min,乙醇的浓度80％,超声波输出功率为320W,提取时间为7min,每次辐射时间为15s,间隙时间10s,物料比为1：50,提取级数为3级,表观提取率99％以上。     

对羧偶氮氯胂分光光度法测定环境水中微量稀土元素总量

本文提出了用对羧偶氮氯胂测定环境水中微量稀土元素的分光光度新方法.形成的络合物有两个吸收峰(570nm和730nm),最大吸收在730nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10~5·L·mol~(-1),cm~(-1)。10毫升溶液中,0—7微克稀土元素氧化物服从比尔定律。络合物组成比RE∶R=1∶2。赣江和青山湖水样中含0.0164和0.014mg/LRE xOy的测定标准偏差分别为0.054和0.065,变异系数分别为3.3%和4.6%。     

脉冲激光辐照下半导体材料表面的温度特性

本文分析了在纳秒与皮秒级脉冲激光辐照下的半导体材料表面温度上升的机理。研究了通过测量材料表面蒸发原子的飞行时间来确定热表面点阵温度的原理和试验方法,它对于研究激光束与半导体材料相互作用的机理是至关重要的。     

异向介质材料的非线性研究进展

异向介质材料是由人工设计构造的、具有特异电磁特性的材料。其中同时具有负的介电常数ε及磁导率μ的称为左手材料或双负材料;仅有负的介电常数ε或负的磁导率口的称为单负材料。本文介绍了实现异向介质材料及其非线性特性的方法,重点综述了异向介质材料中SH产生、光孤子传输、波混频效应等方面的研究进展。     

痕量银的催化动力学测定法研究

研究了在稀硫酸溶液中,在Ag⁺的存在下,K₄Fe(CN)₆和o-Phen的反应(银的新指示反应),反应机理为并用此来测定痕量银。根据Arrhenius方程式计算了催化和非催化反应的活化能,分别为64.15KJ/mol和96.89KJ/mol。本方法灵敏度为8×10^-12g·ml^-1,且选择性好。测定地质样品结果满意。平均标准偏差为0.024,变动系数2.43%。     

椎弓根钉植入针道上骨组织光谱特性研究

运用光谱技术研究了椎骨组织不同位置的特征识别因子.光谱采集系统由双光纤手钻一体式探头(光纤芯径200 μm,中心距离0.5 mm)、卤素光源(波长360~2 000 nm)、光纤光谱仪(检测波长为200~1 100 nm)和计算机组成,可以同时获得生物组织的漫反射光谱和约化散射系数.以猪椎骨为实验对象,测量椎弓根螺钉植入针道上不同骨组织的漫反射光谱和约化散射系数,并对光谱进行特定波长的峰值、面积、斜率分析,获得特性识别因子.研究发现,椎弓根钉植入针道上不同骨组织的光谱表现出不同的变化特性.其中峰值的变化比约化散射系数的变化高1.88倍,面积的变化比约化散射系数的变化高2.05倍.在495~505 nm处,骨密质和骨疏质的光谱斜率都为正值;在520~535 nm处,骨密质光谱的斜率为正值,而骨疏质光谱的斜率为负值.结果表明,通过光谱特性分析获得的峰值、面积和斜率因子能够有效地区分针道上骨密质与骨疏质的差异.     

一种设计Metamaterials结构的新思路

Metamaterials因其在特定频段内同时满足负的介电常数和负磁导率而具有与常规介质不同的电磁特性,该电磁特性与Metamaterials的结构密切相关。分析了线环结构的结构参数与其电磁特性的关系,在此基础上提出了一种方形环结构设计。仿真结果表明,方形环结构可以同时满足负的介电常数和负磁导率,具有负折射特性,而且具有比线环结构更宽的带宽。