基于Omega涡识别方法的诱导轮内非定常空化流动分析

为精确捕捉诱导轮中空化的行为特征并揭示其非定常流动机理,采用大涡模拟(LES)对一凝水泵诱导轮在设计工况、临界空化数下单独进行数值分析。基于Omega涡识别方法,对诱导轮内空化流动的流动结构及空化泡的关系进行研究。结果表明,Omega涡识别技术可以很好反映流动结构(剪切流与旋转流)与空化泡的关系：设计流量、临界空化数下,诱导轮叶片入口附近空化泡主要集中在轮缘附近的回流区内,回流区内部流动主要以剪切流的形式存在;而在流道中的回流区内流动主要以旋转运动为主,且空化泡主要集中在回流区与主流的剪切层区。     

四面体中的Jani(c)不等式

R.R.Jani(c)曾建立如下不等式[1]: ∑ra/hb+hc≥3/2 (1) 其中ha、hb、hc、ra、rb、rc分别为△ABC三边上的高和旁切圆半径.∑表示循环和. 本文将其类比到四面体中,得到四面体中的Jani(c)不等式.     

对一道数学竞赛题的探究

如图1,在平面直角坐标系xOy中,多边形OABCDE的顶点坐标分别是O(0,0),A(0,6),B(4,6),C(4,4),D(6,4),E(6,0).若直线l经过点M(2,3),且将多边形OABCDE分割成面积相等的两部分,则直线l的函数表达式是     

环己烯在超临界CO2介质中的催化氧化

首次用（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４－Ｐｔ／ＳｉＯ２催化剂,在超临界ＣＯ２介质中催化气氧化环己烯。系统地研究了反应温芳和压力对环己烯转化率的影响及反应温度和压力对产物分布和选择性的影响,测定了催化剂的活性组份的流失情况。     

一个周界中点三角形不等式的加强

若三角形一边上的点和这边所对的顶点平分三角形的周界,则称这一点为三角形的周界中点,并将以三个周界中点为顶点的三角形称为周界中点三角形.     

空气中激光等离子通道的演变和控制

为精确再现超强飞秒脉冲激光在大气中的传输特性,有效控制激光诱导等离子体通道的性能参数,基于扩展的非线性薛定谔方程,研究了空气中产生的等离子通道的演变过程。该模型在考虑衍射、色散和多光子效应的基础上,引入了拉曼散射、等离子体尾波场和相对论自聚焦等多种效应。讨论了电子密度和光强通量的空间分布特性,运用分步傅里叶法和有限差分法得到了电子密度和光强通量的分布,仿真结果显示,激光波长、单脉冲能量、脉宽和束腰半径等初始参数的变化将对等离子体通道的演变产生显著影响,为超短脉冲强激光在大气中成丝位置和形态控制提供了可能的途径。     

HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量

采用HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量。色谱柱为HibarC18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温为20℃,绞股蓝皂苷A在0.0425—1.995mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9962),并通过正交法优化其提取工艺。该方法简便、有效,为绞股蓝的质量控制提供一种准确可行的检测方法。     

IRMOF-3配位共价修饰化合物的固态发光性质研究

通过后合成修饰将水杨醛(Salicylaldehyde,sal)锚装在金属-有机框架化合物IRMOF-3(Isoreticularmetal-organic framework-3)上得到IRMOF-3-sal,采用不同乙酰丙酮盐对其进行配位共价修饰。研究了所得化合物IRMOF-3-Msal的固态荧光峰位及强度变化,结果显示IRMOF-3-Msal峰位均发生了不同程度的蓝移,其中IRMOF-3-Znsal的蓝移最大且荧光强度显著增强。另外,对比了金属乙酰丙酮盐与硝酸盐修饰后的IRMOF-3-sal的固态荧光光谱,从而为金属-有机框架化合物的配位共价修饰提供了有力的实验依据。     

两个新颖的联环十二烷衍生物的合成及结构表征

2-（2＇-Oxo-3＇-oximidocyclododecyl） cyclododecanone （1） and 2-（1＇-hydroxylcyclododecyl） cyclododecanone （2） were synthesized and characterized. The conformation analysis was carried out based on the NMR, molecular mechanics calculation and X-ray diffraction. The conformation of two cyclododecyl moieties of both 1 and 2 was found to be the [3333]-2-one or [3333] square conformation both in the crystal state and the solution. The dihedral angle between carbonyl and the oxime double bond of the ring B is 180°in the crystal of 1. The protons or hydroxyl group of carbon atoms to link the two cyclododecyl moieties of 1 and 2 constitute dihedral angles of 174°in the crystal, and 175°in the solution, and the C-C 6 bond between two cyclododecyl moieties can not freely rotate in the solid state and the solution. In addition, compound 2 was the first example of a-comer-anti-monosubstituted cyclododecanone. synthesis