SH0导波在粘接结构中传播时的相位变化1）

对粘接结构进行超声导波无损检测与评估是一个有挑战性的前沿性课题.针对此问题,研究了SH₀导波在界面为理想连接的三层板状粘接结构中传播时的相位变化情况.首先基于波传播的控制方程,建立了粘接结构中反射和透射SH₀导波相对于入射SH₀导波的相位差解析模型.然后利用数值模拟计算了铝/环氧树脂/铝粘接结构中反射和透射SH₀导波的相位差曲线.最后分析了入射角度和频厚积的变化对反射和透射SH₀导波相位差的影响.结果表明,对于具体的粘接结构,反射和透射SH₀导波在其中传播时的相位差变化主要依赖于入射角度、频率等参数.在特定的频厚积下,当声波水平入射时,反射和入射SH₀导波同相位.无论入射角度为多大,随着频厚积的增大,反射SH₀导波的相位差曲线均会产生周期性谐振.对于透射SH₀导波,当声波垂直入射时,其相位差曲线的改变无规律可循;但是随着入射角度逐渐增大,透射SH₀导波的相位差曲线逐渐变规则.所得结果可为实验时研究板状粘接结构中SH₀导波的传播特性以及提取SH₀导波回波中的有用信息和定位提供一定的理论指导.     

管道超声导波检测技术研究进展

综述管道超声导波检测技术及其应用研究进展。着重对超声导波技术和模态声发射技术在管道检测中的最新应用进行了评述，内容涉及超声导波的传播特性、实验检测方法及其数值模拟等。     

用二维逆Born近似法对杆中圆形缺陷的反演

在三维弹性波散射问题的Born近似解基础上,进一步分析了在纵波入射条件下二维散射问题的Born近似解,对铝质长杆中的椭圆形空穴缺陷的散射场情况进行了对比分析;最后,提出了在低频下识别缺陷几何特征的二维逆Born近似法,并用此法对铝质长杆中的圆形空穴缺陷作了计算机模拟。     

用于裂纹方向识别的超声散射系数分析方法研究

本文主要利用超声相控阵技术进行了裂纹方向识别研究。首先,对线性超声相控阵探头采集的全矩阵数据进行了全聚焦成像,确定缺陷的位置。然后将线性阵列划分为若干子阵列,研究了缺陷位置处子阵列的散射系数分布,从中提取出缺陷的方向信息。在此基础上,研究了子阵列参数选择(子阵列包含晶片数及相邻子阵列间隔晶片数)及探头位置对裂纹方向识别的影响。通过对散射系数分布图中提取的3个特征指标,角度测量误差、角度分辨率及相对脊带宽度,进行主成分分析,评价了子阵列参数设置(如子阵列包含晶片数及相邻子阵列间隔晶片数)对裂纹方向识别的影响,优化出最佳的检测位置及子阵列参数设置。仿真和检测实验结果表明,当相邻子阵列间隔晶片数为1,包含晶片数为11个时,可以利用超声散射系数分布进行裂纹方向的准确测量,测量误差小于2%。     

镁合金疲劳早期非线性超声在线检测实验研究

材料力学性能早期退化在微观结构上表现为位错和晶带滑移等缺陷的变化,在超声波检测中表现为高次谐波的产生。发展了一套在材料疲劳实验机上直接任线测量超声非线性系数的实验系统,在相同条件下测量了同一试件作不同输入电压下的二次谐波和基波幅度,二次谐波幅度和基波幅度平方的线性相关系数r=0.9996,表明实验系统是可靠的。同时利用该系统进行了三组不同加载应力的镁合金试件疲劳在线非线性超声检测实验。实验结果表明,在疲劳寿命的55%之前,超声非线性系数对疲劳加载周数具有很高的灵敏度。因此,利用超声非线性系数可以很好地表征镁合金的疲劳早期退化。另外在中低周疲劳范围内,加载应力的大小以及拉-拉和拉压疲劳模式的变化对实验结果没有明显的影响。     

压电空心圆柱中的波特性

基于三维线性压电弹性理论,采用Legendre多项式方法研究了电开路时压电空心圆柱中轴向波的传播特性.给出了结构的频散曲线及其相应的非压电情况,展示了压电的影响.比较了压电对轴对称模态和弯曲模态影响的区别.从电势分布的角度分析了压电对弯曲扭转波的影响.最后讨论了径厚比和极化方向对波传播压电效应的影响.     

5-甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1-受体拮抗活性

α1-受体拮抗剂是目前临床治疗良性前列腺增生的一类有效药物,现有的α1-受体拮抗剂主要有喹唑啉类、哌啶类、苯基哌嗪类和苯乙胺类.综合已有的几类α1-受体拮抗剂的构效关系,我们发现多数苯基哌嗪类药物均具有较好的尿道组织选择性和α1-受体亚型选择性.     

核磁共振技术结合化学计量学方法用于蜂蜜的掺假鉴别

采用核磁共振技术(NMR)结合化学计量学分析手段研究了真蜂蜜和掺假蜂蜜的指纹图谱变化情况。采用无监督的主成分分析(PCA)和有监督的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法从核磁信号中提取各组的分类信息。结果表明:建立的OPLS-DA模型能够区分真假蜂蜜,所建模型对蜂蜜真假判别的解释能力为90.5%,对未知样本的预测能力为75.5%、识别率为89.7%。置换测试验证表明,化学计量学模型具有很好的稳定性和预测性,可信赖性强,且模型稳健。通过OPLS-DA模型的载荷图和相关系数分析找到了对区分掺假蜂蜜有显著作用的标志物。结合相关系数分析,建立了辨别真假蜂蜜的多元线性回归方程。该方法可简单、快速地用于未知蜂蜜的掺假鉴别,为规范蜂蜜市场提供有利的依据。     

超高效液相色谱-高分辨质谱法测定蜂蜜中的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜与糖精钠

建立了蜂蜜中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠的超高效液相色谱-高分辨质谱分离测定方法。样品采用甲醇-水溶液(10∶90)提取,Diamonsil Plus C18色谱柱进行色谱分离,以0.5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,通过高分辨负离子扫描模式进行定性,外标法定量。结果表明,4种物质在0.02~2.0mg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数为0.998 7~0.999 7。苯甲酸、山梨酸的方法定量下限为0.5mg/kg,安赛蜜、糖精钠为0.3 mg/kg。在低、中、高3个加标浓度下,方法的回收率为89.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~7.9%。该方法灵敏、简单、快速,定性准确可靠,适用于大批量蜂蜜中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠的检测。     

丽春红S示差光度法测水中二氧化氯浓度

ClO2在酸性条件下可氧化丽春红S(Ponceau S,简称PS)并使其褪色,在波长520 nm处吸光度的降低值与ClO2的浓度呈线性关系。ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,标准工作曲线性好,检测限为0.002 mg/L。文中对PS-ClO2反应速度以及反应体系吸光度的影响因素进行了探讨,并对水中常见金属离子以及ClO-,ClO2-,ClO3-和游离性有效氯(FAC)等潜在干扰因素进行了研究。实验表明,ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,当ClO2-≤4.00 mg/L,ClO3-≤6.00 mg/L时引起的误差小于2%;2.00 mg/L的FAC所引起的误差为3.70%,1.60 mg/L的ClO-所引起的误差为3.34%,加入草酸后,这种误差可以进一步降低。通过回收率实验和对照实验证明本方法有较高的准确性。