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261.
为了解沈阳市学龄前儿童体内矿物质钙、铁、锌、铜、镁的含量与年龄和性别的关系,探讨防治其缺乏的综合措施,利用BH 5100型原子吸收光谱仪对3483例学龄前儿童末梢血中铜、锌、钙、镁和铁元素进行了检测,采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果表明,该地区学龄前4个不同年龄组儿童末梢血锌、钙、铁、铜元素缺乏严重,分别占总样本的66.90%、39.76%、32.5%和26.87%;3~岁组末梢血中钙、铁、锌、镁含量与其它年龄组比较差异有统计学意义(P〈0.05),各元素在性别问差异无统计学意义(P〉0.05)。该地区学龄前儿童钙、铁、锌、铜失衡明显,应加强营养素的合理搭配及矿物质的补充,保证儿童的健康成长。 相似文献
262.
263.
264.
Gene therapy refers to the concept and practice of applying gene to treat diseases. It may be defined as a method for inserting a functioning gene into the cells of a patient to correct an inborn error of metabolism (i.e. genetic abnormality or birth defect) or to provide a new function in a cell. There are numerous diseases that may be treated by gene therapy including genetic defects, com-mon illnesses such as cancer, AIDS and chronic diseases such as diabetes[1]. A gene medicine sys-tem c… 相似文献
265.
266.
用乙腈-乙酸乙酯(3+2)混合液(15.0mL)作溶剂超声提取水产品样品(3.00g)中喹诺酮(QNL′s)及磺胺(SFM′s)两类兽药的残留物,离心后取10.00mL清液,用氨基固相萃取柱进行分离。相继用正己烷及乙腈洗去油脂及干扰物质,然后用甲醇和甲醇-乙酸(99+1)的混合液洗脱两类药物的残留。洗脱液在45℃蒸干,用乙腈和含0.1%(φ)甲酸的5mmol·L-1乙酸铵溶液(1+4)的混合液溶解残渣,并定容至1mL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱分析。以8种药物内标对上述两类兽药共14种进行定量。14种药物的线性范围均在30μg·kg-1以内,检出限(3S/N)均为1μg·kg-1。在2种水产品中加入混合标准溶液并按方法进行回收试验,测得回收率在81.2%~116%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.72%~9.8%之间。 相似文献
267.
微波消解-HR-CS FAAS法快速顺序测定老抽中金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立微波消解-高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定老抽中Ca,Fe,Mg,Zn的方法。实验选择微波消解作为样品前处理方式,研究了乙炔流量和燃烧器高度对测定结果的影响,通过实验分别确定了测定Ca,Fe,Mg,Zn的最佳参数。在此条件下,快速顺序测定老抽中Ca,Fe,Mg,Zn的质量浓度分别为8.0,31.4,415.8,4.9 mg/L,加标回收率为96.2%~105.2%,精密度(RSD)为0.7%~2.1%。该方法为食品中多元素快速顺序检测提供了科学依据。 相似文献
268.
高稳定性Ni/SBA-15催化剂的结构特征及其对二氧化碳重整甲烷反应的催化性能 总被引:4,自引:3,他引:4
采用浸渍法制备了Ni含量为2.5%~20%的系列Ni/SBA-15催化剂,在常压连续流动固定床反应器上考察了催化剂对二氧化碳重整甲烷制合成气的催化性能,并用X射线衍射和N2吸附法研究了Ni/SBA-15催化剂的结构特征. 结果表明, Ni/SBA-15催化剂具有很高的CH4和CO2转化率, 12.5%Ni/SBA-15催化剂在800 ℃反应600 h后活性没有明显下降,但反应710 h后CH4的转化率下降了约50%, CO2的转化率下降了约25%. 其活性下降的主要原因是催化剂积炭. 在高温条件下反应时, SBA-15的介孔结构也没有遭到破坏,分子筛的孔壁能有效阻止活性组分Ni的团聚. SBA-15孔中组装一定量的Ni活性组分后,除了SBA-15的介孔外,还会形成另外一种较小的孔,但这不影响SBA-15的有序介孔结构,只是其孔径、孔容和BET比表面积降低. 相似文献
269.
本文报道一种制备β-Co(OH)2/氮掺杂碳石墨烯纳米复合材料(Co(OH)2/C-N@GP)的方法。首先,我们通过在含羧基的聚苯乙烯(PS)乙醇分散体中使Co(NO3)2·6H2O与2-甲基咪唑反应,合成了ZIF-67/聚苯乙烯的复合材料。然后将ZIF-67/聚苯乙烯复合材料高温碳化,同时与硫代乙酰胺和石墨烯反应生成Co(SO4)2/C-N@GP。最后,Co(SO4)2/C-N@GP在KOH水溶液中浸泡以获得 Co(OH)2/C-N@GP 纳米复合材料。所制备的 Co(OH)2/C-N@GP 的扫描电镜图显示尺寸为 10~20 nm 的 Co(OH)2很好地分散在石墨烯上。电化学分析表明Co(OH)2/C-N作为超级电容器的电极材料表现出典型的法拉第电荷转移行为,并且当石墨烯存在时,其比电容可显著增强。在2 mol·L-1 KOH中,Co(OH)2/C-N@GP在2 A·g-1下表现出985.4 F·g-1的高比电容,1 000次循环后的比电容保持率为76.6%。 相似文献
270.
采用直接酯缩合的方法,以甲基丙烯酸为原料合成了两种长链取代的甲基丙烯酸二烷氨基乙酯化合物。通过条件优化确定最佳反应条件为n(甲基丙烯酸) :n(二取代乙醇胺) :n(DMAP) :n(EDCI)=1.01:1.00:0.20:1.01,在该反应条件下,室温反应12 h合成甲基丙烯酸N-十二烷基-N-甲氨基乙酯和甲基丙烯酸-N-十六烷基-N-甲氨基乙酯,产率分别为93%和91%。 相似文献