高负荷下非强占优先排队网络系统中队长过程的扩散逼近

本文是在高负荷下非强占优先排除网络系统中给出了队长过程的扩散逼近 .证明了其队长过程的扩散极限是半鞅反射的布朗运动 .     

异型柱框架柱单元的非线性变形计算方法

本文提出了考虑混凝土“应力－应变”关系下降段和纵筋锚固滑移影响的钢筋混凝土异型（Ｌ、＋、Ｔ）柱非线性变形计算方法，用该方法计算的“Ｍ－ψ”曲线与试验结果符合较好。     

BPMPDD萃取钪及萃合物的组成与性质研究

钪由于具有亲铁、亲石等地球化学性质,资源分散、组分复杂,加之它同其余16个稀土元素性质接近,不仅同稀土元素的分离,而且同铁等某些非稀土元素的分离都一直是人们注意的课题。1,10-双(1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基)癸二酮(1,10)(BPMPDD,简写为H_2A)属β二酮类螯合剂,是一种二元酸。该类化合物存在酮式和烯醇式两种互变异构体,有较强的萃取能力,本文试图通过该螯合剂对钪萃取行为的研究,以寻找钪同其余16个稀土元素及铁分离的可能性。     

稀土配合物的研究 I: 镧系元素与4-酰代-双吡唑啉酮及1,10-二氮杂菲的混配配合物的合成及表征

用镧系硝酸盐与1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮(1,H2L)和1,10-二氮杂菲(2, Phen)在乙醇-水溶液中, 于PH5-6时合成了12种新的固态配合物Ln2L3Phen2. 4H2O(Ln=Pr, Nd, Sm-Lu)。用元素分析、水份及配体分析、红外、紫外,质子核磁共振、荧光光谱和热分析鉴定了所有的配合物, 从而推测, 可能L是四啮配体,Phen是二啮配体。     

BPMOPP与1,10—菲咯啉对铈的协同萃取

研究了１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧化吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮对盐酸介质中铈的萃取变价为及与１，１０－菲咯啉从盐酸及盐与甲酸钠缓冲溶液中对铈的协同萃取得为，斜率法测定协萃合物的组成的ＣｅＡ．ＨＡｐｈｅｎ，求得了协萃平衡常数，萃取法制得了固态配合物，对其组成，ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究，讨论了协萃机理豚萃合物的可能结构。     

多类顾客多服务台队列网络的高负荷极限定理

多类顾客多服务台队列网络广泛地应用到计算机网络、通讯网络和交通网络 .由于系统的复杂性 ,其数量指标的精确解很难求出 .为了寻求逼近解 ,本文用概率测度弱收敛理论对进行了研究 ,在高负荷的条件下 ,我们获得了网输入过程、闲时过程和负荷过程的极限定理 .     

1，2－双（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）－1，2－苯二酮稀土配合物的合成与表征

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ＿２Ｌ）稀土配合物．元素分析确定其化学组成为ＲＥ＿２Ｌ＿３·ｎＨ＿２Ｏ．通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质．     

荧烷染料的光诱导显色反应和机制的研究

荧烷染料是一类重要的功能性染料,广泛地应用于热敏和压敏记录材料.通常采用在酸作用下,使荧烷染料发生显色反应,由内酯环结构的无色体生成开环结构的有色体.并且通过吨环上不同取代基得到各种色调.荧烷染料有色体不稳定,在一般有机介质中容易发生褪色反应,使得荧烷染料作为记录介质普遍存在着色稳定性差、保存期短的缺点.为了改善有色体的稳定性,人们进行了大量的工作^[1-3],但均未取得重要进展.考虑到荧烷染料母核上带有烷胺基取代基,具有电子给体特性,有可能通过电子转移反应的途径进行显色反应.实现这种电子转移显色过程的关键问题是选择合适的电子受体.为此采用盐类化合物如碘盐和硫盐作为电了受体,因为它们容易和不同电子给体组成电子转移光敏反应体系^[4-6].因此,本文研究了以荧烷染料为电子给体和碘盐为电子受体的光致电子转移显色反应,并提出了显色反应机制.     

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-(1,10)萃取钪

本文研究了1,10-双(1-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基)癸二酮-〔1,10〕从硝酸溶液中对Sc、Y、La的萃取分离。测定了固态萃合物的溶解性、摩尔电导、热稳定性及UV、IR、~1H NMR谱,讨论了萃合物的可能结构。