挥发性化合物含量结合化学计量学用于建立江西烤烟的产地鉴别模型

利用自动化静态顶空-气相色谱-质谱联用技术对江西三大产烟区(赣州、抚州、吉安)共120个烤烟样品进行了检测,匹配并定量了54个挥发性化合物。采用遗传算法(GA,Genetic algorithm)选择其中18种代表性化合物,并利用主成分分析法(PCA,Principal component analysis)对这120个烤烟样品进行产地分类,发现这种模式识别(Pattern recognition)方法可将烤烟样品基本分为3类:A类主体为赣州样品(兴国、宁都除外);B类主体为抚州样品(外加兴国、宁都,宜黄、崇仁除外);C类主体为吉安样品(外加宜黄、崇仁)。随后,我们将样品按照2:1的比例分为验证集和预报集,用有监督模式识别方法径向基函数-神经网络(Radial basis function-neural network,RBF-NN)对样品产地进行预报,正确率达到92.5%。据此,我们建立了用于江西烤烟样品的产地鉴别模型,该模型可用于研究不同产地间挥发性化合物含量的分布规律,为划分不同产地烤烟香型风格提供依据,实现对烟叶的质量控制。     

光谱和伏安法研究沙丁胺醇与牛血清白蛋白的相互作用

模拟人体生理条件(pH=7.4)下,用伏安法、荧光、紫外和圆二色谱法研究沙丁胺醇(SAL)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。用Stern-Volmer和双对数方程处理荧光数据,得到沙丁胺醇与BSA的结合常数为3.12×106L·mol-1、结合位点数约为1。循伏安法确定了SAL与BSA的结合比,并计算了结合常数,结果与用双对数方程计算得到的常数吻合。用紫外和圆二色谱验证了BSA与沙丁胺醇作用时构象的改变。     

基于氮化碳纳米粒子荧光检测金离子

基于金离子[Au(Ⅲ)] 对氮化碳纳米粒子的荧光具有很强的猝灭作用, 构建了一种检测Au(Ⅲ)的荧光传感器. 实验结果表明, 该传感体系检测Au(Ⅲ)的线性范围为0.050~11.0 μmol/L, 检出限(S/N=3) 为22.6 nmol/L. 此外, 该传感器对Au(Ⅲ)的检测具有高选择性, 可用于湖水中Au(Ⅲ)的检测.     

动力学分光光度法测定药物中的四环素

在碱性介质中,四环素能将紫红色的高锰酸钾还原成绿色的锰酸钾。基于这一反应,提出了测定四环素的新方法。实验发现该体系在526 nm和608 nm分别有吸收谷和吸收峰,本实验以这两个波长为测量波长,以360 s为反应时间,对实验条件进行了考察。在最优实验条件下,测得四环素的线性范围为0.5-7.5 mg.L-1,检测限为0.23 mg.L-1。将该方法应用于药物中四环素的测定,结果表明与已有的测定方法(高效液相色谱法、直接电位法、荧光光度法等)相比具有相当的检测限和灵敏度。     

化学计量学在稀土分析中的应用及进展

本文对化学计量学在吸光光度法、荧光光度法、ICP- AES等稀土分析中的应用进行评述 ,并指出了化学计量学在稀土分析应用中的发展方向 .引用参考文献 98篇     

校正计算－催化动力学方法同时测定钨(Ⅵ)和钼(Ⅵ)

利用某些试剂(柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸)对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)催化作用抑制程度的差异,对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)进行了同时测定。先对一组标准钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型,再对含量在0.012～0.20μg/mL范围内的未知钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化,并以此值表示催化反应的速率。     

迭代目标转换因子分析法在吸附伏安法中的应用──混合色素的同时测定

将迭代目标转换因子分析法应用于混合色素溶液吸附伏安波谱的解析,完成了苋菜红、日落黄、柠檬黄和胭脂红混合色素在磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液(pH=5.7)中的吸附伏安法同时测定,取得了较满意的结果。     

标准加人法在分光光度分析中的应用

本文提出一种修正的标准加入法用于干扰体系的分光光度定量分析。特点是仅取二个测量波长,即可同时获取待测组分及干扰组分的浓度,方法简单。利用此法对三个无机显色系统进行了分析。     

分光光度法同时测定钴、镍、铜

用单波长及双波长两种测定方法对钴、镍、铜混合体系进行分光光度同时测定,用经典方法求解吸收方程,检验表明结果无显著差异。     

铅离子选择电极在络合滴定中的应用

本文将铅离子选择电极用于EDTA络合滴定,以直线外推方法确定终点,推导了滴定直线公式,方法简单、准确。本法对钴、镍、铜、锌、镉进行了测定,结果良好。