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利用淀粉样蛋白纤维为生物模板合成了尺寸均匀且分散性较好的金属钯纳米颗粒.原子力显微镜的测试表明,钯纳米颗粒的平均粒径大小为(12.8±0.5)nm.利用X射线光电子能谱对钯纳米颗粒/胰岛素进行化学组分表征,最后将钯纳米颗粒/胰岛素催化剂应用于Suzuki交叉偶联催化反应以及过氧化氢的检测.实验结果表明,生物模板制备的钯纳米颗粒催化剂具有高效的催化性能,可用于多种铃木交叉偶联反应,并能很好地检测低浓度的过氧化氢溶液. 相似文献
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超高效液相色谱法测定乳及乳制品中的三聚氰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了超高效液相色谱测定乳及乳制品中三聚氰胺的方法。样品经三氯乙酸超声提取,乙酸铅沉淀蛋白,Cleanert PCX固相萃取小柱净化,氨化甲醇洗脱后氮气吹干,流动相溶解后,采用亲水相互作用色谱柱-超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。实验对样品提取和色谱分离条件进行了优化。0.3、1和3μg/g3个质量分数的奶粉加标回收试验,平均回收率和相对标准偏差为分别为66.4%~87.4%和11%~17%,定量下限0.5μg/g。方法能满足乳及乳制品中的快速检测要求,用于实际乳及乳制品的检测获得了满意的结果。 相似文献
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本文研究了由偏二氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚合物(VdCl2-MA)和五甲氧基红指示剂组成的酸敏变色记录材料的光谱特性,测定了其光分解量子产率.通过添加光敏剂使原来只有在254nm紫外光下曝光才能发生光分解反应的酸敏变色材料在35nm紫外光下曝光也可发生光分解而变色.酸敏变色材料在254nm处紫外光曝光量子产率为0.032-0.020;在35nm处紫外光曝光量子产率为0.110-0.034.光敏剂的加入使酸敏变色材料量子产率提高了2-4倍. 相似文献
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这是一个如何安排加工次序的组合优化问题,首先建立了一般问题的数学模型,在对其求解过程中我们采取了分枝限界法,保证了所得结果的最优性,且具有很高的时效性。其次针对某部门所采取的贪婪算法给以了评价,在评价中以其近似解与最优解的接近程度、得到最优解的概率为标准,利用计算机模拟对其进行评估,发现对于该问题贪婪算法并不能保证解的最优性,但近似程度较好。而后对调整刀具费用为0的情形进行了讨论,首先给出了一个引理,然后给出了一个简明的优化准则:当对各切割平面按其厚费比以不升序排列时,所得次序为最优加工次序.最后利用题中所给数据进行了验证,再次表明了所得结论的正确性。 相似文献
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一维Brusselator模型 总被引:1,自引:0,他引:1
用两种方法证明了一维Brusselator模型对应的Q过程非强遍历.对一个修正的一维Brusse—lator模型,证明了其对应的Q过程是强遍历的.应用其方法研究了一类扩展的分支过程,得到该过程强遍历的一个必要条件. 相似文献
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建立了生活饮用水中16种硝基苯类物质的固相萃取-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法.实验优化了色谱柱、升温程序等色谱条件,并对影响固相萃取效果的主要因素(萃取小柱、洗脱剂和洗脱体积)进行了考察.水样中16种硝基苯类物质经Oasis HLB固相萃取柱吸附、正己烷-丙酮(3∶1,V/V)洗脱后,采用DB-1701毛细管气相色谱柱程序升温分离、ECD检测,在33 min内完成所有待测组分的测定.16种硝基苯类组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.998,方法的检出限为0.01 ~0.77 μg/L(S/N=3),定量限为0.03 ~2.57 μg/L(S/N=10),日内精度和日间精度分别在1.0% ~ 3.8%和2.3%~4.8%间,样品加标回收率为83.6%~ 111.8%,加标样品的RSD为1.2% ~5.1%.应用本方法对50份水样进行了分析,结果表明,本方法准确、灵敏、快速,适用于水质的常规分析,可为水样中硝基苯类物质的污染评价提供技术支持. 相似文献
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制备了基于超导铝膜的四分之一波长反射型共面波导谐振器,并利用矢量网络分析仪测量了该谐振器在低温超导状态下的传输特性。实验结果表明:对于拥有较大耦合电容的超导共面波导谐振器,在超导状态下随着环境温度的升高,超导薄膜的表面阻抗会增大,进而谐振器的中心谐振频率降低,谐振峰变宽。温度越高,谐振频率随温度升高而向低频偏移的速率越快。另一方面,随着环境温度升高,谐振器的外部耦合品质因数和负载品质因数也都会降低。温度越高,谐振器品质因数随温度升高而降低的速率越快。用二能级理论解释了实验现象,品质因数理论计算值与实验测量结果相接近。 相似文献