ZY型单摆仪

ＺＹ型单摆仪王舟远（云南工学院基础部６５００５１）单摆测重力加速度是物理实验中的基础实验，要求学生用多种摆长进行振动周期的测定．现有仪器和方法是通过移动摆球位置实现改变摆长，这不仅费时费力，也难做到随意选取摆长和摆长测量的准确．由于摆球位置变动，需移...     

穆斯保尔(Mssbauer)效应

(一) 穆斯保尔效应是近年来核物理实驗工作中一項异軍突起似的发現。这一效应已被应用到物理学各部門的基本研究,成为一种重要的新的測試方法,同时在时間标准或頻率标准的技术上如能利用这一效应也将发展到空前未有的水平。这类工作无需直接使用加速器或反应堆等巨型装置,在获得供应适当的放射性同位素的条件下,完全可能在小型实驗室中进行。本文将对这一效应的实貭及其应用作一簡单的介     

[2＋4]光环加成中的非绝热相互作用

The S1→S0 nonadiabatic coupling terms are calculated for different reaction modes of concerted [2 + 4] photocycloadditions in the Huckel-Hubbard approximation. The nonadiabatic transition probabilities are estimated by means of the Landau-Zener model as well. The calculated nonadiabatic coupling terms and transition probabilities show clearly the differences between the nonadiabatic interactions of the two reaction modes s+a (or a+s) and s+s. With these calculated results the stereospecifities in concerted [2+4] photocycloadditions are correctly predicted.     

相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。     

Li-Ni-Y-O系复合氧化物催化剂上甲烷氧化偶联的研究

本文考察了用于甲烷氧化偶联反应的Li-Ni-Y-O系复合氧化物催化剂的组成、制备条件以及各反应条件对反应活性的影响,考察了催化剂的稳定性,并利用XRD对此系列催化剂进行了结构表征。     

金属间化合物催化加氢性能的研究Ⅱ.用还原法制备的LaNi5的催化性质

研究了以La,Ni氧化物为原料,在高温和氢的气氛下用CaH_2还原制得的LaNi_5,在乙烯加氢反应中的催化性质。发现用此法制备的粉状样品,不需充氢处理和活化,就可以使乙烯在0℃完全转化为乙烷,而且在-78℃也有较高的活性。根据X线衍射,证明此法制得的LaNi_5的体相结构和冶炼法制得的相同;它的高催化活性,XPS能谱和磁性数据,说明在LaNi_5原始表面上有一层活性镍。活性镍的存在,从LaNi_5充氢实验,也得到了进一步证明。因此,此法制得的LaNi_5样品的表面结构和冶炼法不同。     

甲烷氧化偶联Ti—La—Li系氧化物催化剂制备方法的研究

考察了用不同来源Ｌｉ（ＬｉＮｏ３和Ｌｉ２ＳＯ４）制备的催化剂化的甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）反应的特点，探讨了以ＬｉＮＯ３为锂源制备的催化剂的高源反应失活机理，ＸＲＤ、ＩＲ、ＸＰＳ和ＢＥＴ等方法的研究结果表明，以ＬｉＮＯ３为锂源制备的经剂具有反应活性高，空速大的特点，而以Ｌｉ２ＳＯ４为锂源制备的催化剂具有Ｃ２选择性高、活性低、空速小等特点，由ＬｉＮＯ３制得的催化剂的失活原因是：在较高的反应温度下由于表面     

基于三维分子描述符的埃坡霉素类衍生物抗癌活性预测

为预测埃坡霉素类衍生物的抗癌活性, 定义了一套表征分子形状的描述符, 即K阶形状参数, 并计算了67个表征分子的电子、拓扑和几何结构的分子描述符. 描述符经遗传算法筛选, 用于建立基于支持向量学习机(SVM)的抗癌活性分类模型; 用留一法和5重交叉验证法对SVM模型参数进行了优化. 结果表明模型具有较高的预测性且两种方法得到相近结果, 交叉验证的预测正确率达80.6%; 经筛选后的描述符有30个, 其中含有5个K阶形状参数, 这些描述符对埃坡霉素类衍生物的抗癌活性的模型建立具有比较重要的作用.     

Theoretical Study on Reactivity of Electron Transfer in Model—System of Oxidation of α—Amino Carbon—centered Radical by O2

Electron transfer reaction between a simplified model model molecule of α－amino carbon-centered radical and O2 has studied with ab initio calculations at the MP2/6-31 G^**//UHF/6-31 G^** level,The reactant complex and the ion pair complex have been optimized and employed to perform calculation of the reaction heat and the reorganization energy,Solvent effects have been considered by applyning the conductor-like screening model,Theoretical results show that the highly endothermic charge separation process ,in which one electron transfers from the α－amino carbon-centered radical to O2,so as to form an ion pair complex,is difficult to occur in gas-phase,By apply-ing an external electronic field to prepare the charge-locallized molecular orbitals,the charge-separated state has been obtained using the initial-guess-induced self-consistent field technique,The theoretical investigations indicate that the solvent effect in the process of the oxidation of α-animo carbon-centered radical by O2 is remarkable.From the rate constant estima-tion ,it can be predicted that the oxidation of the model donor molecule by O2 can proceed,but not very fast.A peroxyl radi-cal compound has been found to be a competitive intermediate in the oxidation process.